記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We aimed to determine the coacervation properties of high-molecular-weight (HMW) tissue-derived elastin (TDE) and to examine the potential use of TDE parti- cles as a cosmetic biomaterial. TDE solutions were filtered and divided into three fractions (1–3) according to the molecular weight of the elastin. The turbidity of frac- tion 2, which contained a large portion (58%) of HMW elastin polypeptides (>100 kDa), was measured under several pH values (3.0–11.0) and NaCl concentra- tions (0–1000 mM) to examine its coacervation ability. HMW TDE exhibited coacer- vation under the physiological conditions (temperature, pH, and NaCl concentration) of the skin surface. We performed inclusion and release experiments using three model chemicals with different molecular weights and measured the size and zeta potential of the fraction 3 particles to investigate the suitability of HMW elastin poly- peptides. Fraction 3, which contained a larger portion (64%) of HMW elastin poly- peptides, displayed a strong coacervation property at a phase transition temperature of 19.8 ± 0.1C. The inclusion ratio of the model chemical Biebrich Scarlet (BS) with a molecular weight of <600 was approximately 92.1 ± 0.7%. The release profiles of BS from the particles linearly increased and reached a plateau after 15 days. Moreover, the average size of the particles with BS was 474.2 ± 24.6 nm. The low-molecular- weight (LMW) elastin peptides have moisturizing and whitening functions for the skin. We concluded that TDE, as a mixture of HMW polypeptides and LMW pep- tides, can potentially serve as a multifunctional and effective cosmetic biomaterial.

DOI： 10.1002/psc.3472

その他リンク： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36541737/

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Functional peptides, which are composed of proteinogenic natural amino acids, are expected to be used as biomaterials with minimal environmental impact. Synthesizing a functional peptide with a shorter amino acid sequence while retaining its function is a easy and economical strategy. Furthermore, shortening functional peptides helps to elucidate the mechanism of their functional core region. Truncated elastin-like peptides (ELPs) are peptides consisting of repetitive sequences, derived from the elastic protein tropoelastin, that show the thermosensitive formation of coacervates. In this study, to obtain shortened ELP analogues, we synthesized several (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)n (FPGVG)n analogues with one or two amino acid residues deleted from each repeat sequence, such as the peptide analogues consisting of FPGV and/or FPG sequences. Among the novel truncated ELP analogues, the 16-mer (FPGV)4 exhibited a stronger coacervation ability than the 25-mer (FPGVG)5. These results indicated that the coacervation ability of truncated ELPs was affected by the amino acid sequence and not by the peptide chain length. Based on this finding, we prepared Cd2+-binding sequence-conjugated ELP analogue, AADAAC-(FPGV)4, and found that it could capture Cd2+. These results indicated that the 16-mer (FPGV)4 only composed of proteinogenic amino acids could be a new biomaterial with low environmental impact.

DOI： 10.1038/s41598-022-23940-0

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85141734638&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin-like peptides (ELPs) are thermoresponsive biopolymers inspired by the characteristic repetitive sequences of natural elastin. As ELPs exhibit temperature-dependent reversible self-assembly, they are expected to be biocompatible thermoresponsive materials for drug delivery carriers. One of the most widely studied ELPs in this field is the repetitive pentapeptide, (VPGXG)n . We previously reported that phenylalanine-containing ELP (Fn) analogs, in which the former Val residue of the repetitive sequence (VPGVG)n is replaced by Phe, show coacervation with a short chain length (n = 5). Owing to their short sequences, Fn analogs are easily modified in amino acid sequences via simple chemical synthesis, and are useful for investigating the relationship between peptide sequences and temperature responsiveness. In this study, we developed Fn analogs by replacing Phe residue(s) with other amino acids or introducing another amino acid at the N-terminus. The temperature responsiveness of the Fn analogs changed drastically with the substitution of a single Phe residue, suggesting that aromatic amino acids play an important role in their self-assembly. In addition, the self-assembling ability of Fn was enhanced by increasing the bulkiness of the N-terminal amino acids. Therefore, the N-terminal residue was considered to be important for hydrophobicity-induced intermolecular interactions between the peptides during coacervation.

