担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

Kyutacar

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

Kyutacar

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.11470/oubutsu.92.3_142

担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The difficulty in evaluating the research performance of groups is attributable to the following two factors: 1) difference of population size or discipline of group members and 2) skewed distribution of the research performance of individuals. This study attempts to overcome this difficulty, focusing on the research performance based on publication productivity. We employ the normalized index for the number of papers, in which publication efficiency was considered and disciplinary variation in the publication intensity was corrected by the disciplinary averages, to calculate a new percentile rank score. The score was developed on the basis of the principle that a person who is rare is valuable. The score was also tested with publication data for faculty members of 17 Japanese universities. The employment of the normalized index increased the score of universities with relatively few faculty members working in the disciplines of high productivity, resulting in more plausible university rankings. The rankings show a high correlation with those for a previously established percentile rank score, which was developed for citation analysis, and they are consistent with the judgment by evaluators of several universities under study. The advantage of the new score over the previous one is that it has no room for arbitrariness in determining the scheme of rank classification and the weights given to each rank class.

DOI： 10.1007/s11192-022-04278-w

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85125519232&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

<p>クライオ電子顕微鏡を利活用する時代が到来した．単粒子解析法は，原子レベルでの構造解析により構造生物学の柱となってきた．また，電子線トモグラフィー法は，細胞や組織における新しい描像を示しつつある．しかしSN比の低い画像であるが故に，多量の画像を必要とする．そのため，適切なUIに加え，自動撮影と画像処理システムと組み合わせ，画像の質を迅速に評価せねばならない．自動化から自働化へ，創発的な振る舞いが次の時代を興す．</p>

DOI： 10.11410/kenbikyo.56.1_43

Kyutacar

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： http://hdl.handle.net/10228/00008831

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.2142/biophys.61.111

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/61/2/61_111/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. Heme oxygenase (HO) catalyzes heme degradation using electrons supplied by NADPH–cytochrome P450 oxidoreductase (CPR). Electrons from NADPH flow first to FAD, then to FMN, and finally to the heme in the redox partner. Previous biophysical analyses suggest the presence of a dynamic equilibrium between the open and the closed forms of CPR. We previously demonstrated that the open-form stabilized CPR (∆TGEE) is tightly bound to heme–HO-1, whereas the reduction in heme–HO-1 coupled with ∆TGEE is considerably slow because the distance between FAD and FMN in ∆TGEE is inappropriate for electron transfer from FAD to FMN. Here, we characterized the enzymatic activity and the reduction kinetics of HO-1 using the closed-form stabilized CPR (147CC514). Additionally, we analyzed the interaction between 147CC514 and heme–HO-1 by analytical ultracentrifugation. The results indicate that the interaction between 147CC514 and heme–HO-1 is considerably weak, and the enzymatic activity of 147CC514 is markedly weaker than that of CPR. Further, using cryo-electron microscopy, we confirmed that the crystal structure of ∆TGEE in complex with heme–HO-1 is similar to the relatively low-resolution structure of CPR complexed with heme–HO-1 in solution. We conclude that the “open–close” transition of CPR is indispensable for electron transfer from CPR to heme–HO-1.

DOI： 10.3390/antiox9080673

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85088977608&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

© 2019 The Japan Society of Applied Physics. Using molecular dynamics (MD) simulation, we simulate the structural change of a telomeric DNA by β-decay of substituted tritium to helium-3. The configuration of the telomeric DNA is obtained by removing TRF2 protein from the TRF2-Dbd-DNA complex (Protein Data Bank ID is 3SJM). We assume that hydrogens (H) of guanines in the telomeric DNA are replaced to helium-3. Since this replacement of the H atoms to the 3He atoms changes the charge distribution significantly, the charge distribution used in the MD simulation for the modified guanine is obtained by the density functional theory calculations. We adopt, as the MD simulation, nanoscale molecular dynamics code with CHARMM36 force field using Langevin thermostat and Nosé-Hoover Langevin piston to control the temperature and pressure of the system, respectively. Moreover, changing both the number of replaced guanine N and the temperature of the system T, we calculate the root mean square deviation RMSD to quantify the dependence of the durability of the telomeric DNA on the β-decays. From the MD simulation, it is found that as N or T becomes larger, the RMSD of the DNA becomes also larger. Namely, it denotes that as the intensity of the β-decays becomes larger or as the temperature is increased, the DNA structure becomes more fragile.

