研究者詳細 - 加藤　珠樹

カトウ　タマキ

加藤　珠樹

KATO Tamaki

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所属

大学院生命体工学研究科生体機能応用工学専攻

職名

准教授

外部リンク

研究キーワード

ペプチド
コンフォメーション
生物有機科学

研究分野

ナノテク・材料 / 生物分子化学

出身学校

1986年03月九州大学理学部化学卒業日本国

出身大学院

1991年03月九州大学理学研究科化学博士課程・博士後期課程中退日本国

取得学位

九州大学 - 博士（理学） 1994年09月

学内職務経歴

2014年04月 - 現在九州工業大学大学院生命体工学研究科生体機能応用工学専攻准教授

学外略歴

1996年04月 - 1998年03月カナダ国立研究機構バイオテクノロジー研究所博士研究員カナダ
1991年04月 - 1995年03月東京農工大学工学部物質生物工学科助手日本国

論文

Clarifying the role of carboxyl functionality in squaraines towards aggregation and self-assembly through photophysical characterization and BSA interactions 査読有り

Mavileti S.K., Kato T., Pandey S.S.

Journal of Molecular Structure 1309 2024年08月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The demand for near-infrared (NIR) probes with robust and stable fluorescence signals has surged, driven by their applications in optical sensing and bioimaging. Squraine dyes as NIR fluorescent probes have gained significant traction. However, understanding their behavior in aqueous media is important for their successful application. Herein we report the synthesis and photophysical characterization of carboxy-functionalized unsymmetrical squaraine dyes capable of light absorption and emission in the near-infrared (NIR) wavelength region. Structural variations in alkyl chain length, and spacer chain length between the primary chromophore and –COOH group were systematically introduced to investigate their impact on self-assembly in aqueous media leading to dye aggregation and their differential interactions with Bovine Serum Albumin (BSA) as a model protein. In phosphate buffer (PB) the absorption intensity decreased drastically along with pronounced shoulders due to dye aggregation leading to complete fluorescence quenching. However, in the presence of BSA, the intensity of shoulder bands reduced coupled with a sharp increase in the absorption associated with monomeric dye with the increasing concentration of BSA, indicating the prevention of dye aggregation owing to dye-BSA interactions. The prevention of dye aggregation due to dye-BSA interaction also led to a tremendous increase in the fluorescence intensities as a function of the increasing BSA concentrations. Site-selective study off BSA showed that these dyes bind preferably at Site-II using hydrophilic interactions. Thus, these dyes show great potential as FRET or fluorescent on/off probes for biosensing, non-covalent labeling of proteins, and fluorescent probes for bioimaging.

DOI： 10.1016/j.molstruc.2024.138226

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A biocompatible NIR squaraine dye and dye-antibody conjugates for versatile long-term in vivo fluorescence bioimaging 査読有り

Priyanka N., Bila G., Mavileti S.K., Bila E., Negrych N., Gupta S., Tang L., Bilyy R., Pandey S.S., Kato T.

Materials Advances 5 ( 9 ) 3940 - 3949 2024年03月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The demand for dependable near-infrared (NIR) probes, capable of sustained fluorescence within living systems and facile conjugation with biomolecules like antibodies and proteins, has been significantly on the rise, attributed to the substantial rise in the use of NIR imaging techniques and devices, with extensive integration into clinical diagnostics. Antibody conjugates are vital for targeted and selective bioimaging, enabling precise visualization of specific biomolecules within complex biological systems. Their multiplexing capability allows simultaneous detection of multiple targets, while their dynamic imaging capability enables real-time monitoring of cellular processes. Clinically, antibody conjugates have significant applications in disease prognosis, diagnosis, and monitoring. In this work, we report the synthesis of a new symmetrical NIR squaraine dye (SQ-58) with multiple carboxy anchoring groups for ease of coupling with antibodies. The dye showed decreased absorption and fluorescence intensity in phosphate buffer (PB) due to enhanced dye-aggregate formation. However, in the presence of bovine serum albumin (BSA) in PB, SQ-58 showed an enhanced fluorescence signal along concentrations of BSA. SQ-58 showed no cytotoxicity when tested in white laboratory mice while providing strong fluorescence when injected in vivo. Conjugation of SQ-58 through the carboxylic groups to the isotypic mouse IgG antibodies (IgG-SQ-58) resulted in uniform distribution of the targeted molecule in the whole cardiovascular system. The NIR signal of IgG-SQ-58 was stable for at least 7 days allowing the possibility of long-term imaging. Conjugation of SQ-58 to antibodies raised against NK-Ly lymphoma tumor cells allowed efficient discrimination of tumor cells grown in the abdomen of laboratory mice. Thus, to the best of our knowledge, we report for the first time a biocompatible NIR dye, SQ-58, that can be easily conjugatable to biomolecules, and its antibody conjugates for a wide range of bioimaging applications.

DOI： 10.1039/d4ma00212a

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Design and Synthesis of Novel Squaraine-Based Fluorescent Probe for Far-Red Detection of Chymotrypsin Enzyme 査読有り

Gupta S., Priyanka , Mavileti S.K., Pandey S.S., Kato T.

Molecules 29 ( 6 ) 2024年03月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Chymotrypsin, a crucial enzyme in human digestion, catalyzes the breakdown of milk proteins, underscoring its significance in both health diagnostics and dairy quality assurance. Addressing the critical need for rapid, cost-effective detection methods, we introduce a groundbreaking approach utilizing far-red technology and HOMO-Förster resonance energy transfer (FRET). Our novel probe, SQ-122 PC, features a unique molecular design that includes a squaraine dye (SQ), a peptide linker, and SQ moieties synthesized through solid-phase peptide synthesis. Demonstrating a remarkable quenching efficiency of 93.75% in a tailored H2O:DMSO (7:3) solvent system, our probe exhibits absorption and emission properties within the far-red spectrum, with an unprecedented detection limit of 0.130 nM. Importantly, our method offers unparalleled selectivity towards chymotrypsin, ensuring robust and accurate enzyme detection. This pioneering work underscores the immense potential of far-red-based homo-FRET systems in enabling the sensitive and specific detection of chymotrypsin enzyme activity. By bridging the gap between cutting-edge technology and biomedical diagnostics, our findings herald a new era of enzyme sensing, promising transformative advancements in disease diagnosis and dairy quality control.

DOI： 10.3390/molecules29061282

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Photophysical Characterization and Biointeractions of NIR Squaraine Dyes for in Vitro and in Vivo Bioimaging 査読有り

Mavileti S.K., Bila G., Utka V., Bila E., Kato T., Bilyy R., Pandey S.S.

ACS Applied Bio Materials 7 ( 1 ) 416 - 428 2024年01月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The increasing demand for reliable near-infrared (NIR) probes exhibiting enduring fluorescence in living systems and facile compatibility with biomolecules such as peptides, antibodies or proteins is driven by the increasing use of NIR imaging in clinical diagnostics. To address this demand, a series of carboxy-functionalized unsymmetrical squaraine dyes (SQ-27, SQ-212, and SQ-215) along with non-carboxy-functionalized SQ-218 absorbing and emitting in the NIR wavelength range were designed and synthesized followed by photophysical characterization. This study focused on the impact of structural variations in the alkyl chain length, carboxy functionality positioning, and spacer chain length on dye aggregation and interaction with bovine serum albumin (BSA) as a model protein. In phosphate buffer (PB), the absorption intensity of the dyes markedly decreased accompanied by pronounced shoulders indicative of dye aggregation, and complete fluorescence quenching was seen in contrast to organic solvents. However, in the presence of BSA in PB, there was a enhancement in absorption intensity while regaining the fluorescence coupled with a remarkable increase in the intensity with increasing BSA concentrations, signifying the impact of dye-BSA interactions on preventing aggregation. Further analysis of Job’s plot unveiled a 2:1 interaction ratio between BSA and all dyes, while the binding studies revealed a robust binding affinity (Ka) in the order of 107/mol. SQ-212 and SQ-215 were further tested for their in vitro and in vivo imaging capabilities. Notably, SQ-212 demonstrated nonpermeability to cells, while SQ-215 exhibited easy penetration and prominent cytoplasmic localization in in vitro studies. Injection of the dyes into laboratory mice showcased their efficacy in visualization, displaying stable and intense fluorescence in tissues without toxicity, organ damage, or behavioral changes. Thus, SQ-212 and SQ-215 are promising candidates for imaging applications, holding potential for noninvasive cellular and diagnostic imaging as well as biomarker detection when coupled with specific vectors in living systems.

DOI： 10.1021/acsabm.3c00997

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Prediction and Validation of Proline-containing Tripeptides with Angiotensin I-converting Enzyme Inhibitory Activity Using Machine Learning Models 査読有り国際誌

Hatakenaka T., Fujimoto Y., Okamoto K., Kato T.

Letters in Drug Design and Discovery 21 ( 15 ) 3069 - 3075 2024年01月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）

Background: Numerous inhibitory peptides against angiotensin I-converting enzyme, a target for hypertension treatment, have been found in previous studies. Recently, machine learning screening has been employed to predict unidentified inhibitory peptides using a database of known inhibitory peptides and descriptor data from docking simulations. Objective: The aim of this study is to focus on angiotensin I-converting enzyme inhibitory tripeptides containing proline, to predict novel inhibitory peptides using the machine learning algorithm PyCaret based on their IC50 and descriptors from docking simulations, and to validate the screening method by machine learning by comparing the results with in vitro inhibitory activity studies. Methods: IC50 of known inhibitory peptides were collected from an online database, and descriptor data were summarized by docking simulations. Candidate inhibitory peptides were predicted from these data using the PyCaret. Candidate tripeptides were synthesized by solid-phase synthesis and their inhibitory activity was measured in vitro. Results: Seven novel tripeptides were found from the peptides predicted to have high inhibitory activity by machine learning, and these peptides were synthesized and evaluated for inhibitory activity in vitro. As a result, the proline-containing tripeptide MPA showed high inhibitory activity, with an IC50 value of 8.6 µM. Conclusion: In this study, we identified a proline-containing tripeptide with high ACE inhibitory activity among the candidates predicted by machine learning. This finding indicates that the method of predicting by machine learning is promising for future inhibitory peptide screening efforts.