DOI： 10.1002/bip.23521

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85104330108&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   東京薬科大学（オンライン）   2021年10月20日  -  2021年10月22日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   東京薬科大学（オンライン）   2021年10月20日  -  2021年10月22日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-022-05695-w

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   鳥取大学（オンライン）   2019年11月09日  -  2019年11月11日

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   鳥取大学（オンライン）   2019年11月09日  -  2019年11月11日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin comprises hydrophobic repetitive sequences, such as Val-Pro-Gly-Val-Gly, which are thought to be important for the temperature-dependent reversible self-association (coacervation). Elastin and elastin-like peptides (ELPs), owing to their characteristics, are expected to be applied as base materials for the development of new molecular tools, such as drug-delivery system carrier and metal-scavenging agents. Recently, several studies have been reported on the dendritic or branching ELP analogues. Although the topological difference of the branched ELPs compared to their linear counterparts may lead to useful properties in biomaterials, the available information regarding the effect of branching on molecular architecture and thermoresponsive behavior of ELPs is scarce. To obtain further insight into the thermoresponsive behavior of branched ELPs, novel ELPs, such as nitrilotriacetic acid (NTA)-(FPGVG)n conjugates, that is, (NTA)-Fn analogues possessing 1-3 (FPGVG)n (n = 3, 5) molecule(s), were synthesized and investigated for their coacervation ability. Turbidity measurement of the synthesized peptide analogues revealed that (NTA)-Fn analogues showed strong coacervation ability with various strengths. The transition temperature of NTA-Fn analogues exponentially decreased with increasing number of residues. In the circular dichroism measurements, trimerization did not alter the secondary structure of each peptide chain of the NTA-Fn analogue. In addition, it was also revealed that the NTA-Fn analogue possesses one peptide chain that could be utilized as metal-scavenging agents. The study findings indicated that multimerization of short ELPs via NTA is a useful and powerful strategy to obtain thermoresponsive molecules.

DOI： 10.1021/acsomega.0c06140

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85104330108&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   東京   2019年10月23日  -  2019年10月25日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   東京   2019年10月23日  -  2019年10月25日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   東京   2019年10月23日  -  2019年10月25日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin-like peptides (ELPs) consist of distinctive repetitive sequences, such as (VPGVG)n, exhibit temperature-dependent reversible self-assembly (coacervation), and have been considered to be useful for the development of thermoresponsive materials. Further fundamental studies evaluating coacervative properties of novel nonlinear ELPs could present design concepts for new thermoresponsive materials. In this study, we prepared novel ELPs, cyclic (FPGVG)n (cyclo[FPGVG]n, n = 1-5), and analyzed their self-assembly properties and structural characteristics. Cyclo[FPGVG]n (n = 3-5) demonstrated stronger coacervation capacity than the corresponding linear peptides. The coacervate of cyclo[FPGVG]5 was able to retain water-soluble dye molecules at 40 °C, which implied that cyclo[FPGVG]5 could be employed as a base material of DDS (drug delivery system) matrices and other biomaterials. The results of molecular dynamics simulations and circular dichroism measurements suggested that a certain chain length was required for cyclo[FPGVG]n to demonstrate alterations in molecular structure that were critical to the exhibition of coacervation.

DOI： 10.1021/acs.biomac.8b00353

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85049214569&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Background: Many peptides are produced from food proteins during the manufacturing of various functional foods; unexpected and valuable physiological activities are frequently identified in such released peptides. Elastin, which normally exists as an insoluble elastic fiber, is being used as a new health food material in accordance with the progress in solubilization techniques for elastin. Objective: To evaluate the usefulness of elastin as a material for functional foods, we prepared highly pure, water-soluble elastin from pig aorta and evaluated its angiotensin-converting enzyme (ACE)-inhibitory activity. Method: Pure, water-soluble elastin was prepared from pig aorta using a hydrolyzing method employing a hot alkali reagent. Efficient enzymatic degradation of the elastin was achieved by using elastase that is specific for elastin. The ACE-inhibitory activities of elastin and of peptides obtained via enzymatic degradation were investigated. Three novel ACE-inhibiting peptides were purified from the degradation, and we investigated their ACE-inhibitory activities. Results: Highly pure, water-soluble elastin was prepared from pig aorta; this elastin preparation showed weak inhibitory activity (8.4% inhibition) against ACE. Surprisingly, 6-fold greater enzyme-inhibitory activity was observed for elastin peptides obtained from elastase-mediated degradation of the soluble elastin (48.0% inhibition). Among the enzymatically degraded elastin peptides, three were purified and their primary structures were newly characterized as Val-Tyr-Pro-Gly, Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, and Gly-Tyr-Pro-Ile. All three peptides showed apparent ACE-inhibitory activity, and Val-Tyr-Pro-Gly exhibited the highest inhibitory capacity among them (60.6% inhibition). Conclusion: These results suggest that water-soluble elastin may serve as a functional food to exert a blood pressure-lowering effect in the body.

