森口 哲次 (モリグチ テツジ)

MORIGUCHI Tetsuji

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職名

准教授

研究室住所

福岡県北九州市戸畑区仙水町1-1

研究分野・キーワード

ランタノイド化合物、有機半導体、発光化合物、環境学, 炭化燃焼学

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Scopus 論文情報  
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Citation Countは当該年に発表した論文の被引用数

出身大学 【 表示 / 非表示

  • 1990年03月   島根大学   理学部   化学科   卒業   日本国

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 1992年03月  九州大学  総合理工学研究科  分子工学専攻  修士課程・博士前期課程  修了  日本国

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 九州大学 -  博士(工学)  1996年06月

学内職務経歴 【 表示 / 非表示

  • 2018年04月
    -
    継続中

    九州工業大学   大学院工学研究院   物質工学研究系   准教授  

専門分野(科研費分類) 【 表示 / 非表示

  • 有機化学

  • 有機・ハイブリッド材料

  • デバイス関連化学

  • 機能物性化学

  • グリーン・環境化学

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論文 【 表示 / 非表示

  • Synthesis of three new thiophene condensed pyrene derivatives, crystal structure and evaluation of their photophysical properties

    Moriguchi T., Yakeya D., Tsuge A., Jalli V.

    Journal of Molecular Structure    1157   348 - 354   2018年04月  [査読有り]

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    © 2017 Elsevier B.V. Three new thiophene condensed fluorescent pyrene derivatives have been synthesized by a two-step process, via. Wittig reaction followed by iodine promoted photocyclization. These molecules have been characterized by1H NMR and EI-MS. Further, the molecular structures of 4a, 4b and 4c has been confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The protons located in the fjord and cove-regions of molecules 4b and 4c showed downfield shifts of the protons. Molecule 4a crystallized under monoclinic system with space group P21/c, molecule 4b crystallized under monoclinic system with space group C2/c and the molecule 4c crystalized under triclinic system with space group P-1. Molecules 4a, 4b and 4c showed strong absorption maxima wavelengths at 305, 358 and 330 nm, respectively. The molar extinctinction coefficients (ε) of the compounds 4a, 4b and 4c indicated molecule 4c has better ability to absorb UV light, molecule 4b has better fluorescence intensity than molecule 4a and 4c.

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  • On-off switching of gel formation by red-ox reaction

    Yakeya D., Moriguchi T., Tsuge A.

    Tetrahedron Letters    59 ( 8 ) 712 - 714   2018年02月  [査読有り]

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    © 2018 Elsevier Ltd Organogelator candidates which consist of the ferrocene unit have been prepared. It has been suggested that two amino acid residues in the structure are necessary to form a stable organogel. Addition of an oxidizing agent such as NaClO induces the collapse of the gel, and reproduction of the gel was observed by addition of a reducing agent such as glutathione. It has been found out that the on-off switching of gel formation can be achieved by red-ox reaction.

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  • Synthesis, crystal structure and photo physical properties of isomeric fluorinated s-shaped polyaromatic dibenzo[c,l]chrysene derivatives

    Moriguchi T., Tabuchi D., Yakeya D., Tsuge A., Jalli V., Yoza K.

    Journal of Molecular Structure    1152   37 - 43   2018年01月  [査読有り]

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    © 2017 Elsevier B.V. Two s-shaped fluorinated isomeric polyaromatic dibenzo[c,l]chrysene derivatives have been synthesized by a two step process using the Wittig, Heck and iodine promoted cyclization reactions. These cyclized compounds were characterized by1H NMR and EI-MS. Further, absolute configurations of isomeric 4a and 4b were determined by X-ray diffraction analysis. Compound 4a crystallized under monoclinic system with space group P21/c and compound 4b crystallized under monoclinic system with space group Cc. They have good solubility in common organic solvents such as dichloromethane, chloroform and THF. Photophysical properties of 4a and 4b were evaluated by using UV–Visible and Fluorescence spectrophotometer. Compounds 4a and 4b showed strong absorption maximum wavelength at 317 nm. The emission spectra of 4a and 4b displayed sharp peaks in the visible region from 417 to 441 nm. The shape of the UV–Visible and Fluorescence spectra of 4a and 4b looks almost identical. But compound 4a exhibited better fluorescence intensity than compound 4b. This difference may be due to the difference in the configuration of compounds 4a and 4b.

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  • Synthesis of two novels-shaped dibenzo[c,l] chrysene derivatives, crystal structure, and the evaluation of their photophysical properties

    Moriguchi T., Tabuchi D., Yakeya D., Tsuge A., Jalli V.

