記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The diagnosis of hepatitis B virus (HBV) and monitoring of the vaccination efficiency against HBV require real-time analysis. The presence of antibody against hepatitis B virus surface antigen (anti-HBsAg) as a result of HBV infection and/or immunization may indicate individual immune status towards HBV. This study investigated the ability of a bio-nanogate-based displacement immunosensing strategy in detecting anti-HBsAg antibody, via nonspecific-binding between polyamidoamine dendrimers encapsulated gold nanoparticles (PAMAM-Au) and the ‘antigenic determinant’ region (aD) of HBsAg. For this purpose, maltose binding protein harbouring the aD region (MBP-aD) was synthesized as a bioreceptor and immobilized on the screen-printed carbon electrode (SPCE). Following that, PAMAM-Au was deposited on MBP-aD, forming the ‘gate’ and was used as a monitoring agent. Under optimal conditions, the high specificity of anti-HBsAg antibody towards MBP-aD displaced PAMAM-Au causing the decrement of anodic peak in differential pulse voltammetry (DPV) analysis. The signal changes were proportionally related to the concentration of anti-HBsAg antibody, in a range of 1 - 1000 mIU/mL with a limit of detection (LOD) of 2.5 mIU/mL. The results also showed high specificity and selectivity of the immunosensor platform in detecting anti-HBsAg antibody both in spiked buffer and human serum samples.

DOI： 10.1016/j.bioelechem.2021.107952

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Bacillus thuringiensis (Bt) is a ubiquitous, gram positive, spore-forming bacterium that synthesizes parasporal crystalline inclusions containing crystal protein, some of which are toxic against a wide range of insect orders like caterpillars, beetles, and flies, including mosquitoes. Regarding the biological control of insects, Bt is the mostly used microorganism worldwide and also alternatives to chemical insecticides for environmental conservation. Some strains of Bt are showing a promising activity against a wide variety of mosquito like Aedes, Culex, and Anopheles and so on with extremely damages in the larval midgut and ultimate death. Here, we introduced a late embryogenesis abundant (LEA) peptide co-expression system based on the expression vector pHT01 with a strong σA-dependent promoter to enhance the expression of insecticidal crystal proteins in native Bt. Two types of LEA peptide (LEA-II and LEA-K) were designed based on the sequence of group-3 LEA protein, which consists of a repetitive sequence of 11 amino acids. The LEA-II mediated co-expression system enhanced the production of crystal protein 3-fold after 12 h of induction of the peptide with 0.5 mM IPTG. Enhanced expression of crystal protein was confirmed by bioassay using 4th instar Aedes albopictus larvae. This unique approach has great potential to produce bio-pesticides by enhanced crystal protein expression not only for mosquitoes but also for other insects.

DOI： 10.1016/j.mimet.2021.106207

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Ferulic acid (FA) is known for its excellent antioxidant properties, which can provide many health benefits. One of its drawbacks is its instability under UVA light, which limits its potency. In this study, the new peptides LW2 (QNKRFYFRKNQ) and CW2 (a cyclic form of LW2) were designed based on bovine serum albumin site IIA conformation. A UVA irradiation experiment was performed to investigate the protective ability of these peptides towards FA against UVA damage. The percentages of FA remaining under UV irradiation due to the protection of CW2 and LW2 were 83% and 76%, respectively. The results showed the importance of the cationic residues and hydrophobic residues included in the peptide sequences. Moreover, the cyclic rigid structure showed greater protective ability as compared to its linear counterpart.

DOI： 10.3390/biom11091285

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担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

CiNii Research

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pathogens can acquire high resistance against even the most powerful antibiotics because of the long periods of treatment and high usage of antimicrobial agents. In addition, the severe side effects of commonly used antibiotics can initiate secondary diseases or may lead to death. Antimicrobial peptides (AMPs) have been reported to exhibit prokaryotic selectivity and low microbial resistance. Furthermore, AMPs show a good ability to penetrate the cell walls of microorganisms. In this study, a cyclic decapeptide and its linear counterpart were synthesized by a standard solid phase peptide synthesis method (SPPS) in a quantitative yield of the linear decapeptide (97%) and a good yield of the cyclic form (45%). Antibacterial studies were performed using Escherichia coli (a widespread Gram-negative pathogen) and Bacillus thuringiensis as a representative Gram-positive pathogen. The minimal inhibitory concentration (MIC) values were evaluated by the broth microdilution method. The cyclic peptide and its linear counterpart exhibited MIC values of 0.16 and 0.3 mg/mL, respectively, against Escherichia coli. Against Bacillus thuringiensis, the peptides had the same MIC value of 0.24 mg/mL. Time-kill studies were performed using E. coli, which indicated a fast killing effect of both peptides (≥ 99% of the bacterial cells) after 1 h of incubation using a concentration of two times the MIC value for each peptide. Moreover, bacterial cell viability studies against E. coli carried out using a high bacterial concentration showed that both peptides have a maximum killing effect of more than 80% of the tested bacterial cells.