DOI： 10.2174/0115701808274195231113053944

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Substrates incorporating unnatural amino acids are separately detectable for chymotrypsin and subtilisin with similar specificity 査読有り

Yamawaki Y., Kato T.

Results in Chemistry 6 2023年12月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Protease specificity depends on the three-dimensional structure and sequence of the protease, and each protease plays a different role. Chymotrypsin and subtilisin have similar specificity for recognizing aromatic and hydrophobic amino acid residues. Previous methods using natural amino acids have difficulty in separately detecting proteases with similar specificity. To overcome this, we developed an effective substrate incorporating unnatural amino acids using a simple method that changes only one residue of a substrate. Various 7-amino-4-methylcoumarin (AMC) peptide substrates were synthesized in terms of hydrophobicity, aromaticity, and conformation, including unnatural amino acids 2-amino-4-ethylhexanoic acid (AEH) and cyclohexylalanine (Cha). Although AEH substrate is highly hydrophobic, steric hindrance based on the branched side chain of AEH residue reduced the recognition of the substrate by the two proteases. Cha substrate with a six-membered ring side chain was most preferably recognized by chymotrypsin but was slightly recognized by subtilisin. This shows that Cha substrate can separately detect the two proteases with similar specificity. Therefore, these results indicate that protease with similar specificities is separately detectable by substrates with a side chain having structural degrees of freedom that provide different steric hindrance.

DOI： 10.1016/j.rechem.2023.101217

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In Vitro and In Silico Studies on Angiotensin I-Converting Enzyme Inhibitory Peptides Found in Hydrophobic Domains of Porcine Elastin 査読有り国際誌

Toshiya Hatakenaka,Tamaki Kato, Kouji Okamoto

Molecules 28 ( 8 ) 3337 2023年04月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

One of the most striking aspects of the primary structure in the hydrophobic domains of the tropoelastin molecule is the occurrence of the VAPGVG repeating sequence. Since the N-terminal tripeptide VAP of VAPGVG showed a potent ACE inhibitory activity, the ACE inhibitory activity of various derivatives of VAP was examined in vitro. The results showed that VAP derivative peptides VLP, VGP, VSP, GAP, LSP, and TRP exhibited potent ACE inhibitory activities, while the non-derivative peptide APG showed only weak activity. In in silico studies, the docking score S value showed that VAP derivative peptides VLP, VGP, VSP, LSP, and TRP had stronger docking interactions than APG. Molecular docking in the ACE active pocket showed that TRP, the most potent ACE inhibitory peptide among the VAP derivatives, had a larger number of interactions with ACE residues in comparison with APG and that the TRP molecule appeared to spread widely in the ACE pocket, while the APG molecule appeared to spread closely. Differences in molecular spread may be a reason why TRP exhibits more potent ACE inhibitory activity than APG. The results suggest that the number and strength of interactions between the peptide and ACE are important for the ACE- inhibitory potency of the peptide.

DOI： 10.3390/molecules28083337

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Design and Synthesis of Novel Squaraine Dye with Highly Enhanced Far-Red Fluorescence and its Interaction with a Model Protein 査読有り

Gupta S., Yamawaki Y., Pradhan S., Pandey S.S., Kato T.

Physica Status Solidi (A) Applications and Materials Science 220 ( 24 ) 2023年01月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Novel amine-functionalized symmetrical squaraine (SQ)-dye and fluorescein isothiocyanate (FITC)–SQ–FITC dye conjugate are designed and successfully synthesized, followed by their structural and photophysical characterizations. Symmetrical SQ dye exhibits complete fluorescence quenching in polar solvents, which is explained by considering photoinduced electron transfer (PET) as a dominant quenching pathway. In contrast, FITC–SQ–FITC dye conjugate results in a decrease in an aggregation of both SQ and FITC units and about 47 times enhancement in the far-red fluorescence appearing at 674 nm. This profound enhancement in the far-red fluorescence is explained by the synergistic influence of suppression of aggregation-induced quenching (ACQ) and PET. This newly designed FITC–SQ–FITC dye conjugate shows complete quenching of the far-red fluorescence in phosphate buffer saline (PBS) owing to very strong dye aggregation, as confirmed by spectral absorption investigation. In PBS, it strongly interacts with bovine serum albumin (BSA) (Ka = 1.1 × 104 m−1) used as a model protein breaking the dye aggregation by BSA and increasing far-red fluorescence associated with SQ as a function of increasing BSA concentration. A profound 117 times increase in fluorescence at 674 nm with 25 times of BSA concentration suggests that the designed FITC–SQ–FITC is an excellent far-red probe for dye-protein interaction.

DOI： 10.1002/pssa.202300226

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Novel cyclic undecapeptides immobilized on reduced graphene oxide surface for enhanced antibacterial properties 査読有り

Farrag H.N., Zheng A.L.T., Sabidi S., Wu Y., Ikeno S., Maeda T., Andou Y., Kato T.

International Journal of Environmental Science and Technology 21 ( 2 ) 1481 - 1492 2023年01月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The incorporation of antimicrobial peptides (AMPs) in graphene-based materials is a growing strategy to overcome the shortcomings presented by conventional antimicrobial nanomaterials derived from metal/metal oxide. In this study, novel cyclic undecapeptides CH1 and CW2 (KRQRFYFRQRK and QNKRFYFRKNQ, respectively) were successfully synthesized. The cyclic peptides were then immobilized on the reduced graphene oxide (rGO) surface using a water-soluble carbodiimide (EDCI/HCl) linker. The structural, morphology, and chemical characterizations of the antimicrobial graphene material were carried out using SEM, Raman, FTIR, XRD, and XPS. From our result, the peptide/rGO composite showed an improved antibacterial effect towards gram-positive (Staphylococcus aureus) and gram-negative (Pseudomonas aeruginosa). The enhanced antibacterial property is attributed to the synergistic effect of the sharp edges of rGO and the amphipathic moieties of the cyclic peptides.

DOI： 10.1007/s13762-023-05035-z

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Design, Synthesis, and Photo-Responsive Properties of a Collagen Model Peptide Bearing an Azobenzene 査読有り

Daisuke Sato, Hitomi Goto,Yui Ishizaki,Tetsuya Narimatsu, Tamaki Kato

Organics 3 ( 4 ) 415 - 429 2022年10月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Collagen is a vital component of the extracellular matrix in animals. Collagen forms a characteristic triple helical structure and plays a key role in supporting connective tissues and cell adhesion. The ability to control the collagen triple helix structure is useful for medical and conformational studies because the physicochemical properties of the collagen rely on its conformation. Although some photo-controllable collagen model peptides (CMPs) have been reported, satisfactory photo-control has not yet been achieved. To achieve this objective, detailed investigation of the isomerization behavior of the azobenzene moiety in CMPs is required. Herein, two CMPs were attached via an azobenzene linker to control collagen triple helix formation by light irradiation. Azo-(PPG)10 with two (Pro-Pro-Gly)10 CMPs linked via a photo-responsive azobenzene moiety was designed and synthesized. Conformational changes were evaluated by circular dichroism and the cis-to-trans isomerization rate calculated from the absorption of the azobenzene moiety indicated that the collagen triple helix structure was partially disrupted by isomerization of the internal azobenzene.

DOI： 10.3390/org3040027

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Accessing the anti-microbial activity of cyclic peptide immobilized on reduced graphene oxide 査読有り

Zheng A.L.T., Farrag H.N., Sabidi S., Kato T., Maeda T., Andou Y.

Materials Letters 304 2021年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Herein, we prepared and characterized two antimicrobial cyclic peptides immobilized on reduced graphene oxide (rGO) and accessed their anti-bacterial towards Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) bacterias. The covalent interaction between the tyrosine and histidine based cyclic peptides and the rGO occurred via the carboxylic groups of the reduced graphene and the amino side chain groups of the cyclic peptides. A selective antibacterial effect is observed for the cyclic peptides functionalized rGO. The inhibition zone test showed that both the tyrosine and histidine cyclic based peptide immobilized on rGO exhibited higher anti-bacterial potency towards the bacteria in comparison to bare rGO which can be attributed to the synergistic effect of the antimicrobial peptide and rGO.

DOI： 10.1016/j.matlet.2021.130621

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Design and synthesis of novel peptides to protect ferulic acid against ultraviolet radiation based on domain site iia of bovine serum albumin 査読有り

Wu Y., Farrag H.N., Kato T., Li H., Ikeno S.

Biomolecules 11 ( 9 ) 2021年09月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Ferulic acid (FA) is known for its excellent antioxidant properties, which can provide many health benefits. One of its drawbacks is its instability under UVA light, which limits its potency. In this study, the new peptides LW2 (QNKRFYFRKNQ) and CW2 (a cyclic form of LW2) were designed based on bovine serum albumin site IIA conformation. A UVA irradiation experiment was performed to investigate the protective ability of these peptides towards FA against UVA damage. The percentages of FA remaining under UV irradiation due to the protection of CW2 and LW2 were 83% and 76%, respectively. The results showed the importance of the cationic residues and hydrophobic residues included in the peptide sequences. Moreover, the cyclic rigid structure showed greater protective ability as compared to its linear counterpart.

DOI： 10.3390/biom11091285

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Design, synthesis and antibacterial studies of novel cationic amphipathic cyclic undecapeptides and their linear counterparts against virulent bacterial strains 査読有り

Farrag H.N., Maeda T., Kato T.