DOI： 10.7567/1347-4065/ab460d

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85079777993&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

type:Journal Article

DOI： 10.11410/kenbikyo.55.3_103

Kyutacar

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/130007967721

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

<p>クライオ電子顕微鏡による単粒子解析では，試料中に含まれる複数のタンパク質構造を分類しながら解くことが出来る．ただし分類された構造間のダイナミクスの情報は類推するしかない．この問題について2020年に発表された三次元再構成およびクラス分類を行うための深層学習アプローチであるcryoDRGNは，離散的なデータ分割による構造分類を脱却し，連続的な構造分類を実現した．そこでは，オートエンコーダーをベースとし，入力粒子画像から投影パラメーターに依存する情報を分離して潜在空間を構築している．本稿では従来の構造分類と，cryoDRGNおよびその背景となる深層学習のトピックについて解説を行ったのち，構造分類のベンチマークとして6種類の複合体を有するGroEL/ESの実データについて三次元再構成とその分類を試みた．</p>

DOI： 10.11410/kenbikyo.55.3_104

Kyutacar

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/130007967723

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（研究会，シンポジウム資料等）

<p>本研究では粒径が数十nm〜百nm程度の粒子径を持つダイヤモンドなどコア粒子上にフラーレン分子を吸着させ，紫外線照射のほかに，マイクロ波合成法を併用させることでフラーレンを新規炭素同素体へ物質変換を行い，研磨微粒子上に安定化した数nmレベルの機能性炭素層を形成する．ここでは形成された新規炭素同素体の分類を行うとともに難加工基板に対する研磨性能の影響について評価する．</p>

DOI： 10.11522/pscjspe.2020S.0_486

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/130007896718

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

<p>The molecular mechanism through which how beta decays in tritium-substituted species damage DNA and polymeric materials is still unknown. Molecular dynamics simulations of hydrogen-removed polyethylene were performed to predict the structural change of the polyethylene chain after the substituted tritium decays. We calculated the potential energy, the global orientational order parameter, and the average number of consecutive <i>trans </i>bonds. The results are that, the greater the number of removed hydrogen atoms, the higher the potential energy and the lower the value of the global orientational order parameter and the average number of consecutive <i>trans </i>bonds. Thus, after losing hydrogen, polyethylene becomes poorer in terms of both thermal and structural stabilities.</p>

DOI： 10.1585/pfr.14.3401106

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://nifs-repository.repo.nii.ac.jp/records/11296

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

<p>The electron cryo-microscopy is one of the most powerful techniques to elucidate biological molecular structure under nearly physiological condition. By single particle analysis, many three-dimensional structures of proteins and their complexes have been resolved at atomic resolutions. Furthermore, <i>in situ</i> molecular behaviours in cells and tissues have also been reported at nano-meter or sub-nanometer resolutions by electron tomography. I would here review current situations of electron cryo-microscopy and the principles of their analysis and so show its possibility.</p>

DOI： 10.5940/jcrsj.61.43

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/jcrsj/61/1/61_43/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

<p>We propose a computational strategy for investigating structural change of tritium-substituted macromolecules. Effects of radiation on macromolecules such as polymeric materials and DNA are classified into three categories: (1) direct action, (2) indirect action, and (3) decay effect. In this study, we focus on the decay effect exclusively. After a beta decay of substituted tritium in macromolecules to helium-3, the generated inert helium-3 is assumed to be deleted quickly. To get an insight into the decay effect to the damage of macromolecules, we perform molecular dynamics simulations of tritium-deleted macromolecules and analyze their structural change. Preliminary simulation results of decay effect on polymeric materials and DNA are presented.</p>

DOI： 10.15748/jasse.6.94

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/jasse/6/1/6_94/_pdf

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

<p>クライオ電子顕微鏡法は，生理的条件に近い状態で分子構造を明らかにできる強力な手法の1つである．電子線トモグラフィー法と組み合わせることで，細胞や組織内での分子動態をナノレベルの分解能で明らかにすることができる．我々は，細胞運動や細胞センシングにとって重要な構造である糸状仮足のアーキテクチャを明らかにしてきた．力学的バランスから推定される本数のアクチン繊維束のセットが観測され，架橋構造とX線結晶解析法による原子モデルと統合し，束化因子ファシンのアクチンへの結合様式を示した．また，アクチン束周辺のファシンの協働的結合や短いアクチン等のブラウジングの結果として，アクチン細胞骨格の束化メカニズムを提唱した．さらに，糸状仮足先端でのアクチン繊維の振る舞いも明らかにしている．今後，クライオ電子線トモグラフィー法は，生物試料のみならず，燃料電池を始めとする水系の材料分野でも有効であろう．</p>

DOI： 10.11410/kenbikyo.53.3_118

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://search.jamas.or.jp/link/ui/2019210169

掲載種別：記事・総説・解説・論説等（大学・研究所紀要）

© 2018 The Author(s). In this Article, Figure 5 was inadvertently published as Figures 5 and 6, leading to the incorrect publication of Figure 6 as Figure 7 and the omission of the correct Figure 7. The correct Figures 5, 6, and 7 appear below as Figures 1, 2, and 3 respectively. The Figure legends are correct. (Figure Presented).