DOI： 10.47836/pjst.28.s2.15

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Mycosporine-like amino acids (MAAs) are a group of more than 40 metabolites originated from 4-deoxygadusol featuring antioxidant, growth stimulation, and UV protective properties in many microorganisms. In D. radiodurans R1, 3-dehydroquinate synthase (DHQS) gene annotated in chromosome 1 encodes the precursor for all MAAs. In this study, a significant amount of MAAs were identified in D. radiodurans R1 after treatment with a different type of UV radiations, namely; the low energy UVA (360 nm) 6W and 100 W, and high energy UVC (254 nm) 6W at a period of 12 to 48 hours. The total RNA and MAAs were isolated from the UV-treated D. radiodurans R1. RT-qPCR experiment of the DHQS gene resulted in a significant increase of expression. Consequently, specific MAAs were identified using time-of-flight mass spectrometry (TOF-MS). They are mycosporine-taurine, mycosporine-glutamine, mycosporine-glutaminol, mycosporine-glutaminol-glucoside, mycosoprine-glycine, mycosporine-2glycine, mycosporine-glycine:glutamic acid, shinorine, mycosporine-methylamine:serine, palythine-serine, and palythinol. The results suggested that these compounds play essential roles in D. radiodurans R1 radio-tolerance especially mycosporine-methylamine:serine and palythine-serine. This study can help to further understand the mechanism of radiation resistance in D. radiodurans R1, and its potential to be utilized as protective compound against radiation risk.

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Unsuitable pH is a major limiting factor for all organisms, and a low pH can lead to organism death. Late embryogenesis abundant (LEA) peptides confer tolerance to abiotic stresses including salinity, drought, high and low temperature, and ultraviolet radiation same as the LEA proteins from which they originate. In this study, LEA peptides derived from group 3 LEA proteins of Polypedilum vanderplanki were used to enhance low pH tolerance. Recombinant Escherichia coli BL21 (DE3) cells expressing the five designed LEA peptides were grown at pH 4, 3, and 2. The transformants showed higher growth capacity at low pH as compared to control cells. These results indicate that LEA peptide could prevent E. coli cell death under low pH conditions.

DOI： 10.1007/s12010-020-03262-5

Kyutacar

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Bio-nanogate involves synthesized or natural molecules as a ‘gate’ towards bioreceptors and responds upon the presence of targeted analytes in nanoscale dimension. Development of bio-nanogate improves analyte selectivity and signal response across various types of biosensors. The versatility of PAMAM dendrimers to form conjugates with guest molecules, such as proteins can be utilized in forming a bio-nanogate. PAMAM interaction with peptide bioreceptor for antibody detection is of interest in this study. This study investigated the interaction of synthesized immunogenic ‘a’ determinant (aD) region of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) with PAMAM G4 and anti-HBsAg antibody, as a potential bio-nanogate for anti-HBsAg detection. The aD peptide fused with maltose binding protein (MBP), was confirmed with Western blotting. Nano-Differential Scanning Fluorimetry (nano-DSF) study revealed that the interaction of MBP-aD with anti-HBsAg indicated a higher thermal stability as compared to its interaction with PAMAM G4. Electrochemical impedance spectroscopy showed that a higher binding constant of MBP-aD interaction with anti-HBsAg (0.92 μM−1) was observed at maximum saturation, as compared with PAMAM G4 (0.07 μM−1). Thermodynamic parameters demonstrated that MBP-aD interacted with anti-HBsAg and PAMAM G4, through van der Waals and hydrogen bonding. These analyses suggest that the weak interaction of MBP-aD and PAMAM G4 may form a potential bio-nanogate. It is hypothesized that the presence of anti-HBsAg has a higher affinity towards MBP-aD which may displace PAMAM G4 in the anti-HBsAg detection system. This interaction study is crucial as an initial platform of using peptide-PAMAM as a bio-nanogate in an antibody detection system.