Scientia Pharmaceutica 89 ( 1 ) 1 - 11 2021年03月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Bacteria have acquired resistance against almost all antibiotics because of the misuse of antibacterial agents and long periods of treatment. Antimicrobial peptides (AMPs) are one of the most encouraging candidates to solve this problem, as they possess high prokaryotic selectivity, and affect the bacteria by a unique mode of action. Novel cyclic undecapeptides (QNRNFYFNRNQ and QNRNFHFNRNQ) and their linear counterparts were investigated for their antibacterial activity against virulent strains. The minimal inhibitory concentration (MIC) values showed that tyrosine and histidine AMPs have promising antibacterial activity against virulent bacteria. The MIC values against the P. aeruginosa PA14, E. coli O157:H7 CR3, S. aureus 209P, and B. subtilis ATCC 6633 bacterial strains were evaluated for the cyclic peptide containing tyrosine, and their values were 6.25, 12.5, 12.5, and 12.5 µM, respectively. Meanwhile, for the linear form, they were 9.3, 12.5, 12.5, and 12.5 µM, respectively. The cyclic-peptide–containing histidines’ MIC values were 6.25, 3.1, 6.25, and 3.1 µM, respectively. Meanwhile, for the linear form, they were 3.1, 3.1, 3.1, and 6.25 µM, respectively. The antibacterial activities of the new AMPs were compared with that of gentamicin sulfate, and showed relatively higher potencies. Time-inhibition studies demonstrated the rapid antibacterial effects of the novel AMPs, which were more likely to be concentration-dependent, rather than time-dependent. At double the MIC concentration, all of the tested peptides exhibited relatively stable antibacterial effects up to 24 h, especially the peptides containing tyrosine, which showed an improved antibacterial effect.

DOI： 10.3390/scipharm89010010

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The effect of a peptide substrate containing an unnatural branched amino acid on chymotrypsin activity 査読有り

Yamawaki Y., Yufu T., Kato T.

Processes 9 ( 2 ) 1 - 8 2021年02月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

7-Amino-4-methylcoumarin (AMC) is a low molecular weight fluorescent probe that can be attached to a peptide to enable the detection of specific proteases, such as chymotrypsin, expressed in certain diseases. Because this detection depends on the specificity of the protease toward the peptidyl AMC, the development of specific substrates is required. To investigate the specificity of chymotrypsin, peptidyl AMC compounds incorporating four different amino acid residues were prepared by liquid-phase synthesis. Two unnatural amino acids, 2-amino-4-ethylhexanoic acid (AEH) and cyclohexylalanine (Cha), were used to investigate the substrate specificity as these amino acids have structures different from natural amino acids. AEH was synthesized using diethyl acetamidemalonate as a starting material. The substrate containing Cha had high hydrophobicity and showed a high reaction velocity with chymotrypsin. Although the AEH substrate with a branched side chain had high hydrophobicity, it showed a low reaction velocity. The substrate containing the aromatic amino acid phenylalanine was less hydrophobic than the Cha and AEH substrates, but chymotrypsin showed the highest specificity for this compound. These results demonstrated that the substrate specificity of chymotrypsin is not only affected by the hydrophobicity and aromaticity, but also by the structural expanse of amino acid residues in the substrate.

DOI： 10.3390/pr9020242

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Design and synthesis of a new amphipathic cyclic decapeptide with rapid, stable, and continuous antibacterial effects 査読有り

Farrag H.N., Metwally K., Ikeno S., Kato T.

Pertanika Journal of Science and Technology 28 ( Special issue 2 ) 183 - 196 2020年12月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pathogens can acquire high resistance against even the most powerful antibiotics because of the long periods of treatment and high usage of antimicrobial agents. In addition, the severe side effects of commonly used antibiotics can initiate secondary diseases or may lead to death. Antimicrobial peptides (AMPs) have been reported to exhibit prokaryotic selectivity and low microbial resistance. Furthermore, AMPs show a good ability to penetrate the cell walls of microorganisms. In this study, a cyclic decapeptide and its linear counterpart were synthesized by a standard solid phase peptide synthesis method (SPPS) in a quantitative yield of the linear decapeptide (97%) and a good yield of the cyclic form (45%). Antibacterial studies were performed using Escherichia coli (a widespread Gram-negative pathogen) and Bacillus thuringiensis as a representative Gram-positive pathogen. The minimal inhibitory concentration (MIC) values were evaluated by the broth microdilution method. The cyclic peptide and its linear counterpart exhibited MIC values of 0.16 and 0.3 mg/mL, respectively, against Escherichia coli. Against Bacillus thuringiensis, the peptides had the same MIC value of 0.24 mg/mL. Time-kill studies were performed using E. coli, which indicated a fast killing effect of both peptides (≥ 99% of the bacterial cells) after 1 h of incubation using a concentration of two times the MIC value for each peptide. Moreover, bacterial cell viability studies against E. coli carried out using a high bacterial concentration showed that both peptides have a maximum killing effect of more than 80% of the tested bacterial cells.

DOI： 10.47836/pjst.28.S2.15

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Dual emissive bispyrene peptide probes for highly sensitive measurements of trypsin activity and evaluation of trypsin inhibitors 査読有り

Sato D., Kondo T., Kato T.

Bioorganic and Medicinal Chemistry 26 ( 12 ) 3468 - 3473 2018年07月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2018 Elsevier Ltd Peptide substrates were double labeled with pyrenes to prepare fluorescent probes for highly sensitive detection of protease activity and evaluation of protease inhibitors using pyrene monomer/excimer signals. Two proximate pyrene moieties formed excited state dimers in the probes, and these pyrene excimer formations were dissociated by tryptic digestion. The specificity constant of the optimum bispyrene peptide probe was 2.7 times higher than that of the conventional peptide-4-methylcoumarin amide. Moreover, our probe had high sensitivity with an estimated detection limit for trypsin of 4.11 pM. The half maximal inhibitory concentration and dissociation constant of the Bowman–Birk inhibitor were successfully estimated.

DOI： 10.1016/j.bmc.2018.05.021

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Photophysical Characterization and BSA Interaction of Direct Ring Carboxy Functionalized Symmetrical squaraine Dyes 査読有り

Saikiran M., Pandey S., Hayase S., Kato T.

Journal of Physics: Conference Series 924 ( 1 ) 2017年12月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

© Published under licence by IOP Publishing Ltd. A series of far-red sensitive symmetrical squaraine dyes bearing direct-COOH functionalized indole ring were synthesized, characterized and subjected to photophysical investigations. These symmetrical squaraine dyes were then subjected to investigate their interaction with bovine serum albumin (BSA) in Phosphate buffer solutions. All the squaraine dyes under investigation exhibit intense and sharp optical absorption mainly in the far-red wavelength region from 550 nm-700 nm having very high molar extinction coefficients from 1.3 × 10 5 dm 3 .mol -1 .cm -1 . A very small Stokes shift of 10-17 nm indicates the rigid conformational structure of squaraine chromophore. Interaction of these dyes with BSA leads to not only enhanced emission intensity but also bathochromically shifted absorption maximum due to formation of dye-BSA conjugate. These dyes bind strongly with BSA having about an order of magnitude higher binding constant as compared to the reported squaraine dyes. Amongst the symmetrical squaraine dyes investigated in this work one bearing substituents like trifluorobutyl as alkyl chain at N-position of indole ring and carboxylic acid on benzene ring at the terminal (SQ-26) exhibited highest association with the BSA having very high binding constant 8.01 × 10 6 M -1 .

DOI： 10.1088/1742-6596/924/1/012006

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Efficient near infrared fluorescence detection of elastase enzyme using peptide-bound unsymmetrical squaraine dye 査読有り

Saikiran M., Sato D., Pandey S., Hayase S., Kato T.

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 27 ( 17 ) 4024 - 4029 2017年06月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Extended wavelength analyte-responsive fluorescent probes are highly desired for the imaging applications owing to their deep tissue penetration, and minimum interference from autofluorescence by biomolecules. Near infra-red (NIR) sensitive and self-quenching fluorescent probe based on the dye-peptide conjugate (SQ 1 PC) was designed and synthesized by facile and efficient one-pot synthetic route for the detection of Elastase activity. In the phosphate buffer solution, there was an efficient quenching of fluorescence of SQ 1 PC (86%) assisted by pronounced dye-dye interaction due to H-aggregate formation. Efficient and fast recovery of this quenched fluorescence of SQ 1 PC (> 50% in 30 s) was observed on hydrolysis of this peptide-dye conjugate by elastase enzyme. Presently designed NIR sensitive self-quenching substrate offers the potential application for the detection of diseases related to proteases by efficient and fast detection of their activities.

DOI： 10.1016/j.bmcl.2017.07.057

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85026741178&origin=inward
Photophysical characterization and BSA interaction of the direct ring carboxy functionalized unsymmetrical NIR cyanine dyes 査読有り

Saikiran M., Sato D., Pandey S., Ohta T., Hayase S., Kato T.

Dyes and Pigments 140 6 - 13 2017年01月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Novel near infrared (NIR) sensitive unsymmetrical cyanine dyes bearing direct –COOH functionalized indole ring were synthesized, characterized and subjected to photophysical investigations. These unsymmetrical cyanine dyes were then subjected to investigate their interaction with bovine serum albumin (BSA) as a model protein in Phosphate buffer solutions. Apart from NIR absorption and emission with high molar extinction coefficients they exhibit a blue shift in PBS solution owing to their enhanced dye aggregation. Interaction of these dyes with BSA leads to not only enhanced emission intensity but also bathochromically shifted absorption maximum due to formation of dye-BSA conjugate. These dyes bind strongly with BSA having about an order of magnitude higher binding constant as compared to the typical cyanine dyes. Amongst the unsymmetrical cyanine dyes investigated in this work one bearing substituents like Iodo and carboxylic acid in the terminal Indole rings (UCD-3) exhibited highest association with the BSA having very high binding constant of 1.01 × 107 M−1.

