馬 廷麗 (マ テイレイ)

MA Tingli

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職名

教授

研究室住所

福岡県北九州市若松区ひびきの2-4

研究分野・キーワード

有機/無機ナノ機能材料およびデバイスへの応用

メールアドレス

メールアドレス

研究室電話

093-695-6045

ホームページ

http://www.life.kyutech.ac.jp/~tinglima/index-e.html

出身大学 【 表示 / 非表示

  • 1984年07月   遼寧師範大学   理学部   化学専攻   卒業   中華人民共和国

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 1999年03月  九州大学  理学府  凝縮系科学専攻集合系  博士課程・博士後期課程  修了  日本国

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 九州大学 -  博士(理学)  1999年03月

学内職務経歴 【 表示 / 非表示

  • 2014年04月
    -
    継続中

    九州工業大学   大学院生命体工学研究科   生体機能応用工学専攻   教授  

学外略歴 【 表示 / 非表示

  • 2007年04月
    -
    2013年03月

    大連理工大学   精細化工国家重点実験室   教授   中華人民共和国

  • 2004年06月
    -
    2007年03月

    九州大学   高等教育研究開発センター   助教授   日本国

所属学会・委員会 【 表示 / 非表示

  • 2013年04月
    -
    継続中
     

    電気化学会  日本国

  • 2013年04月
    -
    継続中
     

    応用物理学会  日本国

  • 2012年01月
    -
    継続中
     

    日本化学会  日本国

  • 2012年01月
    -
    継続中
     

    中国化学会会員  中華人民共和国

  • 2012年01月
    -
    2019年03月
     

    日本光化学協会  日本国

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専門分野(科研費分類) 【 表示 / 非表示

  • ナノ材料化学

  • デバイス関連化学

 

研究経歴 【 表示 / 非表示

  • 触媒材料開発及び燃料電池への応用

    ナノ材料、燃料電池  

    研究期間: 2015年04月  -  2018年01月

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    Ptフリなどのナノ材料を開発し、燃料電池へ応用する

  • ナノ機能材料開発

    ナノ材料  

    研究期間: 2013年04月  -  継続中

  • 次世代太陽電池の開発

    太陽電池  

    研究期間: 1999年01月  -  継続中

  • 32員環大環状配位子及びその希土類金属錯体の合成と物性 についての研究

    32員環大環状配位子及びその希土類金属錯体の合成と物性 についての研究  

    研究期間: 1994年04月  -  1996年03月

  • 大環状配位子及びその遷移金属錯体の合成と物性についての研究

    大環状配位子及びその遷移金属錯体の合成と物性についての研究  

    研究期間: 1994年04月  -  1996年03月

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論文 【 表示 / 非表示

  • A facile and general procedure to hyperporous carbons: carbonization of organic zinc salts

    Chen S., Huang H., Li Y., Ma T.

    Materials Today Energy    17   2020年09月  [査読有り]

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    © 2020 Elsevier Ltd A facile, one step procedure is proposed to prepare hyperporous carbons by using zinc organic salts as precursors. The volatile character of zinc at high temperature not only leads to high specific surface area, but also avoids the post-washing step after carbonization. The pore texture of the carbons can be easily turned by using different precursor and the factors that affect the porosity are examined in detail. It is found that a precursor with a high Zn/C ratio and chain-like structure tends to form high specific surface area carbons. The carbons show high potential when used for CO2 capture and electrode material of supercapacitor. Especially for Zn–C–C derived from zinc citrate, shows a high specific surface area of 2933 cm3 g−1, a high CO2 uptake of 88 cm3 g−1 at 298 K and a high capacitance of 260 F g−1 at a current density of 1 A g−1. We believe that by choosing proper Zn organic salts precursors, carbonaceous materials with properties that surpass those reported here can be prepared and more application fields are waited to be extended by these carbons.

    DOI Scopus

  • The reaction pathway of the CO<inf>2</inf>RR to low-carbon alcohols: a theoretical study

    Liu A., Guan W., Cao Q., Ren X., Gao L., Zhao Q., Ma T.

    New Journal of Chemistry    44 ( 21 ) 8971 - 8976   2020年06月  [査読有り]

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    © The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique 2020. Catalytic hydrogenation of CO2to chemicals is an important approach for reducing the concentration of CO2in the atmosphere. Among all value-added chemicals, alcohol can be considered one of the most economical products owing to its high calorific value and vast applications. There is no unanimous pathway of CO2reduction to methanol and ethanol owing to its complex mechanism. In this work, we theoretically investigated the intermediates and pathway of the CO2RR to low-carbon alcohols using the density functional theory analysis and selected optimal reaction pathways by comprehensive evaluations. Additionally, the effects of environmental temperature and reaction phases were studied. This work can be regarded as a theoretical and introductory foundation for the further design of catalysts.