DOI： 10.1016/j.colsurfb.2019.110623

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2018 Elsevier Inc. Ultraviolet (UV) radiation causes damage in all living organisms, including DNA damage that leads to cell death. Herein, we provide a new technique for UV radiation protection through intracellular short peptide expression. The late embryogenesis abundant (LEA) peptide, which functions as a shield that protects macromolecules from various abiotic stress, was obtained from the Polypedilum vanderplanki group 3 LEA protein. Recombinant Escherichia coli BL21 (DE3) expressing functional LEA short peptide in vivo were exposed to UVA and UVC radiation for 4, 6, and 8 h. E. coli transformants expressing the LEA peptide showed higher cell viability under both UVA and UVC treatment at all time points as compared with that of the control. Furthermore, the cells expressing LEA peptide showed a higher number of colony-forming units per dilution under UVA and UVC treatment. These results suggested that expression of the short peptide could be useful for the development of genetically modified organisms and in applications that require resilience of organisms to UV radiation.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2018.06.095

Kyutacar

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2017 Elsevier Inc. In vivo functional analyses of a late embryogenesis abundant (LEA) short peptide expressed in recombinant Escherichia coli BL21 (DE3) were carried out under abiotic stress (salt, heat, and cold) conditions. Our LEA peptide was derived from the Polypedilum vanderplanki group 3 LEA protein based on distinctive conserved amino acid motif sequences. We focused on high-salt (5% and 7% NaCl) concentrations to evaluate the functional relevance of the peptide under abiotic salt stress. E. coli transformants expressing the LEA peptide showed higher cell viability than the control not expressing the peptide when transferred to a medium containing 5% and 7% NaCl; cells expressing LEA peptide showed a higher number of colony-forming units per dilution under the high salt stress condition. Moreover, expression of the LEA peptide resulted in greater cell survival under heat (48 °C) and cold (4 °C) stress. These results suggest that LEA short peptide co-expression could be useful for developing genetically modified organisms and in applications to prevent E. coli cell death under high salt, heat, and cold stress.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.08.091

Kyutacar

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

To develop an efficient protein expression system, we designed a late embryogenesis abundant (LEA) peptide by mutating the LEA peptide constructed in our previous study (LEA-I). The peptide is based on the repeating units of an 11mer motif characteristic of LEA proteins from Polypedilum vanderplanki larvae. In the amino acid sequence of the 13mer LEA peptide, glycine at the 6th and 12th positions was replaced with other amino acids via point mutations. Glutamic acid, lysine, leucine, and asparagine in the LEA peptide at the 6th and 12th positions increased green fluorescence protein (GFP) expression. The GFP expression of the mutated LEA peptide was 1.5 to 2.0 times higher than that without LEA peptide. In contrast, the serine-containing mutated LEA peptide has low GFP expression levels. We hypothesize that the position of amino acids and the nature of amino acid in LEA peptide are important for our coexpression system. These data suggest that the size, structure, and charge of amino acids in the LEA peptide improve the protection and expression of the target protein. The amino acid balance also plays an important role in the expression of the target protein.

DOI： 10.1002/jmr.2658

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1299/jsmebio.2017.29.1D35

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： https://ci.nii.ac.jp/naid/130007126658

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1299/jsmebio.2015.27.95

CiNii Article

CiNii Research

その他リンク： http://ci.nii.ac.jp/naid/110009965258

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

その他リンク： http://journal.hibiscuspublisher.com/index.php/NAB/index

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

台湾   嘉義市   2014年11月06日  -  2014年11月08日

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The boost protein expression has been done successfully by simple co-expression with a late embryogenesis abundant (LEA)-like peptide in Escherichia coli. Frequently, overexpression of a recombinant protein fails to provide an adequate yield. In the study, we developed a simple and efficient system for overexpressing transgenic proteins in bacteria by co-expression with an LEA-like peptide. The design of this peptide was based on part of the primary structure of an LEA protein that is known hydrophilic protein to suppress aggregation of other protein molecules. In our system, the expression of the target protein was increased remarkably by co-expression with an LEA-like peptide consisting of only 11 amino acid residues. This could provide a practical method for producing recombinant proteins efficiently. © 2013 Ikeno, Haruyama.