DOI： 10.2174/1573408013666170912113121

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85045381253&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin-like peptides (ELPs) are distinct, repetitive, hydrophobic sequences, such as (VPGVG)n, that exhibit coacervation, the property of reversible, temperature-dependent self-association and dissociation. ELPs can be found in elastin and have been developed as new scaffold biomaterials. However, the detailed relationship between their amino acid sequences and coacervation properties remains obscure because of the structural flexibility of ELPs. In this study, we synthesized a novel, dimeric ELP analogue (H-C(WPGVG)3-NH2)2, henceforth abbreviated (CW3)2, and analyzed its self-assembly properties and structural factors as indicators of coacervation. Turbidity measurements showed that (CW3)2 demonstrated coacervation at a concentration much lower than that of its monomeric form and another ELP. In addition, the coacervate held water-soluble dye molecules. Thus, potent and distinct coacervation was obtained with a remarkably short sequence of (CW3)2. Furthermore, fluorescence microscopy, dynamic light scattering, and optical microscopy revealed that the coacervation of (CW3)2 was a stepwise process. The structural factors of (CW3)2 were analyzed by molecular dynamics simulations and circular dichroism spectroscopy. These measurements indicated that helical structures primarily consisting of proline and glycine became more disordered at high temperatures with concurrent, significant exposure of their hydrophobic surfaces. This extreme change in the hydrophobic surface contributes to the potent coacervation observed for (CW3)2. These results provide important insights into more efficient applications of ELPs and their analogues, as well as the coacervation mechanisms of ELP and elastin.

DOI： 10.1021/acs.biochem.7b01144

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85043693562&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   大阪   2017年11月20日  -  2017年11月22日

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

血管の柔軟性を保つには弾力性を生む繊維成分「エラスチン」が重要であることについて、一般の読者へ向けて解説した。エラスチンが血圧降下に作用する可能性があることを示す学術報告を行うことも述べた。

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Many types of insects have been used as foods and protein sources. In this study, we investigated the usefulness of housefly larvae (Musca domestica) based on their amino acid composition and multifunctional biological activities. First, the utility of the amino acid composition of housefly larvae was evaluated by amino acid analysis. Notably, the housefly larvae contained sufficient amounts of all essential amino acids, and the amino acid composition was similar to that of hen eggs. Second, we prepared housefly larvae water extract (HLWE) using the decoction method and explored the biological activities of the extract for potential application of the extract as a functional food. HLWE showed significant antioxidant activity (75.4% at 5.00 mg/mL), angiotensin-I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity (half-maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.430 mg/mL), and dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitory activity ([IC50] = 3.52 mg/mL). We found that the low-molecular-weight constituents (<6 kDa) in HLWE contributed to antioxidant and ACE-inhibitory activities, whereas the high-molecular-weight constituents (>6 kDa) contributed to DPP-IV inhibition. Our results suggested that housefly larvae may provide a useful source of multifunctional protein.

DOI： 10.1016/j.phanu.2017.09.001

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85030256505&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   京都   2016年10月26日  -  2016年10月28日

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   京都   2016年10月26日  -  2016年10月28日