DOI： 10.1016/j.dyepig.2017.01.015

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85009834030&origin=inward
Novel fluorescent substrates for detection of trypsin activity and inhibitor screening by self-quenching 査読有り

Sato D., Kato T.

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 26 ( 23 ) 5736 - 5740 2016年12月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2016 Elsevier Ltd A group of self-quenching-based substrates with two fluorescent peptides for detection of trypsin activity was designed and synthesized. The substrates could be easily synthesized using simple solid-phase peptide synthesis techniques. Two fluorescent peptide substrates for trypsin were conjugated to the amino groups of lysine as a branched unit. The fluorescence of these substrates was self-quenched owing to the highly assembled fluorophores on the substrates. The release of these concentrated fluorophores by proteases allows for fluorescence recovery. Self-quenching reduced the fluorescence of the substrates by 64.1%, and the fluorescence intensity was recovered by the release of the fluorophores from the substrate peptides via tryptic cleavage. The kinetic assay revealed that the k cat /K m values of the substrates were almost comparable to those of the standard fluorescent probe, peptide-MCA. The detection limit for trypsin was 111 pM, and the calculation of IC 50 and K i values for the Bowman–Birk inhibitor was achieved using these substrates. These easily synthesizable self-quenching-based substrates have the potential to be useful for the detection of other disease-related protease activities.

DOI： 10.1016/j.bmcl.2016.10.053

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84995906231&origin=inward
Photophysical investigations of squaraine and cyanine dyes and their interaction with bovine serum albumin 査読有り

Saikiran M., Sato D., Pandey S., Kato T.

Journal of Physics: Conference Series 704 ( 1 ) 2016年04月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

A model far-red sensitive symmetrical squaraine dye (SQ-3) and unsymmetrical near infra-red sensitive cyanine dye (UCD-1) bearing direct-COOH functionalized indole ring were synthesized, characterized and subjected to photophysical investigations including their interaction with bovine serum albumin (BSA) as a model protein in phosphate buffer solution (PBS). Both of the dyes exhibit strong interaction with BSA in phosphate buffer with high apparent binding constant. A judicious tuning of hydrophobic main backbone with reactive functionality for associative interaction with active site of BSA has been found to be necessary for BSA detection in PBS.

DOI： 10.1088/1742-6596/704/1/012012

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84964848343&origin=inward
An efficient synthesis of SK-658 and its analogs as potent histone deacetylase inhibitors 査読有り

M. S. Islam, M. N. Islam, M. A. Hoque, N. Nishino,T. Kato, H-J. Kim, A. Ito, M. Yoshida

Bioorganic Chemistry 59 145 - 150 2015年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bioorg.2015.02.009

Scopus
Synthetic strategy for bicyclic tetrapeptides HDAC inhibitors using ring closing metathesis 査読有り

Islam M., Islam M., Hoque M., Kato T., Nishino N.

Journal of Chemical Sciences 127 ( 9 ) 1563 - 1569 2015年09月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2015 Indian Academy of Sciences. Cyclic peptides show diverse biological activities and are considered as good therapeutic agents due to structural rigidity, receptor selectivity and biochemical stability. We have developed bicyclic tetrapeptide HDAC inhibitors based on different cyclic tetrapeptide scaffolds. For the synthesis of these bicyclic tetrapeptides, two cyclization steps, namely, peptide cyclization and fusion of aliphatic side chains by ring closing metathesis (RCM) were involved. In the course of these syntheses, we have established two facts: a lower limit of aliphatic loop length and better synthetic route for bicyclic tetrapeptide synthesis. It was found that nine methylene loop length is the lower limit for aliphatic loop and the synthetic route selection depended on the configuration of amino acids in the cyclic tetrapeptide scaffold. RCM followed by peptide cyclization was the proper route for LDLD configuration and the reverse route was suitable for LLLD configuration.

DOI： 10.1007/s12039-015-0922-y

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84947941067&origin=inward
Bicyclic tetrapeptide histone deacetylase inhibitors with methoxymethyl ketone and boronic acid zinc-binding groups 査読有り

M. N. Islam, M. S. Islam, M. A. Hoque, T. Kato, N. Nishino, A. Ito, M. Yoshida

Bioorganic Chemistry 57 121 - 126 2014年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bioorg.2014.10.003

Scopus
Bicyclic tetrapeptides as potent HDAC inhibitors: Effect of aliphatic loop position and hydrophobicity on inhibitory activity 査読有り

M. N. Islam, M. S. Islam, M. A. Hoque, T. Kato, N. Nishino, A. Ito, M. Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 3862 - 3870 2014年08月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bmc.2014.06.031

Scopus
Design and synthesis of mono and bicyclic tetrapeptides thioester as potent inhibitor of histone 査読有り

M. A. Hoque, M. S. Islam, M. N. Islam, T. Kato, N. Nishino, A. Ito, M. Yoshida

Amino Acids 46 2435 - 2444 2014年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s00726-014-1800-5

Scopus
A convenient preparation of N ε-methyl-l-lysine derivatives and its application to the synthesis of histone tail peptides 査読有り

Hongfang Chi, Md. Shahidul Islam, Tienabe K. Nsiama, Tamaki Kato, Norikazu Nishino

Amino Acids 46 ( 5 ) 1305 - 1311 2014年02月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s00726-014-1690-6

Scopus
Design and synthesis of peptide-MCA substrates for a novel assay of histone methyltransferases and their inhibitors 査読有り

Hongfang Chi, Yasushi Takemoto, Tienabe K. Nsiama, Tamaki Kato, Norikazu Nishino, Akihiro Ito, Minoru Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 1268 - 1275 2014年02月

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担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bmc.2014.01.011

Scopus
Evaluation of functional groups on amino acids in cyclic tetrapeptides in histone deacetylase inhibition 査読有り

M. S. Islam, M. P. I. Bhuiyan, M. N. Islam, T. K. Nsiama, N. Oishi, T. Kato, *N. Nishino, A. Ito, M. Yoshida

Amino Acids 42 2103 - 2110 2012年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s00726-011-0947-6

Scopus
Bicyclic peptides as potent inhibitors of histone deacetylases: Optimization of alkyl loop length 査読有り

Nurul M. Islam,T. Kato,N. Nishino,H.-J. Kim,A. Ito,M. Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 997999 - 997999 2010年02月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

DOI： 10.1016/j.bmcl.2009.12.054

Scopus
Interaction of aliphatic cap group in inhibition of histone deacetylases by cyclic tetrapeptides 査読有り

N. Nishino,G. M. Shivashimpi,P. B. Soni,M. P. I. Bhuiyan,T. Kato,S.Maeda,T. G. Nishino,M. Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry 16 ( 1 ) 437 - 445 2008年01月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

主要雑誌
Molecular design of histone deacetylase inhibitors by aromatic ring shifting in chlamydocin framework 査読有り

G. M. Shivashimpi,S. Amagai,T. Kato,N. Nishino,S. Maeda,T. G. Nishino,M. Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 ( 24 ) 7830 - 7839 2007年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

主要雑誌
Smart Immobilization of oligopeptides through electrochemical deposition onto surface 査読有り

H. Sakamoto,S. Ikeno,T. Kato,N. Nishino,T. Haruyama

Analytica Chimica Acta 604 ( 1 ) 76 - 80 2007年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Synthesis and characterization of dendritic poly(l-lysine) containing porphyrin-fullerene moieties 査読有り

K. Kobata,J. Ogawa,S. S. Pandey,H. Oshima,T. Arai,T. Kato,N. Nishino

Synthetic Metals 157 311 - 317 2007年04月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Chlamydocin analogs bearing carbonyl group as possible ligand toward zinc atom in histone deacetylases 査読有り

M. P. I. Bhuiyan,T. Kato,T. Okauchi,N. Nishino,S. Maeda,T. G. Nishino,M. Yoshida

Bioorganic & Medicinal Chemistry 14 ( 10 ) 3438 - 3446 2006年05月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

主要雑誌
Synthesis of Cyclic Imino Acids from α-Amino-ω-Bromoalkanoic Acids 査読有り

Louis A. Watanabe,Mohammed P. I. Bhuiyan,Tamaki Kato,Norikazu Nishino

Understanding Biology Using PeptidesProceedings of the American Peptide Society, 2005 499 - 500 2005年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

America San Diego 2005年06月18日 - 2005年06月23日
Design of a Library of Histone Deacetylase Inhibitors Based on Chlamydocin 査読有り

N. Nishino,M. P. I. Bhuiyan,Y.Hirashima,L. A. Watanabe,P. Soni,T. Kato,T. Nishino,M. Yoshida

Understanding Biology Using PeptidesProceedings of the American Peptide Society, 2005 393 - 394 2005年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

America San Diego 2005年06月18日 - 2005年06月23日
Design and Synthesis of Histone Deacetylase Inhibitors by Side Chain Modification of 2-Amino-(n-1)-alkenoic Acids 査読有り

Mohammed P. I. Bhuiyan,Tamaki Kato,Norikazu Nishino

Understanding Biology Using PeptidesProceedings of the American Peptide Society, 2005 391 - 392 2005年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

America San Diego 2005年06月18日 - 2005年06月23日
Slipping of a histidine improved the peroxydase activity of de novo designed polypeptide packing an iron porphyrin 査読有り

T. Arai,K. Ishibashi,K. Tomizaki,T. Kato,N. Nishino

Tetrahedron 61 ( 16 ) 4023 - 4030 2005年04月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Effect of hydrophobic amino acids on the conformational change of decapeptides in micellar environments 査読有り

J. Kuwahara,H. Akisada,T. Kato,N. Nishino

Colloid and Polymer Science 283 ( 7 ) 747 - 752 2005年04月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Amyloid fibril formation of a simple decapeptide in a micellar environment 査読有り