DOI： 10.1038/s41598-018-25979-4

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85047096548&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The effects of ultrafine colloidal silica particles adsorbed on the surfaces of large silica particles in slurries used for the chemical mechanical polishing of sapphire were studied. Sapphire wafers were polished using hybrid silica particles that were composed of a mixture of ultrafine (4 nm) colloidal silica particles and large (20, 55, and 105 nm) silica particles. Dynamic light scattering results showed that the hybrid particles became larger after mixing. Transmission electron microscopy images revealed that the ultrafine particles adhered to the surfaces of the large particles and that the surface shape of the hybrid particles were changed by the mixing process. Atomic force microscopy and polishing results showed that the surface roughnesses and material removal rates of sapphire substrates were improved by using the hybrid particles. The coefficient of friction between the surface of the sapphire substrate and the hybrid particles was higher than that obtained using single-sized particles. These results confirm that the hybrid silica particles enhanced the performance of sapphire polishing.

DOI： 10.7567/JJAP.57.07MD03

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CiNii Article

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/150000116077

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.11410/kenbikyo.53.1_2

CiNii Article

CiNii Research

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

<p>本研究ではコア微粒子上に直径4nmのナノシリカ微粒子や水酸化フラーレンを吸着により生成したハイブリット研磨微粒子を難加工研磨技術への適用を試みた．ここではコアシリカ微粒子の粒子径やナノシリカ微粒子水酸化フラーレンの吸着状態によりサファイアCMPの材料除去レートが変化した．そのためハイブリット研磨微粒子の構造を最適化することにより，化学的作用や機械的作用を独立に制御する手法を試みたので報告する．</p>

DOI： 10.11522/pscjspe.2018A.0_312

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/130007602798

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2017 The Author(s). Although α-synuclein (αSyn) has been linked to Parkinson's disease (PD), the mechanisms underlying the causative role in PD remain unclear. We previously proposed a model for a transportable microtubule (tMT), in which dynein is anchored to a short tMT by LIS1 followed by the kinesin-dependent anterograde transport; however the mechanisms that produce tMTs have not been determined. Our in vitro investigations of microtubule (MT) dynamics revealed that αSyn facilitates the formation of short MTs and preferentially binds to MTs carrying 14 protofilaments (pfs). Live-cell imaging showed that αSyn co-transported with dynein and mobile βIII-tubulin fragments in the anterograde transport. Furthermore, bi-directional axonal transports are severely affected in αSyn and γSyn depleted dorsal root ganglion neurons. SR-PALM analyses further revealed the fibrous co-localization of αSyn, dynein and βIII-tubulin in axons. More importantly, 14-pfs MTs have been found in rat femoral nerve tissue, and they increased approximately 19 fold the control in quantify upon nerve ligation, indicating the unconventional MTs are mobile. Our findings indicate that αSyn facilitates to form short, mobile tMTs that play an important role in the axonal transport. This unexpected and intriguing discovery related to axonal transport provides new insight on the pathogenesis of PD.

DOI： 10.1038/s41598-017-15575-3

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85035338808&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© The Author(s) 2017. Human mutations in KATNB1 (p80) cause severe congenital cortical malformations, which encompass the clinical features of both microcephaly and lissencephaly. Although p80 plays critical roles during brain development, the underlying mechanisms remain predominately unknown. Here, we demonstrate that p80 regulates microtubule (MT) remodeling in combination with NuMA (nuclear mitotic apparatus protein) and cytoplasmic dynein. We show that p80 shuttles between the nucleus and spindle pole in synchrony with the cell cycle. Interestingly, this striking feature is shared with NuMA. Importantly, p80 is essential for aster formation and maintenance in vitro. siRNA-mediated depletion of p80 and/or NuMA induced abnormal mitotic phenotypes in cultured mouse embryonic fibroblasts and aberrant neurogenesis and neuronal migration in the mouse embryonic brain. Importantly, these results were confirmed in p80-mutant harboring patient-derived induced pluripotent stem cells and brain organoids. Taken together, our findings provide valuable insights into the pathogenesis of severe microlissencephaly, in which p80 and NuMA delineate a common pathway for neurogenesis and neuronal migration via MT organization at the centrosome/spindle pole.

DOI： 10.1038/srep39902

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85009442774&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Cytoplasmic dynein is a microtubule-based motor protein that transports intracellular cargo and performs various functions during cell division. We previously reported that Lis1 suppressed dynein motility on microtubules in an idling state. Recently, a model showed that Lis1 prevents the ATPase domain of dynein from transmitting a detachment signal to its micro- tubule-binding domain. However, conformational information on dynein is limited. We used electron microscopy to investigate the conformation of dynein and nucleotide-induced conformational changes on microtubules. The conformation of dynein differed depending on the presence or absence of a nucleotide. In the presence of the nucleotide ADP-vanadate, dynein displayed an extended form on microtubules (extended form), whereas in the absence of a nucleotide, dynein lay along microtubules (compact form). This conformational change reflects chemomechanical coupling in dynein walking on microtubules. We also found that Lis1 fixed the conformation of dynein in the compact form regardless of the nucleotide condition. Removal of the Lis1 dimerization motif abolished Lis1-dependent fixation of dynein in the compact form. This suggests that the idling state of dynein on microtubules induced by Lis1 occurs through the Lis1-dependent arrest of dynein chemomechanical coupling.