    DOI Scopus

  • A two-dimensional Ru@MXene catalyst for highly selective ambient electrocatalytic nitrogen reduction

    Liu A., Gao M., Ren X., Meng F., Yang Y., Yang Q., Guan W., Gao L., Liang X., Ma T.

    Nanoscale    12 ( 20 ) 10933 - 10938   2020年05月  [査読有り]

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    Compared with the traditional Haber-Bosch process, electrochemical ammonia synthesis has attracted much attention owing to its low energy consumption, low pollution potential, and sustainability. However, owing to the influence of high overpotential and low selectivity, the nitrogen reduction reaction (NRR) process was of limited applicability in industry. Here, we report a high-performance Ru@Ti3C2 MXene catalyst for an ambient electrocatalytic NRR. In a 0.1 M KOH electrolyte, the NH3 yield of the Ru@MXene catalyst reached 2.3 μmol h-1 cm-2, furthermore, at -0.4 V (vs. RHE) the Faraday efficiency was 13.13%.

    DOI Scopus

  • Hollow-structure engineering of a silicon-carbon anode for ultra-stable lithium-ion batteries

    Liu H., Chen Y., Jiang B., Zhao Y., Guo X., Ma T.

    Dalton Transactions    49 ( 17 ) 5669 - 5676   2020年05月  [査読有り]

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    © The Royal Society of Chemistry 2020. Silicon has received much attention due to its high theoretical capacity as the electrode of lithium-ion batteries (LIBs). However, the poor stability caused by the volume expansion problem affects the cycle life of batteries, thus severely limiting the application of the silicon anode. In the present work, we engineered silicon nanotubes with hollow-structure to accommodate the volume expansion of silicon and improve the electrochemical stability of lithium ion batteries. Hollow silicon nanotubes werein situsynthesized on carbon cloth (HSiNTs/CC) by reducing silicon oxide and corroding zinc oxide nanorod templates and directly used as the anode of lithium-ion batteries without any binders or conductive additives. The results of electrochemical measurements indicated that HSiNTs/CC exhibits superior LIB performance with excellent cycling stability and good rate capability. At a current density of 100 mA g−1, a reversible capacity of 1420 mA h g−1was achieved and the fabricated LIB could retain 93.7% of the initial capacity after 100 cycles. Even at a decoupled current density of 1000 mA g−1, the LIB still possesses a capacity of 1026 mA h g−1and 98.3% capacity retention after 100 cycles. The results demonstrated that the thin hollow structures were well suited to accommodate the volume expansion of silicon and improve the stability of the HSiNTs/CC anode during the lithiation-delithiation cycles, which shines some light on the reasonable design and preparation of silicon anodes for ultra-stable lithium-ion batteries.

    DOI Scopus

  • Enhanced Device Performance with Passivation of the TiO<inf>2</inf> Surface Using a Carboxylic Acid Fullerene Monolayer for a SnPb Perovskite Solar Cell with a Normal Planar Structure

    Hamada K., Tanaka R., Kamarudin M.A., Shen Q., Iikubo S., Minemoto T., Yoshino K., Toyoda T., Ma T., Kang D.W., Hayase S.

    ACS Applied Materials and Interfaces    12 ( 15 ) 17776 - 17782   2020年04月  [査読有り]

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    Copyright © 2020 American Chemical Society. Research on tin-lead (SnPb) perovskite solar cells (PSCs) has gained popularity in recent years because of their low band gap, which could be applied to tandem solar cells. However, most of the work is based on inverted PSCs using PEDOT:PSS as the hole-transport layer as normal-structure PSCs show lower efficiency. In this work, the reason behind the low efficiency of normal-structure SnPb PSCs is elucidated and surface passivation has been tested as a method to overcome the problem. In the case of normal PSCs, at the interface between the titania layer and SnPb perovskite, there are many carrier traps observed originating from Ti-O-Sn bonds. In order to avoid the direct contact between titania and the SnPb perovskite layer, the titania surface is passivated with carboxylic acid C60 resulting in an efficiency increase from 5.14 to 7.91%. This will provide a direction of enhancing the efficiency of the normal-structure SnPb PSCs through heterojunction engineering.