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   京都   2016年10月26日  -  2016年10月28日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Cucumisin [EC 3.4.21.25], a subtilisin-like serine endopeptidase, was isolated from melon fruit, Cucumis melo L. Mature cucumisin (67 kDa, 621 residues) is produced by removal of the propeptide (10 kDa, 88 residues) from the cucumisin precursor by subsequence processing. It is reported that cucumisin is inhibited by its own propeptide. The crystal structure of mature cucumisin is reported to be composed of three domains: the subtilisin-like catalytic domain, the protease-associated domain and the C-terminal fibronectin-III-like domain. In this study, the crystal structure of the mature cucumisin•propeptide complex was determined by the molecular replacement method and refined at 1.95 Å resolution. In this complex, the propeptide had a domain of the α-β sandwich motif with four-stranded antiparallel β-sheets, two helices and a strand of the C-terminal region. The β-sheets of the propeptide bind to two parallel surface helices of cucumisin through hydrophobic interaction and 27 hydrogen bonds. The C-terminus of the propeptide binds to the cleft of the active site as peptide substrates. The inhibitory assay suggested that the C-terminal seven residues of the propeptide do not inhibit the cucumisin activity. The crystal structure of the cucumisin•propeptide complex revealed the regulation mechanism of cucumisin activity.

DOI： 10.1093/jb/mvw053

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85014580285&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin and collagen are extracellular matrix proteins that are widely distributed in the body. Although elastin essentially functions as a skin moisturizer, there have been few reports on its other fundamental chemical and biological functions. In this study, we investigated the moisturizing and whitening (tyrosinase inhibition) effects of elastin to examine its usefulness as a cosmetic material. Water-soluble hot alkali pig aorta (HAPA)- elastin was prepared from pig aorta using the hot alkali method. HAPA-elastin showed a widely distributed molecular weight and had a coacervation property that mediated reversible self-assembly of its molecules with increasing temperature. Amino acid analysis of HAPA-elastin showed a high content (81.5%) of hydrophobic amino acids such as Gly, Ala, Val, and Pro. Des (desmosine) and Ide (isodesmosine), which are characteristic amino acids of elastin, accounted for more than 0.4% of the total amino acid content. HAPA-elastin showed a moisture-retaining property. The water content of skin samples treated with and without HAPA-elastin was 77.2% ± 7.8% and 49.4% ± 10.1%, respectively. HAPA-elastin also inhibited tyrosinase activity by 11.3% ± 3.9%. The results obtained indicate that elastin has a useful function as a cosmetic material.

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85044740990&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Elastin, a core protein of the elastic fibers, exhibits the coacervation (temperature-dependent reversible association/dissociation) under physiological conditions. Because of this characteristic, elastin and elastin-derived peptides have been considered to be useful as base materials for developing various biomedical products, skin substitutes, synthetic vascular grafts, and drug delivery systems. Although elastin-derived polypeptide (Val-Pro-Gly-Val-Gly)n also has been known to demonstrate coacervation property, a sufficiently high (VPGVG)n repetition number (n > 40) is required for coacervation. In the present study, a series of elastin-derived peptide (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5 dimers possessing high coacervation potential were newly developed. These novel dimeric peptides exhibited coacervation at significantly lower concentrations and temperatures than the commonly used elastin-derived peptide analogs; this result suggests that the coacervation ability of the peptides is enhanced by dimerization. Circular dichroism (CD) measurements indicate that the dimers undergo similar temperature-dependent and reversible conformational changes when coacervation occurs. The molecular dynamics calculation results reveal that the sheet-turn-sheet motif involving a type II β-turn-like structure commonly observed among the dimers and caused formation of globular conformation of them. These synthesized peptide dimers may be useful not only as model peptides for structural analysis of elastin and elastin-derived peptides, but also as base materials for developing various temperature-sensitive biomedical and industrial products.

DOI： 10.1002/psc.2876

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84962421662&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   神奈川県   2015年11月16日  -  2015年11月18日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/psc.2876.

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/psc.2837.

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In this study, we developed a series of Phe-containing elastin-derived peptide-analogs, (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)n (n = 1-5) and analyzed their reversible coacervation properties. Compared to the native elastin-derived repeating peptide sequence ((Val-Pro-Gly-Val-Gly)10), one of the Phecontaining 5-mer repeating peptide sequences ((Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5) clearly exhibited stronger coacervation properties. The coacervation of (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5 is nearly the same as that of polypeptides (Val-Pro-Gly-Val-Gly)n (n > 40). Although large molecular weights (>10,000 Da) are generally required for the coacervation of elastin-derived peptides, (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5 exhibited reversible coacervation properties despite its low molecular weight (MW = 2,305 Da). High performance liquid chromatography (HPLC) and circular dichroism (CD) analysis revealed that (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5 has high hydrophobicity and an ordered structure with a type II β-turn, which contributes to the strong coacervation ability of the peptide. In addition, (Phe-Pro-Gly-Val-Gly)5 exhibited an effective particle size distribution (60-70 nm) at body temperature (37 °C) and a dispersed small particle size similar to that of the monomer peptides at low temperatures. These properties, along with its small size and simple design, render the peptide suitable for use in biomaterials, including drug-delivery carriers.