    Crystals    7 ( 8 )   2017年08月  [査読有り]

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    © 2017 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. Two s-shaped polyaromatic dibenzo[c,l]chrysene derivatives have been synthesized by a two-step process, via. The Wittig reaction, followed by iodine, promoted photocyclization. These molecules have been characterized by 1 H NMR, FAB-MS, and elemental analysis. Further, the molecular structures of 4a and 4b have been confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The protons located in the cove-regions of molecules 4a and 4b showed downfield shifts of the protons. Molecule 4a crystallized under the monoclinic system with space group C2/c, and the molecule 4b crystallized under the monoclinic system with space group P2 1 /n. Molecules 4a and 4b showed strong absorption maxima wavelengths at 310 nm and 324 nm, respectively. The molar extinctinction coefficients (ε) of the compounds 4a and 4b indicated that molecule 4b has a better ability to absorb UV light than molecule 4a. The emission spectra of the molecules 4a and 4b displayed peaks in the region 429–456 nm. The shape of the UV-Visible and Fluorescence spectra of the molecules 4a and 4b look almost identical. However, molecule 4b exhibited better fluorescence intensity than molecule 4a. This may be due to the difference in the substituents of molecules 4a and 4b.

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  • Design and properties of glutamic acid-based coumarin derivatives as organogelators

    Yakeya D., Kitou N., Kinugawa S., Moriguchi T., Tsuge A.

    Tetrahedron    73 ( 27-28 ) 3973 - 3978   2017年07月  [査読有り]

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    © 2017 Two kinds of glutamaic acid-based coumarin derivatives show a quite different trend against gelation in organic solvents in terms of inter- or intramolecular hydrogen bonds involved. It has been found out that addition of the valinate structure into the coumarine derivative could improve its gelation ability.

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口頭発表・ポスター発表等 【 表示 / 非表示

  • Synthesis of novel Spiro [indole-pyrazoles] using isocyanide based multi component reaction.

    Jalli Venkataprasad,森口哲次、荒木孝司、柘植顕彦

    日本化学会第95春季年会  (日本大学理工学部船橋キャンパス)  2015年03月  -  2015年03月   

  • グルタミン酸骨格を基盤としたπ系ゲル化剤の合成とその特性有する化合物のゲル化挙動

    笹川知里,森口哲次、荒木孝司、柘植顕彦

    日本化学会第95春季年会  (日本大学理工学部船橋キャンパス)  2015年03月  -  2015年03月   

  • シアノエチレン系n型有機半導体化合物の合成とその安定性評価

    木登直弥,森口哲次、柘植顕彦

    日本化学会第95春季年会  (日本大学理工学部船橋キャンパス)  2015年03月  -  2015年03月   

  • グルタミン酸骨格を基盤とした種々の有機ゲル化剤の合成とその特性に関する研究

    応用化学科

    第25回基礎有機化学討論会  (仙台)  2014年09月  -  2014年09月   

  • 長鎖アルキル基を有するシクロファン類の合成とそのロタキサン構造の特性評価

    応用化学科

    第25回基礎有機化学討論会  (仙台)  2014年09月  -  2014年09月   

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報道関係 【 表示 / 非表示

  • 関東異分野新連携事業

    山梨日日新聞  2009年03月05日

    森口哲次

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    竹林伐採,森林再生,炭素循環,バイオマス資源

  • 竹炭燃料で温水システム 温泉・農家向け

    日経新聞NET  2009年03月02日

    森口哲次

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    竹林伐採,森林再生,炭素循環,バイオマス資源

  • 森林再生事業始まる「玉名市」

    熊本日日新聞  2005年06月10日

    森口哲次

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    竹林伐採,森林再生,炭素循環,バイオマス資源

  • エコ炭化炉

    毎日新聞  2004年04月03日

    毎日新聞

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    松くい虫防除,森林再生,炭素循環,バイオマス資源

  • 緊急フォーラム「秋田の松を守れ」

    材料新聞  2004年03月05日

    秋田魁新報社

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    松くい虫防除,森林再生,炭素循環,バイオマス資源

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科研費獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 新規な工業潤滑油用劣化認識蛍光添加剤の創成

    基盤研究(C)

    研究期間:  2008年04月  -  2011年03月

    研究課題番号:  20550169

  • 高輝度発光安定錯体部位を有する新規DNA及び蛋白結合錯体群の合成と機能性

    若手研究(B)

    研究期間:  2005年04月  -  2007年03月

    研究課題番号:  17750131

  • 新規半球状複素環芳香族化合物の合成と機能性評価

    奨励研究(A)→若手研究(B)

    研究期間:  2001年04月  -  2003年03月

    研究課題番号:  13750789

その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 鋼材メッキの新規且つ簡便な剥離回収技術の開発と剥離金属材の再利用

    提供機関:  地方自治体 

    研究期間:  2015年04月  -  2017年03月

  • 大型タイヤの製造工程廃棄物であるスチール未加硫ゴム接着物の大規模分離実証試験と分離後未加硫ゴム再利用法の開発

    提供機関:  地方自治体 

    研究期間:  2013年04月  -  2015年03月

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 2019年度  錯体化学特論

  • 2019年度  化学Ⅰ

  • 2019年度  高分子合成化学

  • 2018年度  化学Ⅰ

  • 2018年度  高分子合成化学

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