DOI： 10.1093/jmicro/dfv055

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84952772401&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/febs.13271

CiNii Research

その他リンク： https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1111%2Ffebs.13271

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.2142/biophys.55.231

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/55/5/55_231/_pdf

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.54.S190_1

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110009932518

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

1,2-Dilauroyl-<i>sn</i>-glycero-3-phosphocholine (DLPC) is one of the major lipids constituting cellular membranes. When DLPC itself is dispersed in aqueous solutions, multilamellar vesicles are formed, although the cellular membranes are made of single bilayers. We found that the addition of a calix[4]arene derivative (CaL[4]C3) bearing four amine groups as the headgroup to the DLPC multilamellar vesicle induced the structural transformation to a single-lamellar vesicle, by use of small-angle X-ray scattering and electron microscopy, indicating that the highly condensed ionic groups of CaL[4]C3 are useful to control membrane morphology.

DOI： 10.1246/cl.140668

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： http://www.journal.csj.jp/doi/pdf/10.1246/cl.140668

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.54.S172_6

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110009932415

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.54.S297_6

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110009933163

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

<jats:p>In neurons, microtubules (MTs) span the length of both axons and dendrites, and the molecular motors use these intracellular ‘highways' to transport diverse cargo to the appropriate subcellular locations. Whereas axonal MTs are organized such that the plus-end is oriented out from the cell body, dendrites exhibit a mixed MTs polarity containing both minus-end-out and plus-end-out MTs. The molecular mechanisms underlying this differential organization, as well as its functional significance, are unknown. Here, we show that kinesin-1 is critical in establishing the characteristic minus-end-out MT organization of the dendrite in vivo. In unc-116 (kinesin-1/kinesin heavy chain) mutants, the dendritic MTs adopt an axonal-like plus-end-out organization. Kinesin-1 protein is able to cross-link anti-paralleled MTs in vitro. We propose that kinesin-1 regulates the dendrite MT polarity through directly gliding the plus-end-out MTs out of the dendrite using both the motor domain and the C-terminal MT-binding domain.</jats:p>

DOI： 10.7554/elife.00133

CiNii Research

その他リンク： https://cdn.elifesciences.org/articles/00133/elife-00133-v1.pdf

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Alignment of projection images in tomographic reconstruction is a critical process that governs the quality of the reconstructed three-dimensional (3D) image. The most popular alignment method is the marker-based alignment, which typically uses colloidal gold particles added to the specimen (called fiducial markers) to calculate the coordinates of each projection image in the tilt series. This method, however, is not effective when each image contains only a small number of fiducial markers. Therefore, of all the parameters required for alignment, we focussed on the tilt angle and attempted to gage it directly in order to examine whether the acquired angle is accurate enough to perform tomographic reconstruction. We showed that the tilt angle measured using a commercially available capacitive liquid-based inclinometer is more precise than the reading from the monitor of the electron microscope and that it can lead to 3D reconstructions of quality similar to those obtained by the marker-based alignment method. The Author 2012. Published by Oxford University Press [on behalf of Japanese Society of Microscopy]. All rights reserved.

DOI： 10.1093/jmicro/dfs034

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84862898328&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A cadmium-binding, genetically encoded protein tag, consisting of three repeats of metallothionein (3MT), can be used in electron microscopy for the visualization of multimeric- but not monomeric-tagged proteins due to insufficient electron density in monomeric proteins. Here, we present a technique for detecting monomeric 3MT-tagged green fluorescent protein (GFP-3MT) using a platinum compound to intensify the electron density. Substitution of cadmium by platinum as a result of incubating purified cadmium-binding 3MT-tagged GFP (GFP-Cd-3MT) with cis-diamminedichloroplatinum(II) (cisDDP) was assessed by a UV absorption band centered at 284 nm thereby indicating platinum-sulfhydryl bonds. The incubation time and the concentration of cisDDP to reach maximal absorption were 2 h and 36-fold molar equivalent of cisDDP, respectively. GFP-Pt-3MT isolated by gel filtration chromatography contained 29 platinum atoms per single GFP-3MT molecule. Electron-dense particles were observed in a GFP-Pt-3MT sample by electron microscopy without negative staining. Further image processing and image analysis demonstrated that particles with higher density relative to their surroundings were detectable in both GFP-Cd-3MT and GFP-Pt-3MT samples. These results demonstrate that replacement of cadmium with platinum, together with proper image analyses, improve detection efficiency and enable the visualization of 3MT-tagged monomeric protein by electron microscopy. © 2012 The Author. Published by Oxford University Press.