DOI： 10.2174/092986652210150821170703

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2174/0929866511320080007

Scopus

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

エラスチンと肌との関係について、一般の読者へ向けて解説した。

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

高血圧解消には血管の柔軟性を向上させることが重要で、血管を作る弾力繊維「エラスチン」が必要であることについて、一般の読者へ向けて解説した。

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

肌を若く保つには「エラスチン」が必要であり、また、エラスチンが不足すれば高血圧・脳卒中まで招く可能性もあることなどについて、一般の読者へ向けて解説した。

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

美肌にはコラーゲンと共に、年々減る肌のゴム繊維と言われる「エラスチン」が重要であることについて、一般の読者へ解説した。

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/psc.1394

Scopus

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

日本   京都   2010年12月04日  -  2010年12月09日

主要雑誌

CiNii Article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2332/allergolint.09-OA-0153

Scopus

CiNii Article

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

China   Chengde   2001年08月16日  -  2001年08月20日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

San Diego (U. S. A.)   2001年06月09日  -  2001年06月14日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

San Diego (U. S. A.)   2001年06月09日  -  2001年06月14日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

1999年04月  -  1999年04月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

開催期間： 2023年10月17日 - 2023年10月19日   記述言語：日本語   開催地：タワーホール船堀  

開催期間： 2022年11月22日 - 2022年11月23日   記述言語：日本語   開催地：ホテル京阪ユニバーサルタワー  

開催期間： 2022年10月26日 - 2022年10月28日   記述言語：英語   開催地：トークネットホール仙台（仙台）  

開催期間： 2022年09月01日   記述言語：日本語   開催地：大阪公立大学 C13棟講堂  

開催期間： 2022年06月18日   記述言語：日本語   開催地：Zoom開催（本部：熊本大学大学院生命科学研究部）  

その他リンク： https://square.umin.ac.jp/kyuseika/re_reiwa4.html

開催期間： 2022年06月18日   記述言語：日本語   開催地：Zoom開催（本部：熊本大学大学院生命科学研究部）  

その他リンク： https://square.umin.ac.jp/kyuseika/re_reiwa4.html

開催期間： 2021年11月03日 - 2021年11月05日   記述言語：日本語   開催地：Web開催  

開催期間： 2021年10月20日 - 2021年10月22日   記述言語：日本語   開催地：Web開催  

開催期間： 2021年10月20日 - 2021年10月22日   記述言語：日本語   開催地：Web開催  

開催期間： 2021年03月19日 - 2021年03月22日   記述言語：日本語   開催地：日本大学（オンライン）  

開催期間： 2020年11月09日 - 2020年11月11日   記述言語：日本語   開催地：鳥取大学（オンライン）  

開催期間： 2020年11月09日 - 2020年11月11日   記述言語：英語   開催地：鳥取大学（オンライン）  

開催期間： 2020年09月19日 - 2020年09月20日   記述言語：日本語   開催地：国立長寿医療研究センター（愛知）（オンライン）  

開催期間： 2020年03月22日 - 2020年03月25日   記述言語：日本語   開催地：東京理科大学  

開催期間： 2019年12月18日 - 2019年12月20日   記述言語：英語   開催地：鹿児島大学  

開催期間： 2019年07月13日   記述言語：日本語   開催地：北九州国際会議場  

開催期間： 2018年10月23日 - 2018年10月25日   記述言語：日本語   開催地：タワーホール船堀  

開催期間： 2018年10月23日 - 2018年10月25日   記述言語：日本語   開催地：タワーホール船堀  