    DOI Scopus

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著書 【 表示 / 非表示

  • Dye-Sensitized Solar Cells -Theoretical Basis to Technical Application

    馬 廷麗,雲 斯寧 ( 共著 )

    化学工業出版社   2013年08月

  • Inorganic Materials for Dye-sensitized Solar Cells

    ZZhiQuanlin ( 単著 )

    by Trans Tech Publications Inc., Switzerland  2011年05月

  • 色素増感太陽電池の最新技術 “ポルフィリン(porphyrin)色素増感太陽電池の開発”

    馬 廷麗,安部 英一 ( 共著 , 担当範囲: 第八章 )

    日本CMC出版社出版  2001年01月

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    ポルフィリン類を用いた色素増感太陽電池についての研究成果及び著者等の研究結果について紹介する。

口頭発表・ポスター発表等 【 表示 / 非表示

  • Interfacial engineering for carbon-based perovskite solar cells

    Tingli Ma

    International Conference on Perovskite and Organic Photovoltaics and Optoelectronics (IPEROP20)  (筑波)  2020年01月  -  2020年01月   

  • A New Strategy of Methylamine Iodide Solution Assisted Repair for Pinhole-Free Perovskite Films in High-Efficiency Photovoltaic under Ambient Conditions

    Liang Wang, Shuzhang Yang, Fengjing Liu, Chao Jiang, Tingli Ma

    International Conference on Perovskite and Organic Photovoltaics and Optoelectronics (IPEROP20)  (筑波)  2020年01月  -  2020年01月   

  • Bifunctional Dye Molecule in All-Inorganic CsPbIBr2 Perovskite Solar Cells with Efficiency Exceeding 10%

    Shuzhang Yang, Zhanglin Guo, Liguo Gao, Tingli Ma

    International Conference on Perovskite and Organic Photovoltaics and Optoelectronics (IPEROP20)  (筑波)  2020年01月  -  2020年01月   

  • プロブスカイト太陽電池の材料開発

    馬 廷麗

    第16回 「次世代の太陽光発電システム」シンポジウム  (宮崎)  2019年07月  -  2019年07月    (独)日本学術振興会 産学協力研究委員会 第175 委員会

  • Metal Ion Incorporation into CsPbI2Br for Stable and Efficient All-Inorganic Perovskite Solar Cells Based-on Carbon Electrode

    Tingli Ma

    10th International Conference on Materials for Advanced Technologies(ICMAT2019)  (Singapore)  2019年06月  -  2019年06月   

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講演 【 表示 / 非表示

  • Interfacial Engineering of Carbon-Based Perovskite Solar Cells

    2019 MRS Fall Meering ( Boston, America )  2019年12月02日 

  • Development New Materials for Perovskite Solar Cells

    ACEPS 10 ( Taiwan )  2019年11月26日 

  • Ultra-low-cost coal-based carbon electrodes with seamless interfacial contact for effective sandwich-structured perovskite solar cells

    PVSEC-29 ( Xi'an, China )  2019年11月07日 

  • New two-dimensional materials for perovskite solar cells

    12th Aseanian Conference on Nano-hybrid Solar Cells (NHSC) ( Shenzhen, China )  2018年12月17日 

  • Recent progress on Pb-free perovskite solar cells

    India-Japan Workshop on Biomolecular Electronics and Organic Nanotechnology for Environment Preservation-2018 (IJWBME-2018) ( New Delhi, INDIA )  2018年12月07日 

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その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 鉛フリーペロブスカイト太陽電池に関する研究

    提供機関:  公益財団法人 高橋産業経済研究財団 

    研究期間:  2016年04月  -  2019年03月

     概要を見る

    鉛フリーペロブスカイト太陽電池に関する研究

その他研究活動 【 表示 / 非表示

  • 国際学会誌論文審査

    2013年04月
    -
    継続中
     

海外研究歴 【 表示 / 非表示

  • ナノ半導体による水分解

    アメリカCaltech  アメリカ合衆国  研究期間:  2006年10月01日  -  2006年12月30日

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 2019年度  ナノ材料とエネルギー変換

  • 2018年度  ナノ材料とエネルギー変換

  • 2013年度  ナノエネルギー変換システム

教育活動に関する受賞・指導学生の受賞など 【 表示 / 非表示

  • 優秀研究生

    2016年06月   大連理工大学

 

社会貢献活動(講演会・出前講義等) 【 表示 / 非表示

  • 令和元年度 明専会戸畑支部総会での講演

    2019年11月
     
     
 

国際会議の開催 【 表示 / 非表示

  • ナノ材料及び新エネルギーデバイスへの応用に関する日中セミナー

    2017年10月04日  -  2017年10月07日  日本学術振興会、中国国家自然基金委員会

 

PR 【 表示 / 非表示

  • (企業向けPR)

    燃料電池用高性能の新規な非白金触媒の開発を行っています。燃料電池の低コスト化に取り込んでいるため、企業との共同研究を希望します。
    また次世代ナトリウムイオン電池、スーパーキャパシターの電極材料の開発、更に実用可能な太陽電池についての研究も行っています。ご興味有りましたら、ぜひお気軽にお問い合わせください。

  • (学生向けPR)

    本研究室は外国教員及び留学生が多数います。
    研究は勿論ですが、英語と中国語の勉学にも一石二鳥です。
    日本人学生さんを大歓迎です。