DOI： 10.1093/jmicro/dfs043

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84864976128&origin=inward

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.52.s100_5

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/52/supplement/52_KJ00008542447/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The small heat shock protein (sHsp), categorized into a class of molecular chaperones, binds and stabilizes denatured proteins for the purpose of preventing aggregation. The sHsps undergo transition between different oligomeric states to control their nature. We have been studying the function of sHsp of Sulfolobus tokodaii, StHsp14.0. StHsp14.0 exists as 24meric oligomer, and exhibits oligomer dissociation and molecular chaperone activity over 80°C. We constructed and characterized StHsp14.0 mutants with replacement of the C-terminal IKI to WKW, IKF, FKI and FKF. All mutant complexes dissociated into dimers at 50°C. Among them, StHsp14.0FKF is almost completely dissociated, probably to dimers. All mutants protected citrate synthase (CS) from thermal aggregation at 50°C. But, the activity of StHsp14.0FKF was the lowest. Then, we examined the complexes of StHsp14.0 mutants with denatured CS by SAXS. StHsp14.0WKW protects denatured CS by forming the globular complexes of 24 subunits and a substrate. StHsp14.0FKF also formed similar complex but the number of subunits in the complex is a little smaller. These results suggest that the dimer itself exhibits low chaperone activity, and a partially dissociated oligomer of StHsp14.0 protects a denatured protein from interacting with other molecules by surrounding it. © 2011 The Authors. Published by Oxford University Press on behalf of the Japanese Biochemical Society. All rights reserved.

DOI： 10.1093/jb/mvr074

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=80053558864&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.51.S46_3

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110008903067

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.51.S45_3

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110008903062

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

スモールヒートショックプロテイン(sHsp)は通常の温度条件下では分子量 12-43 kDa のサブユニットが大きな複合体を形成しているが，熱ストレス下においてはその構造が可逆的に解離する．この解離が sHsp の機能発現に重要な役割をもつと考えられている．磁性細菌 <i>Magnetospirillum magneticum</i> AMB-1 には sHsp とアミノ酸配列の相同性がある ORF が三つ存在した(YP_423206，YP_423303，YP_421578)．分子量からそれぞれ，Hsp17.8, Hsp17.5, Hsp18.3 と命名し大腸菌により大量発現させ精製した．それぞれ，モデル基質である豚心臓由来クエン酸合成酵素の凝集を抑制し，分子シャペロンとして機能していることが明らかとなった．また，ゲルろ過クロマトグラフィーや電子顕微鏡観察により Hsp17.8 はこれまでに報告のある球状のオリゴマーを形成し，Hsp17.5，Hsp18.3 は興味深いことに，巨大なフィラメント構造を形成していた．これまでにも，sHsp がフィラメント構造を形成する報告はあるものの，タンパク質の凝集抑制能を有するものとしては，初めての例である．<br>

DOI： 10.1295/koron.67.698

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Assembled actin filaments support cellular signaling, intracellular trafficking, and cytokinesis. ATP hydrolysis triggered by actin assembly provides the structural cues for filament turnover in vivo. Here, we present the cryo-electron microscopic (cryo-EM) structure of filamentous actin (F-actin) in the presence of phosphate, with the visualization of some α-helical backbones and large side chains. A complete atomic model based on the EM map identified intermolecular interactions mediated by bound magnesium and phosphate ions. Comparison of the F-actin model with G-actin monomer crystal structures reveals a critical role for bending of the conserved proline-rich loop in triggering phosphate release following ATP hydrolysis. Crystal structures of G-actin show that mutations in this loop trap the catalytic site in two intermediate states of the ATPase cycle. The combined structural information allows us to propose a detailed molecular mechanism for the biochemical events, including actin polymerization and ATPase activation, critical for actin filament dynamics. © 2010 Elsevier Inc.

DOI： 10.1016/j.cell.2010.09.034

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=77957793677&origin=inward

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Outer arm dynein (OAD) in cilia and flagella contains two to three nonidentical heavy chains (HCs) that possess motor activity. In Chlamydomonas, flagellar OAD contains three HCs, a-, b-, and c-HCs, each appearing to have a distinct role. To determine the precise molecular mechanism of their function, cross-sectional electron micrographs of wild-type and single HC-disruption mutants were compared and statistically analyzed. While the a-HC mutant displayed an OAD of lower density, which was attributed to a lack of a-HC, the OAD of band c-HC mutants not only lacked the corresponding HC, but was also significantly affected in its structure, particularly with respect to the localization of a-HC. The lack of b-HC induced mislocalization of a-HC, while a disruption of the c-HC gene resulted in the synchronized movement of a-HC and b-HC in the manners for stacking. Interestingly, using cryo-electron microscopy, purified OADs were typically observed consisting of two stacked heads and an independent single head, which presumably corresponded to c-HC. This conformation is different from previous reports in which the three HCs displayed a stacked form in flagella observed by cryo-electron tomography and a bouquet structure on mica in deep-etch replica images. These results suggest that c-HC supports the tight stacking arrangement of inter or intra a-/b-HC to facilitate the proper functioning of OAD. © 2010 Wiley-Liss, Inc.