開催期間： 2018年10月23日 - 2018年10月25日   記述言語：日本語   開催地：タワーホール船堀  

開催期間： 2018年10月23日 - 2018年10月25日   記述言語：日本語   開催地：タワーホール船堀  

開催期間： 2018年06月30日   記述言語：日本語   開催地：北九州国際会議場  

開催期間： 2018年06月21日 - 2018年06月22日   記述言語：日本語   開催地：長崎ブリックホール  

開催期間： 2018年03月20日 - 2018年03月23日   記述言語：日本語   開催地：日本大学  

開催期間： 2018年03月20日 - 2018年03月23日   記述言語：日本語   開催地：日本大学  

開催期間： 2017年12月02日 - 2017年12月03日   記述言語：日本語   開催地：新宿ワシントンホテル　新館3階「高尾1」  

開催期間： 2017年12月02日 - 2017年12月03日   記述言語：日本語   開催地：新宿ワシントンホテル　新館3階「高尾1」  

開催期間： 2017年11月20日 - 2017年11月22日   記述言語：日本語   開催地：大阪府立大学 中百舌鳥キャンパス  

開催期間： 2017年07月06日 - 2017年07月07日   記述言語：日本語   開催地：京都市勧業館みやこめっせ  

開催期間： 2017年07月01日   記述言語：日本語   開催地：北九州国際会議場  

開催期間： 2017年05月13日 - 2017年05月14日   記述言語：日本語   開催地：宮崎大学清武キャンパス  

開催期間： 2017年05月13日 - 2017年05月14日   記述言語：日本語   開催地：宮崎大学清武キャンパス  

開催期間： 2017年03月16日 - 2017年03月19日   記述言語：日本語   開催地：慶応義塾大学  

開催期間： 2016年12月05日 - 2016年12月07日   記述言語：英語   開催地：Hyatt Regency, BOSTON  

開催期間： 2016年12月03日   記述言語：日本語   開催地：九州工業大学情報工学部  

開催期間： 2016年12月03日   記述言語：日本語   開催地：九州工業大学情報工学部  

開催期間： 2016年10月26日 - 2016年10月28日   記述言語：日本語   開催地：京都テルサ  

開催期間： 2016年10月26日 - 2016年10月28日   記述言語：日本語   開催地：京都テルサ  

開催期間： 2016年10月26日 - 2016年10月28日   記述言語：英語   開催地：京都テルサ  

開催期間： 2016年06月30日   記述言語：日本語   開催地：静岡県コンベンションアーツセンター「グランシップ」  

開催期間： 2016年03月24日 - 2016年03月27日   記述言語：日本語   開催地：同志社大学  

開催期間： 2015年12月04日 - 2015年12月05日   記述言語：日本語   開催地：東京都千代田区九段北4-2-25　私学会館　アルカディア市ヶ谷  

開催期間： 2015年12月01日 - 2015年12月04日   記述言語：日本語   開催地：神戸ポートアイランド  

開催期間： 2015年12月01日 - 2015年12月04日   記述言語：日本語   開催地：神戸ポートアイランド  

開催期間： 2015年12月01日 - 2015年12月04日   記述言語：日本語   開催地：神戸ポートアイランド  

開催期間： 2015年11月16日 - 2015年11月18日   記述言語：日本語   開催地：平塚中央公民館  

開催期間： 2015年07月02日 - 2015年07月03日   記述言語：英語   開催地：東京都新宿区西新宿2-2-1　京王プラザホテル  

開催期間： 2015年06月27日 - 2015年06月28日   記述言語：日本語   開催地：北九州国際会議場  

開催期間： 2015年05月14日 - 2015年05月18日   記述言語：英語   開催地：パシフィコ横浜（横浜市西区みなとみらい）  

開催期間： 2014年12月20日 - 2014年12月21日   記述言語：英語   開催地：九州工業大学 戸畑キャンパス 百周年中村記念館  

開催期間： 2014年10月22日 - 2014年10月24日   記述言語：英語   開催地：徳島大学　大塚講堂  

開催期間： 2014年09月18日 - 2014年09月19日   記述言語：日本語   開催地：佐賀大学農学部  

開催期間： 2014年06月28日   記述言語：日本語   開催地：九州大学  

開催期間： 2014年05月17日 - 2014年05月18日   記述言語：日本語   開催地：九州大学  

開催期間： 2014年03月10日 - 2014年03月11日   記述言語：日本語   開催地：茨城　つくば国際会議場  

開催期間： 2013年11月06日 - 2013年11月08日   記述言語：英語   開催地：ホテル阪急エキスポパーク  

開催期間： 2013年11月06日 - 2013年11月08日   記述言語：英語   開催地：ホテル阪急エキスポパーク  

開催期間： 2013年11月06日 - 2013年11月08日   記述言語：英語   開催地：ホテル阪急エキスポパーク  

開催期間： 2013年02月02日   記述言語：日本語   開催地：九州工業大学(戸畑)　総合教育棟C-1A教室(福岡)  