J. Kuwahara,H. Akisada,N. Wakayama,T. Kato,N. Nishino

J. Oleo Science 54 ( 4 ) 225 - 231 2005年03月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
An efficient access to both enantiomers of pipecolic acid 査読有り

L. A. Watanabe,S. Haranaka,B. Jose,M. Yoshida,T. Kato,M. Moriguchi,K. Soda,and N. Nishino

Tetrahedron: Asymmetry 16 ( 4 ) 903 - 908 2005年02月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Chlamydocin-hydroxamic acid analogues as histone deacetylase inhibitors 査読有り

N. Nishino,B. Jose,R. Shinta,T. Kato,Y. Komatsu,M. Yoshida

Bioorg. Med. Chem. 12 5777 - 5784 2004年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Effects of hydrophobic and electrostatic interactions on change in decapeptide conformation in micelle and liposome solution 査読有り

J. Kuwahara,H. Akisada,T. Kato,N. Nishino

J. Oleo Science 53 ( 12 ) 619 - 626 2004年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Synthesis of novel fullerene amino acids and their multifullerene peptides 査読有り

L. A. Watanabe,M. P. I. Bhuiyan,B. Jose,T. Kato,N. Nishino

Tetrahedron Lett. 45 ( 38 ) 7137 - 7140 2004年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

主要雑誌
Novel histone deacetylase inhibitors: cyclic tetrapeptide with trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketones 査読有り

B. Jose,Y. Oniki,T. Kato,N. Nishino,Y. Sumida,M. Yoshida

Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 ( 21 ) 5343 - 5346 2004年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Spectroscopic characterization of an assembled pair of free-base and zinc porphyrins linked by the cyclic beta-sheet peptide Gramicidin S 査読有り

T. Arai,K. Araki,N. Maruo,Y. Sumida,C. Korosue,K. Fukuma,T. Kato,N. Nishino

New J. Chem. 28 ( 9 ) 1151 - 1159 2004年09月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
デノボデザインによるペルオキシダーゼ類似機能分子の創製Peroxidase-like functional molecule by de novo design

T. Kato,N. Nishino

日本農芸化学会誌 78 ( 8 ) 38 - 40 2004年08月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Syntheses and properties of stylostatin 1 and analogues 査読有り

X.-H. Li,T. Kato,N. Nishino

Peptides Biology and ChemistryProceedings of the 2004 Chinese Peptide Symposium 205 - 207 2004年07月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

China 昆明 2004年07月03日 - 2004年07月06日
Synthesis and properties of novel amino acids binding fullerene with alkylene spacer 査読有り

M. P. I. Bhuiyan,L. A. Watanabe,B. Jose,T. Kato,N. Nishino

Peptides Biology and ChemistryProceedings of the 2004 Chinese Peptide Symposium 250 - 252 2004年07月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

China 昆明 2004年07月03日 - 2004年07月06日
Synthesis and histone deacetylase inhibitory activity of cyclic tetrapeptides containing a retrohydroxamate as zinc ligand 査読有り

N. Nishino,D. Yoshikawa,L. A. Watanabe,T. Kato,B. Jose,Y. Komatsu,Y. Sumida,M. Yoshida

Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 ( 10 ) 2427 - 2431 2004年05月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

主要雑誌
Toward an HDAC6 inhibitor: synthesis and conformational analysis of cyclic hexapeptide hydroxamic acid designed from alpha-tubulin sequence 査読有り

B. Jose,S. Okamura,T. Kato,N. Nishino,Y. Sumida,and M. Yoshida

Bioorg. Med. Chem. 12 ( 6 ) 1351 - 1356 2004年03月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
酵素基質をアレイ化したバイオチップの基礎と展望The base and future of biochip with enzyme substrate array

T. Kato,N. Nishino

FED Review 3 ( 8 ) 1 - 12 2004年03月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Cyclic tetrapeptides bearing a sulfhydryl group potently inhibit histone deacetylases 査読有り

N. Nishino,B. Jose,S. Okamura,S. Ebisusaki,T. Kato,Y. Sumida,M. Yoshida

Org. Lett. 5 ( 26 ) 5079 - 5082 2003年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Synthesis of L-alpha-amino-omega-bromoalkanoic acid for side chain modification 査読有り

L. A. Watanabe,B. Jose,T. Kato,N. Nishino,and M. Yoshida

Tetrahedron Lett. 45 ( 3 ) 491 - 494 2003年01月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌
Aniline-Hydroxylation Activity of a Flavin-linked baba-Type Polypeptide Packing an Iron Porphyrin 査読有り

K. Tomizaki,H. Nishino,T. Arai,T. Kato,N. Nishino

Chem. Lett. 32 ( 1 ) 6 - 7 2003年01月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Complexation of 4,4’-Dipyridyl Derivatives Changed the Orientations of Metalloporphyrins Linked to the Cyclic Peptide Gramicidin S 査読有り

T. Arai,K. Araki,K. Fukuma,T. Nakashima,T. Kato,N. Nishino

Chem. Lett. 31 ( 11 ) 1110 - 1111 2002年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
CD Investigation of Porphyrin-Porphyrin Interaction with Links to Acyclic ・Sheet Peptide Self-Assembled in an Aqueous Media 査読有り

T. Arai,M. Inudo,T. Ishimatsu,T. Sasaki,T. Kato,N. Nishino

Chem. Lett. 30 ( 12 ) 1240 - 1241 2001年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Substrate specificity of the streptococcal cysteine protease 査読有り

M. Nomizu,G. Pietrzynski,T. Kato,P. Lachance,R. Menard,E. Ziomek

The Journal of Biological Chemistry 276 44551 - 44556 2001年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Cyclic Hydroxamic-acid-containing Peptide 31, a Potent Synthetic Histone Deacetylase Inhibitor with Antitumor Activity 査読有り

Y. Komatsu,K. Tomizaki,M. Tsukamoto,T. Kato,N. Nishino,S. Sato,T. Yamori,T. Tsuruo,R. Furumai,M. Yoshida,S. Horinouchi,H. Hayashi

Cancer Research 61 4459 - 4466 2001年01月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
The NMR Spectroscopic Evaluation of Immobility of a Crowd of Porphyrin Rings Combined with Dendritic Poly(L-lysine)s 査読有り

T. Kato,N. Maruo,H. Akisada,T. Arai,N. Nishino

Chem. Lett. 29 ( 8 ) 890 - 891 2000年08月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
De Novo Design of Hemoprotein Model with Peroxidase Activity toward Lipophilic Peroxide 査読有り

T. Kato,K. Tomizaki,H. Nishino,T. Kato,A. Miike,N. Nishino

Chem. Lett. 29 ( 6 ) 648 - 649 2000年06月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Fluorescence Energy Transfer in Dendritic Poly(L-lysine)s Combining Thirty-Two Free Base- and Zinc(II)-Porphyrins in Scramble Fashion 査読有り

T. Kato,M. Uchiyama,N. Maruo,T. Arai,N. Nishino

Chem. Lett. 29 ( 2 ) 144 - 145 2000年02月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
The conformation of de novo designed amphiphilic peptides with six or nine L-2-(2,2,2-trifluoroethyl) glycines as the hydrophobic amino acid 査読有り

T. Arai,T. Imachi,T. Kato,N. Nishino

Bull. Chem. Soc. Jpn. 73 439 - 445 2000年02月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）
Hemispherical Synthesis of Dendritic Poly(L-lysine) Combining Sixteen Free-Base Porphyrins and Sixteen Zinc Porphyrins 査読有り

加藤　珠樹

Chem. Commun 1999 2057 - 2058 1999年04月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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口頭発表・ポスター発表等

タンパク質分解酵素活性測定のための近赤外-赤色検出蛍光プローブ招待有り

加藤珠樹

2024電子情報通信学会ソサイエティ大会 2024年09月一般社団法人　電子情報通信学会

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開催期間： 2024年09月10日 - 2024年09月13日記述言語：日本語開催地：日本工業大学　埼玉キャンパス
Near Infrared Fluorescent Detection of Protease Activity using Peptide-Bound Squaraine Dye

Shekhar Gupta, Priyanka Balyan, Sai Kiran Mavileti, Shyam Sudhir Pandey, Tamaki Kato

日本化学会第104春季年会(2024) 公益社団法人日本化学会

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開催期間： 2024年03月18日 - 2024年03月21日記述言語：英語開催地：日本大学理工学部　船橋キャンパス
NIR Fluorescence analysis of the trypsin enzyme using unsymmetrical squaraine dye- peptide conjugate.

PRIYANKA Priyanka, Shekhar Gupta, Tamaki Kato

日本化学会第104春季年会(2024) 公益社団法人日本化学会

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開催期間： 2024年03月18日 - 2024年03月21日記述言語：英語開催地：日本大学理工学部　船橋キャンパス
アンジオテンシンI変換酵素阻害活性を有するプロリン含有トリペプチドの機械学習による予測と検証

田中瑞穂、藤本雄樹、畠中登志也、加藤珠樹

日本化学会第104春季年会(2024) 公益社団法人日本化学会

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開催期間： 2024年03月18日 - 2024年03月21日記述言語：日本語開催地：日本大学理工学部　船橋キャンパス
非天然アミノ酸を組み込んだ基質による類似した基質選択性を持つプロテアーゼ判別の試み

本祥駿、山脇裕貴、加藤珠樹

日本化学会第104春季年会(2024) 公益社団法人日本化学会

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開催期間： 2024年03月18日 - 2024年03月21日記述言語：日本語開催地：日本大学理工学部　船橋キャンパス
Functionalized Symmetrical Squaraine Dye for Long-term in-vivo Fluorescence Bioimaging

Priyanka, Galyan Bila, Sai Kiran Mavileti, Evgenia Bila, Linjun Tang, Nazar Negrych, Shekhar Gupta, Rostyslav Bilyl, Shyam S. Pandey and Tamaki Kato

The 16th IEEE International Conference on Nano/Molecular Medicine & Engineering 5th -8th December 2023, Okinawa, Japan.