DOI： 10.1002/cm.20459

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=77955867545&origin=inward

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.50.s77_2

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/supplement2/50_KJ00006867147/_pdf

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.50.s45_6

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/supplement2/50_KJ00006866972/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.50.s46_3

CiNii Article

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/supplement2/50_KJ00006866975/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.50.s49_1

CiNii Article

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/supplement2/50_KJ00006866990/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.50.s48_4

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/supplement2/50_KJ00006866988/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1115/SBC2009-206430

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=77953945794&origin=inward

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.49.s81_3

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/49/supplement/49_KJ00006865977/_pdf

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.49.s84_5

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/49/supplement/49_KJ00006865999/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.49.s84_2

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/49/supplement/49_KJ00006865996/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Dynein is a microtubule motor that powers motility of cilia and flagella. There is evidence that the relative sliding of the doublet microtubules is due to a conformational change in the motor domain that moves a microtubule bound to the end of an extension known as the stalk. A predominant model for the movement involves a rotation of the head domain, with its stalk, toward the microtubule plus end. However, stalks bound to microtubules have been difficult to observe. Here, we present the clearest views so far of stalks in action, by observing sea urchin, outer arm dynein molecules bound to microtubules, with a new method, "cryopositive stain" electron microscopy. The dynein molecules in the complex were shown to be active in in vitro motility assays. Analysis of the electron micrographs shows that the stalk angles relative to microtubules do not change significantly between the ADP·vanadate and no-nucleotide states, but the heads, together with their stalks, shift with respect to their A-tubule attachments. Our results disagree with models in which the stalk acts as a lever arm to amplify structural changes. The observed movement of the head and stalk relative to the tail indicates a new plausible mechanism, in which dynein uses its stalk as a grappling hook, catching a tubulin subunit 8 nm ahead and pulling on it by retracting a part of the tail (linker). © 2008 by The National Academy of Sciences of the USA.

DOI： 10.1073/pnas.0808194105

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=58149376460&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

<jats:p>Head-to-tail polymerization of tropomyosin is crucial for its actin binding, function in actin filament assembly, and the regulation of actin-myosin contraction. Here, we describe the 2.1 Å resolution structure of crystals containing overlapping tropomyosin N and C termini (TM-N and TM-C) and the 2.9 Å resolution structure of crystals containing TM-N and TM-C together with a fragment of troponin-T (TnT). At each junction, the N-terminal helices of TM-N were splayed, with only one of them packing against TM-C. In the C-terminal region of TM-C, a crucial water in the coiled-coil core broke the local 2-fold symmetry and helps generate a kink on one helix. In the presence of a TnT fragment, the asymmetry in TM-C facilitates formation of a 4-helix bundle containing two TM-C chains and one chain each of TM-N and TnT. Mutating the residues that generate the asymmetry in TM-C caused a marked decrease in the affinity of troponin for actin-tropomyosin filaments. The highly conserved region of TnT, in which most cardiomyopathy mutations reside, is crucial for interacting with tropomyosin. The structure of the ternary complex also explains why the skeletal- and cardiac-muscle specific C-terminal region is required to bind TnT and why tropomyosin homodimers bind only a single TnT. On actin filaments, the head-to-tail junction can function as a molecular swivel to accommodate irregularities in the coiled-coil path between successive tropomyosins enabling each to interact equivalently with the actin helix.</jats:p>

DOI： 10.1073/pnas.0801950105

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その他リンク： https://pnas.org/doi/pdf/10.1073/pnas.0801950105

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌 代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌 代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.48.s43_4

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その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/48/supplement/48_KJ00005111954/_pdf

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The observation of biological materials by transmission electron microscopy (TEM) frequently requires the use of negative staining and/or immuno-gold labeling to visualize or identify the specimen, but these techniques are limited. In contrast, genetic labeling with green fluorescent protein (GFP) and its homologs have led to rapid advances in the observation of proteins of interest in cells by light microscopy (LM). These fluorescent tags allow for the visualization of dynamic processes in live cells without the use of secondary reagents. Here, we report the development of an artificial metalloprotein fusion protein expressed in Escherichia coli grown in Cd2+-containing medium that allows for efficient protein detection by TEM without additional staining steps. We linked the subunits of the bacterial 14-mer protein GroEL with three repeats of metallothionein (3MT). The 3MT-fused GroEL (GroEL-14(3MT)) was successfully expressed in E. coli, and the purified protein included 250 cadmium atoms per molecule on average. Cd2+-bound GroEL-14(3MT) was detected by TEM in the absence of negative staining on a carbon grid, and the particle densities of GroEL-14(3MT) were much greater than those of untagged GroEL in vitreous ice. Taken together, our data indicate that the 3MT tag provides a promising means of allowing the identification of oligomeric proteins isolated from cells in the absence of other detection techniques. © The Author 2007. Published by Oxford University Press on behalf of Japanese Society of Microscopy. All rights reserved.