DOI： 10.1371/journal.pone.0082824

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その他リンク： http://www.plosone.org/

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

メキシコ   カンクン   2012年05月15日  -  2012年05月18日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Nuclear receptors regulate the transcription of genes and various functions such as development, differentiation, homeostasis, and behavior by formation of complexes with ligand and co-activator. Recent findings have shown that agonists of a ligand may have a toxic effect on cellular/tissular function through improper activation of nuclear receptors. In this study, a simple assay system of hetero-complexes of three different molecules (estrogen receptor, ligand, and co-activator peptide) has been developed. This assay system employs functionalized gold nanoparticles (GNPs: 15 nm in diameter). The surfaces of the GNPs were modified by a 12- or 20-amino-acid peptide that contains the sequence of co-activator for activating nuclear receptor by an agonist ligand. Owing to the affinity of the peptide, the functionalized GNPs aggregate faster when the nuclear receptor and the agonist ligand are also present. The aggregation of GNPs can be identified by shifts in adsorption spectrum, which give information about the specificity of agonist ligands. Similarly, this spectrum shift can measure concentration of known agonist ligand. This simple agonist screening will be employed as high through-put analysis (HTA) in the discovery of drugs that act through nuclear receptors. © 2012 by the authors; licensee MDPI, Basel, Switzerland.

DOI： 10.3390/s120404952

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

USA   Honolulu   2010年12月15日  -  2010年12月20日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

USA   2010年12月15日  -  2010年12月20日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

Australia   Perth   2010年07月11日  -  2010年07月14日

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

UK   Glasgow   2010年05月26日  -  2010年05月28日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Clinical drug discovery in most cases begins with molecular screening in order to select a lead-substance. This process is a key step in successful drug development. Lead-substances are marked based on their ability to affect objective biological properties. In order to judge the molecular efficacy of a lead-substance, both animal experimentation and cell-based bioassay have been employed. However, in high throughput assay, cellular biosensing is one of the smart methods. In this study, an NO sensor device was developed which has two functions: NO sensing in cell culture media, and cell adhesion for mammalian cell cultivation. Endothelium cells with intact functionality were also investigated on the molecular level as a tissular model. Furthermore, we analyzed the response graph of the sensor output from the cellular NO sensor. We conclude that, using the multivariate data analysis method, of principal component analysis (PCA), it is possible to deduce typical biological events from the sensor output. © 2010 Elsevier B.V.

DOI： 10.1016/j.bej.2010.07.015

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A "drop-stamp method" has been developed for the design and fabrication of molecular interfaces. The amphiphilic protein HFBII, isolated from filamentous fungi, was employed as a genetically taggable molecular carrier for the formation of a structrally ordered layer of functional protein molecules on a solid surface. In this study, the interfacial behavior of maltose-binding protein tagged with HFBII (MBP-HFBII fusion protein) at both the air/water and water/ solid interfaces was investigated. A rigid molecular layer of MBP-HFBII fusion protein was successfully formed through the drop-stamp procedure by employing an intermixed system, in which HFBII molecules are intermingled as nanospacers to prevent the intermolecular steric hindrance of the fusion protein. The results show that the drop-stamp method can be utilized in the high-throughput fabrication of structurally ordered molecular interfaces. © 2009 American Chemical Society.

DOI： 10.1021/la900974n

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

16S ribosomal RNA (rRNA)-targeted fluorescent in situ hybridization combined with polymerase chain reaction (PCR)-cloning, light microscopy using Gram stains, scanning electron microscopy and denatured gradient gel electrophoresis were used to reveal the distribution of methanogens within an anaerobic closed digester tank fed with palm oil mill effluent. For specific detection of methanogens, 16S rRNA-cloning analysis was conducted followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) for presumptive identification of methanogens. To cover the drawbacks of the PCRcloning study, the organization of the microorganisms was visualized in the activated sludge sample by using fluorescent oligonucleotide probes specific to several different methanogens, and a probe for bacteria. In situ hybridization with methanogens and bacterial probes and denatured gradient gel electrophoresis within activated sludge clearly confirmed the presence of Methanosaeta sp. and Methanosarcina sp. cells. Methanosaeta concilii was found to be the dominant species in the bioreactor. These results revealed the presence of possibly new strain of Methanosaeta in the bioreactor for treating palm oil mill effluent called Methanosaeta concilii SamaliEB (Gene bank accession number: EU580025). In addition, fluorescent hybridization pictured the close association between the methanogens and bacteria and that the number of methanogens was greater than the number of bacteria. © 2009 by Pontificia Universidad Católica de Valparaíso.