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開催期間： 2023年12月05日 - 2023年12月08日記述言語：英語開催地：Okinawa Institire of Science and Technology Graduate University
アンジオテンシン変換酵素?(ACE)阻害ペプチドの機械学習による予測および検証

藤本雄樹、畠中登志也、加藤珠樹、岡元孝二

化学関連支部合同九州大会化学関連支部合同九州大会実行委員会

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開催期間： 2023年07月01日記述言語：日本語開催地：北九州国名：日本国
Photophysical Investigations of Novel Unsymmetrical Squaraine Dyes and their Interaction with Bovine Serum Albumin

Shekhar Gupta, Shyam S. Pandey and Tamaki Kato

化学関連支部合同九州大会化学関連支部合同九州大会実行委員会

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開催期間： 2023年07月01日記述言語：日本語開催地：北九州国名：日本国
Novel NIR Squaraine Dye for Long-term in vivo Fluorescence Bioimaging

Priyanka, Galyna Bila, Sai Kiran Mavileti, Evgenia Bila, Linjun Tang, Nazar Negrych, Shekhar Gupta, Tamaki Kato, Rostyslav Bilyy , Shyam S. Pandey

化学関連支部合同九州大会化学関連支部合同九州大会実行委員会

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開催期間： 2023年07月01日記述言語：日本語開催地：北九州国名：日本国
Predicting Proline-Containing Tripeptides with Angiotensin I-Converting Enzyme Inhibitory Activity Using Machine Learning Models

T. Hatakenaka, Y. Fujimoto, K. Okamoto, T. Kato

APS 2023 (28th American Peptide Symposium) American Peptide Society

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開催期間： 2023年06月24日 - 2023年06月29日記述言語：英語開催地：Scottsdale, Arizona 国名：アメリカ合衆国
Design and Synthesis of FITC-Flanked Novel Squaraine Dye and its Interaction with Bovine Serum Albumin as a Model Protein

Shekhar Gupta, Yuki Yamawaki, Safalmani Pradhan, Shyam S. Pandey, and Tamaki Kato

13th International Conference on Nano-Molecular Electronics (ICNME)

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開催期間： 2022年12月12日 - 2022年12月14日記述言語：英語開催地：Tokyo Institute of Technology, Tokyo, Japan.
アゾベンゼンによるコラーゲントリプルヘリックス制御の温度依存性

成松哲也、佐藤大輔、加藤珠樹

日本化学会第102春季年会(2022)

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開催期間： 2022年03月23日 - 2022年03月26日記述言語：日本語開催地：オンライン
INHIBITION AND MOLECULAR DOCKING STUDIES ON ANGIOTENSIN I-CONVERTING ENZYME BY PEPTIDES FROM AN ELASTASE-TREATED HYDROLYSATE OF PORCINE AORTIC ELASTIN

T. Hatakenaka, M. Yoshimizu, T. Kato, K. Okamoto

The 57th Japanese Peptide Symposium The Japanese Peptide Society

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開催期間： 2020年11月09日 - 2020年11月11日記述言語：英語開催地：online
Novel Oligopeptides with angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity found in an elastase-treated hydrolysate of porcine aortic elastin

T. Hatakenaka, T. Kato, K. Okamoto

35th European Peptide Symposium European Peptide Society

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開催期間： 2018年08月26日 - 2018年08月31日記述言語：英語開催地：Dublin, Ireland 国名：アイルランド
蛍光性ペプチドとリシンデンドリマーを用いた酵素活性の検出

服部司　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第91春季年会(2011)

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開催期間： 2011年03月26日 - 2011年03月29日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
固定化した蛍光性ペプチドによる酵素活性の検出

山本祥太郎　物質工学科応用化学コース

日本化学会第91春季年会(2011)

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開催期間： 2011年03月26日 - 2011年03月29日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
環状ペプチドナノチューブ形成の解析

武哲　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第91春季年会(2011)

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開催期間： 2011年03月26日 - 2011年03月29日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
Cyclic Tetrapeptides containing iso-Propylglycine as Histone Deacetylase Inhibitors

Satoko Matsuo　生命体工学研究科生体機能専攻

5th International Peptide Symposium

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開催期間： 2010年12月04日 - 2010年12月09日記述言語：英語開催地：日本京都
Self-assembling Cyclic Hexapeptides for Peptide Nanotube Formation

Asuka Kohchi　生命体工学研究科生体機能専攻

5th International Peptide Symposium

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開催期間： 2010年12月04日 - 2010年12月09日記述言語：英語開催地：日本京都

CiNii Article
Synthesis and characterization of antimicrobial peptide surfactant with dendritic lysine groups

Junko Kuwahara　福岡工業大学

5th International Peptide Symposium

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開催期間： 2010年12月04日 - 2010年12月09日記述言語：英語開催地：日本京都
Anti-allergic action of strawberry extract in vitro

A. Iwamoto　生命体工学研究科生体機能専攻

日本動物細胞工学会2010年度国際大会(JAACT2010)

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開催期間： 2010年09月01日 - 2010年09月04日記述言語：英語開催地：日本札幌市
Thirteen-membered Cyclic Tetrapeptides as Histone Deacetylase Inhibitors

Hongfang Chi　生命体工学研究科生体機能専攻

11th International Chinese Peptide Symposium

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開催期間： 2010年07月05日 - 2010年07月08日記述言語：英語開催地： China 蘭州市
Remodeling of Cyclic Tetrapeptides Framework of Chlamydocin as Histone Deacetylase Inhibitors

Jiani Li　生命体工学研究科生体機能専攻

11th International Chinese Peptide Symposium

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開催期間： 2010年07月05日 - 2010年07月08日記述言語：英語開催地： China 蘭州市
Role of prolyl residue in cyclic tetrapeptides designed as histone deacetylase inhibitors

Xiaohui Li　大連理工大学環境与生命学院

11th International Chinese Peptide Symposium

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開催期間： 2010年07月05日 - 2010年07月08日記述言語：英語開催地： China 蘭州市
D-アミノ酸を用いない環状ペプチドナノチューブの形成

田中大地　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第90春季年会

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開催期間： 2010年03月26日 - 2010年03月29日記述言語：日本語開催地：日本大阪府
環状ペプチドの集積によるペプチドナノチューブの構築

田中大地　生命体工学研究科生体機能専攻

第46 回ペプチド討論会

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開催期間： 2009年11月04日 - 2009年11月06日記述言語：日本語開催地：日本北九州市
Nε-メチル-L-リシンの簡便合成とヒストンテールペプチドへの導入

遅弘放　生命体工学研究科生体機能専攻

第46 回ペプチド討論会

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開催期間： 2009年11月04日 - 2009年11月06日記述言語：日本語開催地：日本北九州市
環状テトラペプチド型ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の立体構造に与える側鎖結合ループの影響

イスラム M ヌルル　生命体工学研究科生体機能専攻

第46 回ペプチド討論会

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開催期間： 2009年11月04日 - 2009年11月06日記述言語：日本語開催地：日本北九州市
Design and Synthesis of Chlamydocin Analogues as Histone Deacetylase Inhibitors by Introduction of Various Imino Acids

T. K. Nsiama　生命体工学研究科生体機能専攻

8th Australian Peptide Conference

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開催期間： 2009年10月11日 - 2009年10月16日記述言語：英語開催地： Australia Queensland
Design and Synthesis of Histone Deacetylase Inhibitors by Replacement of Aib in Chlamydocin Hydroxamic Acid Analogues

J. Li　生命体工学研究科生体機能専攻

8th Australian Peptide Conference

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開催期間： 2009年10月11日 - 2009年10月16日記述言語：英語開催地： Australia Queensland
ポリペプチドを結合したポルフィリンを触媒とした水からの水素発生

小畑菜緒　生命体工学研究科生体機能専攻

2009光化学討論会

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開催期間： 2009年09月16日 - 2009年09月18日記述言語：日本語開催地：日本群馬県桐生市
ピペコリン酸のコラーゲンモデルペプチド中における挙動

田中雄二　九州共立大学

第45回ペプチド討論会

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開催期間： 2008年10月29日 - 2008年10月31日記述言語：日本語開催地：日本東京
環状ペプチドの集積によるペプチドナノチューブの構築

本人

第45回ペプチド討論会

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開催期間： 2008年10月29日 - 2008年10月31日記述言語：日本語開催地：日本東京
Pipecolic Acid Disrupts Collagen Triple Helix Structure in Model Peptides

西野憲和　生命体工学研究科生体機能専攻

30th European Peptide Symposium

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開催期間： 2008年09月01日 - 2008年09月05日記述言語：英語開催地： Finland Helsinki
Unusual Cleavage of Tripeptides Containing Pipecolic Acid

西野憲和　生命体工学研究科生体機能専攻

30th European Peptide Symposium

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開催期間： 2008年09月01日 - 2008年09月05日記述言語：英語開催地： Finland Helsinki
Self-assembling Cyclic Peptides for Peptide Nanotube Formation

本人

30th European Peptide Symposium

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開催期間： 2008年09月01日 - 2008年09月05日記述言語：英語開催地： Finland Helsinki
Design and Synthesis of Cyclic Tetrapeptides bearing Methoxymethyl Ketone at Side Chain as Histone Deacetylase Inhibitors

西野憲和　生命体工学研究科生体機能専攻

10th Chinese International Peptide Symposium (CPS-2008)

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開催期間： 2008年07月01日 - 2008年07月05日記述言語：英語開催地： China 西安
βαβα-型人工ペルオキシダーゼ：界面活性剤添加効果