DOI： 10.1093/jmicro/dfm008

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=35948943072&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.47.s37_1

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/47/supplement/47_KJ00004832773/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（研究会，シンポジウム資料等）

DOI： 10.2142/biophys.47.s37_2

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/47/supplement/47_KJ00004832774/_pdf

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

CiNii Research

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

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その他リンク： http://dl.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/10487962

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s277_2

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525987/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s277_3

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525988/_pdf

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

CiNii Research

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s204_2

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525696/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s213_1

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525731/_pdf

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s213_3

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525733/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s218_2

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004525752/_pdf

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.46.s290_3

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/46/supplement2/46_KJ00004526040/_pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

2005年07月12日  -  2005年07月15日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

2005年03月01日  -  2005年03月03日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

2005年02月25日  -  2005年02月25日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Group II chaperonins of archaea and eukaryotes are distinct from group I chaperonins of bacteria. Whereas group I chaperonins require the co-chaperonin Cpn-10 or GroES for protein folding, no co-chaperonin has been known for group II. The protein folding mechanism of group II chaperonins is not yet clear. To understand this mechanism, we examined protein refolding by the recombinant α or β-subunit chaperonin homo-oligomer (α16mer and β16mer) from a hyperthermoplilic archaeum, Thermococcus strain KS-1, using a model substrate, green fluorescent protein (GFP). The α16mer and β16mer captured the non-native GFP and promoted its refolding without any co-chaperonin in an ATP dependent manner. A non-hydrolyzable ATP analog, AMP-PNP, induced the GFP refolding mediated by β16mer but not by the α16mer. A mutant α-subunit chaperonin homo-oligomer (trap-α) could capture the non-native protein but lacked the ability to refold it. Although trap-α suppressed ATP-dependent refolding of GFP mediated by α16mer or β16mer, it did not affect the AMP-PNP-dependent refolding. This indicated that the GFP refolding mediated by β16mer with AMP-PNP was not accessible to the trap-α. Gel filtration chromatography and a protease protection experiment revealed that this refolded GFP, in the presence of AMP-PNP, was associated with β16mer. After the completion of GFP refolding mediated by β16mer with AMP-PNP, addition of ATP induced an additional refolding of GFP. Furthermore, the β16mer preincubated with AMP-PNP showed the ability to capture the non-native GFP. These suggest that AMP-PNP induced one of two chaperonin rings (cis-ring) to close and induced protein refolding in this ring, and that the other ring (trans-ring) could capture the unfolded GFP which was refolded by adding ATP. The present data indicate that, in the group II chaperonin of Thermococcus strain KS-1, the protein folding proceeds in its cis-ring in an ATP-dependent fashion without any co-chaperonin. © 2002 Academic Press.

DOI： 10.1006/jmbi.2001.5220

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=0036290267&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌 代表的研究業績

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.2142/biophys.40.S63_1

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その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/110001154170

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.11316/jpsgaiyo.52.1.3.0_760_1

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.11316/jpsgaiyo.52.1.3.0_759_2

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開催期間： 2012年09月22日 - 2012年09月24日   記述言語：英語  

開催期間： 2012年09月22日 - 2012年09月24日   記述言語：英語  

開催期間： 2012年01月12日 - 2012年01月13日   記述言語：英語   開催地：Singapore  

開催期間： 2012年01月12日 - 2012年01月13日   記述言語：英語   開催地：Singapore  

開催期間： 2012年01月12日 - 2012年01月13日   記述言語：英語   開催地：Singapore  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　飯塚  

開催期間： 2011年12月03日   記述言語：日本語   開催地：日本　熊本  

開催期間： 2011年11月08日 - 2011年11月10日   記述言語：日本語   開催地：日本　神戸  

開催期間： 2011年10月30日 - 2011年11月03日   記述言語：英語   開催地：Beijing, China  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：日本語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年09月16日 - 2011年09月18日   記述言語：英語   開催地：日本　姫路  

開催期間： 2011年05月16日 - 2011年05月18日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2011年01月07日 - 2011年01月09日   記述言語：日本語   開催地：日本　大阪  

開催期間： 2011年01月07日 - 2011年01月09日   記述言語：日本語   開催地：日本　大阪  

開催期間： 2010年12月27日 - 2010年12月28日   記述言語：日本語   開催地：日本　湯沢  

開催期間： 2010年12月13日 - 2010年12月15日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2010年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2010年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2010年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2010年12月04日   記述言語：日本語   開催地：日本　福岡  

開催期間： 2010年10月07日 - 2010年10月08日   記述言語：日本語   開催地：日本　霧島  

開催期間： 2010年10月07日 - 2010年10月08日   記述言語：日本語   開催地：日本　霧島  

開催期間： 2010年10月07日 - 2010年10月08日   記述言語：日本語   開催地：日本　霧島  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   記述言語：英語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年05月23日 - 2010年05月26日   記述言語：日本語   開催地：日本　名古屋  

開催期間： 2010年05月23日 - 2010年05月26日   記述言語：日本語   開催地：日本　名古屋  

開催期間： 2010年01月13日 - 2010年01月14日   記述言語：日本語   開催地：日本　品川  

開催期間： 2010年01月09日 - 2010年01月11日   記述言語：日本語   開催地：日本　東京  

開催期間： 2010年01月04日 - 2010年01月07日   記述言語：英語   開催地：Beijing, China  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年12月06日   記述言語：日本語   開催地：日本　北九州  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年10月30日 - 2009年11月01日   記述言語：英語   開催地：日本　徳島  