開催期間： 2012年12月14日 - 2012年12月16日   記述言語：日本語   開催地：マリンメッセ福岡  

開催期間： 2012年12月07日 - 2012年12月08日   記述言語：日本語   開催地：私学会館　アルカディア市ヶ谷  

開催期間： 2012年11月07日 - 2012年11月09日   記述言語：日本語   開催地：鹿児島県交流センター(鹿児島)  

開催期間： 2011年12月02日 - 2011年12月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2010年12月07日 - 2010年12月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2010年12月07日 - 2010年12月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2010年12月04日 - 2010年12月09日   記述言語：英語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2010年06月18日   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2009年12月04日 - 2009年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州市  

開催期間： 2009年12月04日 - 2009年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州市  

開催期間： 2009年11月04日 - 2009年11月06日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2008年10月29日 - 2008年10月31日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日   記述言語：日本語   開催地：日本 富山  

開催期間： 2006年11月05日 - 2006年11月08日   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2006年06月18日 - 2006年06月23日   記述言語：英語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2006年06月18日 - 2006年06月23日   記述言語：英語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2006年05月11日 - 2006年05月12日   記述言語：英語   開催地：日本 前橋市  

開催期間： 2006年03月25日 - 2006年03月28日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2005年12月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2005年10月27日 - 2005年10月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2005年10月20日 - 2005年10月22日   記述言語：日本語   開催地：日本 盛岡市  

開催期間： 2005年10月19日 - 2005年10月22日   記述言語：英語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2005年05月26日 - 2005年05月27日   記述言語：英語   開催地：日本 富山  

開催期間： 2005年05月26日 - 2005年05月27日   記述言語：日本語   開催地：日本 富山  

開催期間： 2005年05月26日 - 2005年05月27日   記述言語：英語   開催地：日本 富山  

開催期間： 2004年12月10日 - 2004年12月11日   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2004年10月31日 - 2004年11月03日   記述言語：英語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2004年10月31日 - 2004年11月03日   記述言語：英語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2004年10月13日 - 2004年10月16日   記述言語：英語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2004年10月13日 - 2004年10月16日   記述言語：英語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2004年10月13日 - 2004年10月16日   記述言語：英語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2004年10月13日 - 2004年10月16日   記述言語：英語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2004年07月13日 - 2004年07月14日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2004年06月03日 - 2004年06月04日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2004年05月21日 - 2004年05月26日   記述言語：英語   開催地： U.S.A. Orlando  

開催期間： 2004年03月07日 - 2004年03月09日   記述言語：英語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2003年12月05日 - 2003年12月06日   記述言語：日本語   開催地： 仙台ロイヤルパークホテル  

開催期間： 2003年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2003年10月29日 - 2003年10月31日   記述言語：日本語   開催地： かずさアーク  

開催期間： 2003年10月29日 - 2003年10月31日   記述言語：日本語   開催地： かずさアーク  

開催期間： 2003年10月25日 - 2003年10月26日   記述言語：日本語  

開催期間： 2003年10月23日 - 2003年10月25日   記述言語：日本語   開催地：日本 岐阜  

開催期間： 2003年10月15日 - 2003年10月18日   記述言語：日本語   開催地： パシフィコ横浜  

開催期間： 2003年10月15日 - 2003年10月18日   記述言語：日本語   開催地： パシフィコ横浜  

開催期間： 2003年10月15日 - 2003年10月18日   記述言語：日本語   開催地： パシフィコ横浜  

開催期間： 2003年06月27日   記述言語：日本語   開催地： 九州工業大学（福岡）  

開催期間： 2003年06月03日 - 2003年06月07日   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2003年06月03日 - 2003年06月07日   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2003年06月03日 - 2003年06月07日   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2003年05月31日 - 2003年06月01日   記述言語：日本語   開催地： 九州大学（福岡）  