大石直人　生命体工学研究科生体機能専攻

第57回高分子学会年次大会

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開催期間： 2008年05月28日 - 2008年05月30日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
環状ペプチド上のポルフィリンとフラーレンC60 の相互作用

山口修司　生命体工学研究科生体機能専攻

第57回高分子学会年次大会

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開催期間： 2008年05月28日 - 2008年05月30日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
ピペコリン酸を導入したコラーゲンモデルペプチドの合成と性質

Son Ram Shankar 生命体工学研究科生体機能専攻

第57回高分子学会年次大会

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開催期間： 2008年05月28日 - 2008年05月30日記述言語：日本語開催地：日本横浜市
グリシンを導入したHDAC 阻害剤の構造と活性

石井寛教　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第89春季年会

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開催期間： 2008年03月27日 - 2008年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
ポルフィリン含有環状ヘキサペプチドの合成とフラーレンC60との相互作用

前原裕紀　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第89春季年会

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開催期間： 2008年03月27日 - 2008年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
NMR による環状ヘキサペプチドナノチューブ形成の解析

寺西瞳　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第89春季年会

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開催期間： 2008年03月27日 - 2008年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
(D-Pro-D-Pro-Gly)nの合成と構造解析

完山陽秀　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第89春季年会

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開催期間： 2008年03月27日 - 2008年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
α-アルキルアミノ酸を含む環状ジペプチドのジアステレオマー分離によるアミノ酸光学分割

高橋悟　生命体工学研究科　生体機能専攻

第44回ペプチド討論会

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開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日記述言語：英語開催地：日本富山市
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてのヒドロキサム酸含有HC-toxinおよびクラミドシンアナローグ

大塚康彦　生命体工学研究科　生体機能専攻

第44回ペプチド討論会

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開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日記述言語：英語開催地：日本富山市
非環状イミノ酸を含むクラミドシンおよびHC-toxinのヒドロキサム酸アナローグの合成及びヒストン脱アセチル化酵素阻害における立体構造の影響

白石いずみ　生命体工学研究科　生体機能専攻

第44回ペプチド討論会

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開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日記述言語：英語開催地：日本富山市
ポルフィリンおよびフラーレンＣ６０を一組として担持する環状ペプチドの合成と性質

山口修司　生命体工学研究科　生体機能専攻

第44回ペプチド討論会

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開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日記述言語：英語開催地：日本富山市
コラーゲンモデルペプチド中におけるピペコリン酸のらせん形成能

ソヌラムシャンカール　生命体工学研究科　生体機能専攻

第44回ペプチド討論会

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開催期間： 2007年11月07日 - 2007年11月09日記述言語：英語開催地：日本富山市
Design of Histone Deacetylase Inhibitors with Chlamydocin Framework containing Various Imino Acids instead of Proline Residue

白石　いずみ　生命体工学研究科生体機能専攻

4th International Peptide Symposium

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開催期間： 2007年10月21日 - 2007年10月25日記述言語：英語開催地： Australia Queensland
Synthesis of HC-toxin Hydroxamic Acid Analogs and Their Inhibitory Activity toward Histone Deacetylases

大塚康彦　生命体工学研究科生体機能専攻

4th International Peptide Symposium

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開催期間： 2007年10月21日 - 2007年10月25日記述言語：英語開催地： Australia Queensland
Self-assembling cyclic hexapeptides for peptide nanotube formation

白石　いずみ　生命体工学研究科生体機能専攻

4th International Peptide Symposium

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開催期間： 2007年10月21日 - 2007年10月25日記述言語：英語開催地： Australia Queensland
ヒスチジンクラスターにより基板導入可能な基質の設計合成

高橋悟（生命体工学研究科生体機能専攻）

第４４回化学関連支部合同九州大会

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開催期間： 2007年07月07日記述言語：日本語開催地：日本北九州市
ポルフィリンとフラーレンを一つずつ有する環状デカペプチドの合成

山口修司（生命体工学研究科生体機能専攻）

第４４回化学関連支部合同九州大会

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開催期間： 2007年07月07日記述言語：日本語開催地：日本北九州市
ポリペプチド構造体に結合したポルフィリン（Fe）錯体の酸化反応活性

大石直人　生命体工学研究科生体機能専攻

第56回高分子学会年次大会

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開催期間： 2007年05月29日 - 2007年05月31日記述言語：日本語開催地：日本京都市
ペプチドナノチューブを形成する環状ヘキサペプチド集積体

吉崎舞　生命体工学研究科生体機能専攻

第56回高分子学会年次大会

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開催期間： 2007年05月29日 - 2007年05月31日記述言語：日本語開催地：日本京都市
ピペコリン酸含有コラーゲンモデルペプチドの異常開裂

イスラム　モハメド　ヌルル　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第８８春季年会

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開催期間： 2007年03月26日 - 2007年03月30日記述言語：日本語開催地：日本東京都
ヒスチジンクラスターにより基板導入されたプロテアーゼ基質の評価

林田寿子　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第８８春季年会

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開催期間： 2007年03月26日 - 2007年03月30日記述言語：日本語開催地：日本東京都
β-ストランドおよびα-へリックス上の閉環メタセシス反応

大石直人　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第８８春季年会

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開催期間： 2007年03月26日 - 2007年03月30日記述言語：日本語開催地：日本東京都
環状ヘキサペプチドの集積によるペプチドナノチューブの構築

本人

日本化学会第８８春季年会

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開催期間： 2007年03月26日 - 2007年03月30日記述言語：日本語開催地：日本東京都
デノボデザインによるペルオキシダーゼ様人工酵素モデルの構築

大石直人　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第87春季年会

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開催期間： 2007年03月25日 - 2007年03月28日記述言語：日本語開催地：日本大阪府吹田市
ヒスチジンクラスターにより基板導入可能な基質の設計合成

軸丸真名　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第87春季年会

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開催期間： 2007年03月25日 - 2007年03月28日記述言語：日本語開催地：日本大阪府吹田市
環状ペプチドの集積によるペプチドナノチューブの構築

吉崎舞　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第87春季年会

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開催期間： 2007年03月25日 - 2007年03月28日記述言語：日本語開催地：日本大阪府吹田市
新規HDAC 阻害剤の設計合成と複合体モデルの構築

平島義紀　生命体工学研究科生体機能専攻

日本化学会第87春季年会

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開催期間： 2007年03月25日 - 2007年03月28日記述言語：日本語開催地：日本大阪府吹田市
Toward Potent HDAC Inhibitor Design : Insights from Homology Modeling and Docking Simulation of HDAC and Its Inhibitors

平島義紀　生命体工学研究科生体機能専攻

第44回生物物理学会年会（EABS & BSJ 2006）

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開催期間： 2006年11月12日 - 2006年11月16日記述言語：英語開催地：日本沖縄
Aromatic Ring Shifting in Chlamydocin Framework for Specific Inhibition of Histone Deacetylase Paralogs

Gururaj M. Shivashimpi　生命体工学研究科生体機能専攻）

第４３回ペプチド討論会

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開催期間： 2006年11月05日 - 2006年11月08日記述言語：英語開催地：日本神奈川県横浜市
Design and Synthesis of Histone Deacetylase Inhibitors Containing Hydroxy-Imino-Acids as the Capping Group

平島義紀　生命体工学研究科生体機能専攻

第４３回ペプチド討論会

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開催期間： 2006年11月05日 - 2006年11月08日記述言語：英語開催地：日本神奈川県横浜市
電解析出Ｎｉ結晶によるヒスチジンクラスターの基板への導入

（奥村欣也生命体工学研究科生体機能専攻）

第55回高分子討論会

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開催期間： 2006年09月20日 - 2006年09月22日記述言語：日本語開催地：日本富山県富山市
DESIGN AND SYNTHESIS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS CONTAINING THIOETHER MOIETY AS THE FUNCTIONAL GROUP

平島　義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻

29th European Peptide Symposium

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開催期間： 2006年09月03日 - 2006年09月08日記述言語：英語開催地： Poland Gdansk
DESIGN AND SYNTHESIS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BY AROMATIC RING SHIFTING IN CHLAMYDOCIN FRAMEWORK

G.M. Shivashimpi　生命体工学研究科　生体機能専攻

29th European Peptide Symposium

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開催期間： 2006年09月03日 - 2006年09月08日記述言語：英語開催地： Poland Gdansk
EFFECTS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON CHLAMYDOCIN ON TYPE 2 DIABETIC MODEL MICE

平島　義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻

29th European Peptide Symposium

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開催期間： 2006年09月03日 - 2006年09月08日記述言語：英語開催地： Poland Gdansk
ポルフィリン/フラーレン C60 システムを有するオリゴ(L-リシン)デンドロン

新井　徹　物質工学科　応用化学コース

第16回バイオ・高分子シンポジウム

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開催期間： 2006年08月01日 - 2006年08月02日記述言語：日本語開催地：日本東京都
ポルフィリン-フラーレンC60 システムを有するオリゴ(L-リシン)デンドロンの合成とその性質

大嶋秀俊　生命体工学研究科　生体機能専攻

第55回高分子学会年次大会

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開催期間： 2006年05月24日 - 2006年05月26日記述言語：日本語開催地：日本愛知県名古屋市
ヒスチジンクラスターの形成と電気化学的基板修飾

奥村欣也　生命体工学研究科　生体機能専攻

第55回高分子学会年次大会

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開催期間： 2006年05月24日 - 2006年05月26日記述言語：日本語開催地：日本愛知県名古屋市
ペプチドのβ構造形成による線維状ナノ構造体の構築

（西尾奈津子　生命体工学研究科　生体機能専攻）

日本化学会第86春季年会

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開催期間： 2006年03月28日 - 2006年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のスペーサー修飾