開催期間： 2009年05月26日 - 2009年05月29日   記述言語：日本語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2009年05月26日 - 2009年05月29日   記述言語：日本語   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月15日   記述言語：日本語  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地： 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語  

開催期間： 2008年12月03日 - 2008年12月05日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡市  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年12月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2007年11月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2007年04月   記述言語：日本語  

開催期間： 2007年04月   記述言語：日本語  

開催期間： 2007年04月   記述言語：日本語  

開催期間： 2006年12月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年12月   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2006年12月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年12月   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2006年12月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年11月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年11月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年11月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年11月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年11月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年04月   記述言語：英語   開催地：日本 沖縄  

開催期間： 2006年04月   記述言語：英語   開催地：日本  

開催期間： 2006年04月   記述言語：英語   開催地： 沖縄  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語  

開催期間： 2004年11月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 仙台  

開催期間： 2004年05月15日   記述言語：英語   開催地：日本 Hakone  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 熊本  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2004年04月   記述言語：英語  

開催期間： 2004年04月   記述言語：英語  

開催期間： 2004年04月   記述言語：英語   開催地： Iizuka  

開催期間： 2003年11月28日   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2003年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2002年12月12日   記述言語：日本語   開催地： 核融合研究所  

開催期間： 2002年11月02日   記述言語：日本語   開催地： 名古屋  

開催期間： 2002年08月18日   記述言語：日本語   開催地： 三重  

開催期間： 2002年06月09日   記述言語：英語   開催地： NH, USA  

開催期間： 2002年01月06日 - 2002年01月08日   記述言語：日本語   開催地： 千葉大学  

開催期間： 2002年01月06日   記述言語：日本語   開催地： 福岡  

開催期間： 2001年11月19日   記述言語：英語   開催地： Tsukuba  

開催期間： 2001年11月03日   記述言語：日本語   開催地： 大阪大学  

開催期間： 2001年07月30日   記述言語：英語   開催地： Kyoto  

開催期間： 2001年06月16日   記述言語：英語   開催地： MI, USA  

講演種別：招待講演  

講演種別：招待講演  

講演種別：招待講演  

講演種別：招待講演  

講演種別：特別講演  

講演種別：招待講演  

講演種別：招待講演  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   発表言語：日本語   講演種別：特別講演   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   発表言語：日本語   講演種別：特別講演   開催地：日本　仙台  

開催期間： 2010年09月20日 - 2010年09月22日   発表言語：日本語   講演種別：特別講演   開催地：日本　仙台  

講演種別：特別講演  

講演種別：基調講演  

講演種別：招待講演  

開催期間： 2009年05月26日 - 2009年05月29日   発表言語：日本語   講演種別：特別講演   開催地：日本　仙台  

研究区分：受託研究

研究区分：受託研究

対象： 高校生

種別：出前授業

対象： 高校生

種別：出前授業

対象： 高校生

種別：出前授業

対象： 高校生

種別：出前授業

対象： 高校生

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

種別：出前授業

対象： 高校生

種別：出前授業

山口県立豊浦高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立須恵高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

山口県立下関西高等学校

対象： 中学生,　高校生

種別：出前授業

西南女学院中学校・高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

鹿児島県立伊集院高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立小倉東高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治西高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

佐賀県立唐津東高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

折尾愛真高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

鹿児島県立川辺高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

鹿児島県立錦江湾高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

鹿児島県立武岡台高等学校

対象： 中学生

種別：出前授業

北九州市立大谷中学校

対象： 中学生,　高校生

種別：出前授業

関西大倉中学校・高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

宮崎県立都城泉ヶ丘高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立小倉西高等学校

対象： 中学生

種別：出前授業

北九州市立木屋瀬中学校

対象： 高校生

種別：出前授業

長崎県立諫早商業高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治西高等学校

対象： 中学生,　高校生

種別：出前授業

野田学園中学・高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

熊本県立天草高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡魁誠高等学校

対象： 高校生

種別：出前授業

山口県立徳山高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立久留米高等学校　1～2年

対象： 高校生

種別：出前授業

久留米信愛女学院高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立小倉西高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治西高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

広島県立三原高等学校　2年

対象： 中学生

種別：出前授業

北九州市立槻田中学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治西高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

長崎県立西陵高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治北高等学校　1年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立新宮高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

熊本市立必由館高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立城南高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

熊本県立熊本北高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

鹿児島県立大島高等学校　1～2年

対象： 高校生

種別：出前授業

愛媛県立今治北高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

熊本県立東稜高等学校　2年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立東筑高等学校　1～2年

対象： 中学生

種別：出前授業

福岡女学院中学校　3年

対象： 高校生

種別：出前授業

福岡県立稲築志耕館高等学校　1年

対象： 高校生

種別：出前授業

熊本県立第二高等学校　2年

種別：セミナー・ワークショップ

主催者：日本生物工学会九州支部
役割：招待講演者
会場：九州工業大学