開催期間： 2002年10月16日 - 2002年10月18日   記述言語：日本語   開催地： 神戸市産業振興センター（兵庫県）  

開催期間： 2002年10月14日 - 2002年10月17日   記述言語：日本語   開催地： 国立京都国際会館（京都府）  

開催期間： 2002年10月14日 - 2002年10月17日   記述言語：日本語   開催地： 国立京都国際会館（京都府）  

開催期間： 2002年10月14日 - 2002年10月17日   記述言語：日本語   開催地： 国立京都国際会館（京都府）  

開催期間： 2002年07月19日   記述言語：日本語   開催地： 九州大学（福岡県）  

開催期間： 2002年07月   記述言語：日本語   開催地：日本 九州大学（福岡県）  

開催期間： 2002年05月18日 - 2002年05月19日   記述言語：英語   開催地： 九州大学薬学部（福岡県）  

開催期間： 2002年05月18日 - 2002年05月19日   記述言語：日本語   開催地： 九州大学薬学部（福岡県）  

開催期間： 2002年04月04日 - 2002年04月05日   記述言語：英語   開催地： アクトシティ浜松（静岡県）  

開催期間： 2002年04月04日 - 2002年04月05日   記述言語：英語   開催地： アクトシティ浜松（静岡県）  

開催期間： 2001年10月25日 - 2001年10月28日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 2001年10月25日 - 2001年10月28日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 2001年10月25日 - 2001年10月28日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 2001年10月03日 - 2001年10月05日   記述言語：英語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年10月03日 - 2001年10月05日   記述言語：英語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年10月03日 - 2001年10月05日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年10月03日 - 2001年10月05日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年10月03日 - 2001年10月05日   記述言語：英語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年08月16日 - 2001年08月20日   記述言語：英語   開催地： Chengde (China)  

開催期間： 2001年06月09日 - 2001年06月14日   記述言語：英語   開催地： San Diego (U. S. A.)  

開催期間： 2001年06月09日 - 2001年06月14日   記述言語：英語   開催地： San Diego (U. S. A.)  

開催期間： 2001年04月28日 - 2001年04月29日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年04月28日 - 2001年04月29日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年04月28日 - 2001年04月29日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年04月28日 - 2001年04月29日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2001年04月28日 - 2001年04月29日   記述言語：日本語   開催地： 長崎  

開催期間： 2000年10月18日 - 2000年10月20日   記述言語：日本語   開催地： 愛知県勤労会館  

開催期間： 2000年10月18日 - 2000年10月20日   記述言語：日本語   開催地： 愛知県勤労会館  

開催期間： 2000年10月11日 - 2000年10月14日   記述言語：日本語   開催地： パシフィコ横浜  

開催期間： 2000年10月11日 - 2000年10月14日   記述言語：日本語   開催地： パシフィコ横浜  

開催期間： 2000年09月10日 - 2000年09月15日   記述言語：英語   開催地： Montpellier, France  

開催期間： 2000年09月   記述言語：英語   開催地： France San Diego (U. S. A.)  

開催期間： 2000年05月24日 - 2000年05月25日   記述言語：日本語   開催地： 東邦大学  

開催期間： 2000年05月13日 - 2000年05月14日   記述言語：日本語   開催地： 九州大学  

開催期間： 2000年05月13日 - 2000年05月14日   記述言語：日本語   開催地： 九州大学  

開催期間： 1999年10月21日 - 1999年10月23日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 1999年10月21日 - 1999年10月23日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 1999年10月21日 - 1999年10月23日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 1999年10月21日 - 1999年10月23日   記述言語：日本語   開催地： 京都  

開催期間： 1999年10月06日 - 1999年10月09日   記述言語：日本語   開催地： 横浜  

開催期間： 1999年10月06日 - 1999年10月09日   記述言語：日本語   開催地： 横浜  

開催期間： 1999年10月06日 - 1999年10月09日   記述言語：日本語   開催地： 横浜  

開催期間： 1999年07月06日 - 1999年07月08日   記述言語：英語   開催地： Egypt  

開催期間： 1999年04月24日 - 1999年04月25日   記述言語：日本語   開催地： 福岡  

開催期間： 1999年04月24日 - 1999年04月25日   記述言語：日本語   開催地： 福岡  

科目区分：学部教養科目

科目区分：学部教養科目

科目区分：学部専門科目

科目区分：学部教養科目