（天海　聡　生命体工学研究科　生体機能専攻）

日本化学会第86春季年会

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開催期間： 2006年03月27日 - 2006年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
メチル基修飾環状イミノ酸の合成とクラミドシンアナローグへの導入

本人

日本化学会第86春季年会

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開催期間： 2006年03月27日 - 2006年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
水酸基含有環状イミノ酸を導入したクラミドシンアナローグの合成

平島義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻）

日本化学会第86春季年会

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開催期間： 2006年03月27日 - 2006年03月30日記述言語：日本語開催地：日本千葉県船橋市
ポルフィリン-フラーレンC60 システムを内包した高分子ナノ微粒子

（小川淳也　生命体工学研究科　生体機能専攻）

第15回インテリジェント材料・システムシンポジウム

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開催期間： 2006年03月15日記述言語：日本語開催地：日本東京都
Polymeric nanospheres containing porphyrin-fullerene C60 hybrid

小川淳也生命体工学研究科　生体機能専攻

2005 Pusan-Kyepngnam/Kyushu-Seibu Joint Symposium on High Polymers(12th)and Fibers(10th)

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開催期間： 2005年11月03日 - 2005年11月05日記述言語：日本語開催地：日本福岡県北九州市
環状テトラペプチドの側鎖にトリフルオロアセトニル基とチオエーテルを導入したHDAC阻害剤の設計合成

（平島義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻）

第42回ペプチド討論会

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開催期間： 2005年10月27日 - 2005年10月29日記述言語：日本語開催地：日本大阪府
メチル基、ヒドロキシル基で修飾された環状イミノ酸の簡便合成

（Mohammed P. I. Bhuiyan　生命体工学研究科　生体機能専攻）

第42回ペプチド討論会

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開催期間： 2005年10月27日 - 2005年10月29日記述言語：日本語開催地：日本大阪府
ポルフィリン-フラーレンC60 システムを内包した高分子ナノ微粒子

（小川淳也　生命体工学研究科　生体機能専攻）

第５４回高分子討論会

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開催期間： 2005年09月22日 - 2005年09月23日記述言語：日本語開催地：日本仙台市
Design of a Library of Histone Deacetylase Inhibitors Based on Chlamydocin

平島義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻

19th American Peptide Symposium

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開催期間： 2005年06月18日 - 2005年06月23日記述言語：日本語開催地：アメリカ合衆国サンディエゴ
Design and Synthesis of Histone Deacetylase Inhibitors by Side Chain Modification of 2-Amino-(n-1)-alkenoic Acids

Mohammed P.I. Bhuiyan　生命体工学研究科　生体機能専攻

19th American Peptide Symposium

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開催期間： 2005年06月18日 - 2005年06月23日記述言語：英語開催地：アメリカ合衆国サンディエゴ
Synthesis of Cyclic Imino Acids from α-Amino-ω-Bromoalkanoic Acids

渡邉路維　生命体工学研究科　生体機能専攻

19th American Peptide Symposium

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開催期間： 2005年06月18日 - 2005年06月23日記述言語：英語開催地：アメリカ合衆国サンディエゴ
ポルフィリン-フラーレンハイブリッドを有するオリゴ(L-リシン)デンドロンの合成

小川淳也　生命体工学研究科　生体機能専攻

第５４回高分子学会年次大会

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開催期間： 2005年05月25日 - 2005年05月27日記述言語：日本語開催地：日本神奈川県横浜市
5―ヒドロキシ―L―ピペコリン酸の簡便合成

西野憲和　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第85春季年会

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開催期間： 2005年03月26日 - 2005年03月29日記述言語：日本語開催地：日本神奈川県横浜市
側鎖にヒドロキサム酸を含有する環状テトラペプトイドの合成

平島義紀　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第85春季年会

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開催期間： 2005年03月26日 - 2005年03月29日記述言語：日本語開催地：日本神奈川県横浜市
側鎖末端に二重結合を有するアミノ酸の簡便合成とその応用

Bhuiyan, Mohammed P. I　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第85春季年会

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開催期間： 2005年03月26日 - 2005年03月29日記述言語：日本語開催地：日本神奈川県横浜市
SYNTHESIS OF NOVEL FULLERENE AMINO ACIDS AND MULTIFULLERENE PEPTIDES

本人

3rd International and 28th European Peptide Symposium

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開催期間： 2004年09月05日 - 2004年09月10日記述言語：英語開催地：チェコ共和国プラハ
A BRIDGE BETWEEN NATURAL PRODUCTS TO CANCER DRUGS: TOWARD SUBCLASS SELECTIVE CYCLIC-PEPTIDE-INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES

西野憲和　生命体工学研究科　生体機能専攻

3rd International and 28th European Peptide Symposium

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開催期間： 2004年09月05日 - 2004年09月10日記述言語：英語開催地：チェコ共和国プラハ
Syntheses and properties of stylostatin 1 and analogues

X.-H. Li　大連理工大学環境生命学院

Peptides Biology and ChemistryProceekings of the 2004 Chinese Peptide Symposium

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開催期間： 2004年07月03日 - 2004年07月06日記述言語：日本語開催地： China 昆明
Synthesis and properties of novel amino acids binding fullerene with alkylene spacer

西野　憲和　生命体工学研究科　生体機能専攻

Peptides Biology and ChemistryProceekings of the 2004 Chinese Peptide Symposium

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開催期間： 2004年07月03日 - 2004年07月06日記述言語：日本語開催地： China 昆明
側鎖にフラーレンを有する新規アミノ酸誘導体の合成

Bhuiyan, Mohammed P. I.　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第84春季年会

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開催期間： 2004年03月26日 - 2004年03月29日記述言語：日本語開催地：日本兵庫県西宮市
西洋わさびペルオキシダーゼによるジチロシン含有ペプチドの合成

安東隆文　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第84春季年会

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開催期間： 2004年03月26日 - 2004年03月29日記述言語：日本語開催地：日本兵庫県西宮市
ポルフィリン環とフラーレンC60 を2:1 で結合させたオリゴ（L-リシン）デンドロンの合成

小川淳也　生命体工学研究科　生体機能専攻

第14回インテリジェント材料・システムシンポジウム

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開催期間： 2004年03月09日 - 2004年03月10日記述言語：日本語開催地：日本東京都
Endeavors toward a Specific Inhibitor for HDAC6

本人

18th American Peptide Symposium

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開催期間： 2003年07月19日 - 2003年07月23日記述言語：英語開催地：アメリカ合衆国ボストン
Design and Synthesis of Porphyrin Centered Dendritic Poly(L-Kysine)

渡邊　路維　生命体工学研究科　生体機能専攻　

18th American Peptide Symposium

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開催期間： 2003年07月19日 - 2003年07月23日記述言語：英語開催地：アメリカ合衆国ボストン
Cyclic Tetrapeptides Containing a Zinc Ligand as Novel Histone Deacetylase Inhibitors

Binoy Jose　生命体工学研究科　生体機能専攻　

18th American Peptide Symposium

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開催期間： 2003年07月19日 - 2003年07月23日記述言語：英語開催地：アメリカ合衆国ボストン
末端修飾のためのα ―アミノ―ω ―ブロモアルカン酸の合成

渡邉路維　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第83春季年会

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開催期間： 2003年03月26日 - 2003年03月29日記述言語：日本語開催地：日本東京都
L―およびD―ピペコリン酸の新規合成法

西野憲和　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第83春季年会

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開催期間： 2003年03月18日 - 2003年03月21日記述言語：日本語開催地：日本東京都
ジスルフィド結合を有する環状テトラペプチドの設計合成とヒストンデアセチラーゼ阻害

岡村真二　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第81春季年会

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開催期間： 2002年03月26日 - 2002年03月29日記述言語：日本語開催地：日本東京都
HDAC 活性測定を目的とした蛍光性基質の設計合成

原中沙緒理　生命体工学研究科　生体機能専攻

日本化学会第81春季年会

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開催期間： 2002年03月26日 - 2002年03月29日記述言語：日本語開催地：日本東京都

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担当授業科目（学内）

2023年度バイオインフォマティクス演習
2023年度生物機能構造
2023年度生物有機化学
2023年度化学Ⅰ
2022年度バイオインフォマティクス演習
2022年度生物機能構造
2022年度生物有機化学
2022年度化学Ⅰ
2021年度バイオインフォマティクス演習
2021年度生物機能構造
2021年度生物有機化学
2021年度化学Ⅰ
2020年度バイオインフォマティクス演習
2020年度生物機能構造
2020年度生物有機化学
2020年度化学Ⅰ
2019年度バイオインフォマティクス演習
2019年度生物機能構造
2019年度生物有機化学
2019年度化学Ⅰ
2018年度化学Ⅰ
2018年度生物有機化学
2018年度生物機能構造
2018年度バイオインフォマティクス演習
2017年度バイオインフォマティクス演習
2017年度グリーンテクノロジー概論
2017年度生物有機化学
2017年度化学Ⅰ
2017年度生物機能構造
2016年度グリーンテクノロジー概論
2016年度バイオインフォマティクス演習
2016年度生物機能構造
2016年度生物有機化学
2016年度化学Ⅰ
2015年度化学Ⅰ
2015年度生物有機化学
2015年度生物機能構造
2015年度バイオインフォマティクス演習
2014年度生物有機化学
2014年度生物機能構造
2014年度バイオインフォマティクス演習
2014年度化学Ⅰ
2013年度生物有機化学
2013年度化学Ⅰ
2013年度バイオインフォマティクス演習
2013年度生物機能構造
2012年度生物有機化学
2012年度化学Ⅱ
2012年度化学Ⅰ
2012年度バイオインフォマティクス演習
2012年度生物機能構造
2011年度化学Ⅰ
2011年度化学Ⅱ
2011年度生物有機化学
2011年度生物機能物質
2011年度生物機能構造
2011年度バイオインフォマティクス演習

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