DOI： 10.2225/vol12-issue3-fulltext-4

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

三島   2009年05月20日  -  2009年05月23日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Germany   Bochum   2009年03月08日  -  2009年03月11日

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

Tokyo   2008年11月29日  -  2008年12月01日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

USA   Honolulu   2008年10月12日  -  2008年10月17日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Singapore   シンガポール   2007年12月03日  -  2007年12月05日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A novel method for electrochemical molecular immobilization has been developed. Molecular immobilization on an electroconductive material surface is achieved by genetic and chemical introduction of a tag. The immobilization reaction is based on the remarkable phenomenon of neutral metal complex formation on a redox interface. For electrochemical immobilization, a metal coordinative peptide (EC tag) is introduced to the target molecule and is coordinated with a divalent metal ion. In the electrochemical immobilization process, the coordinated metal in the oligopeptide is reduced to the zero-valent metal state and is deposited on the electroconductive substrate. In the present study, we exploit our previous findings to carry out electrochemical peptide immobilization. This immobilization process can be modulated by an applied potential. Although the immobilized peptide is tightly attached the substrate, it can be removed by oxidation of deposited metal though application of an oxidation potential. The method can be employed for the immobilization of various molecules, e.g. proteins, peptides, and nano-materials, on electroconductive solid surfaces. The unique advantages of the present molecular immobilization method are the ease of application and the novel molecular modulations that are achievable. © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.aca.2007.05.033

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A new type of biosensor has been developed using an artificial enzyme membrane that recognizes and hydrolyzes phosphoric anhydride bonds selectively. The artificial enzyme (artificial P-P hydrolase) membrane was designed and synthesized by means of our original procedure, and mounted on a T 2O5-gate ion-sensitive field-effect transistor (ISFET). H2PO4- ions are produced through the catalytic reaction in the artificial P-P hydrolase membrane, and accumulate in the membrane on the ISFET. The accumulated H2PP1T ions cause a shift in the static ISFET output as the sensor response. A key advantage of the artificial P-P hydrolase is its specific structure selectivity for the phosphoric anhydride bonds, which is one of the dominant and characteristic structures in biological energy substances. The molecular commonality detection of the phosphoric anhydride bonds is a novel tactic for biosurveillance and cellular viability assays. © 2007 The Japan Society of Applied Physics.

DOI： 10.1143/JJAP.46.7539

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

South Korea   Seoul   2007年10月20日  -  2007年10月22日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

東京   2007年09月06日  -  2007年09月07日

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Biodetection and biosensing have been developed based on the concept of sensitivity toward specific molecules. However, current demand may require more levelheaded or far-sighted methods, especially in the field of biological safety and security. In the fields of hygiene, public safety, and security including fighting bioterrorism, the detection of biological contaminants, e.g., microorganisms, spores, and viruses, is a constant challenge. However, there is as yet no sophisticated method of detecting such contaminants in situ without oversight. The authors focused their attention on diphosphoric acid anhydride, which is a structure common to all biological phosphoric substances. Interestingly, biological phosphoric substances are peculiar substances present in all living things and include many different substances, e.g., ATP, ADP, dNTP, pyrophosphate, and so forth, all of which have a diphosphoric acid anhydride structure. The authors took this common structure as the basis of their development of an artificial enzyme membrane with selectivity for the structure common to all biological phosphoric substances and studied the possibility of its application to in situ biosurveillance sensors. The artificial enzyme membrane-based amperometric biosensor developed by the authors can detect various biological phosphoric substances, because it has a comprehensive molecular selectivity for the structure of these biological phosphoric substances. This in situ detection method of the common diphosphoric acid anhydride structure brings a unique advantage to the fabrication of in situ biosurveillance sensors for monitoring biological contaminants, e.g., microorganism, spores, and viruses, without an oversight, even if they were transformed. © 2007 American Chemical Society.

DOI： 10.1021/ac0708902

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌 代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Tokyo   2006年12月04日  -  2006年12月07日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Tokyo   2006年12月04日  -  2006年12月07日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Artificial enzyme membrane has been designed and synthesized in order to apply for bio-survey-sensor. To perform bio-survey conveniently, ATPs level monitoring are most sophisticated way. The artificial enzyme membrane, for ATPs hydrolysis, is synthesized through metal coordinative self-assembly process and is prepared easily for membrane on electric device surface in order to fabricate a biosensor. The artificial enzyme membrane catalyzes hydrolysis of phosphate ester and shows a Michaelis-Menten type catalytic activity. Using the artificial enzyme membrane, ATPs sensor can be fabricated. It can determine ATPs concentration from nM order to mM order. It can be applied for practical purpose such as bio-trace sensing (surveillance of microorganism and spore contamination).

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Taiwan   Kaohsiung   2006年11月25日  -  2006年11月27日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

South Korea   Daejeon   2006年09月21日  -  2006年09月23日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Italy   Brescia   2006年07月16日  -  2006年07月19日

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

USA   Honolulu   2005年12月  -  2005年12月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

USA   Honolulu   2005年12月  -  2005年12月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

U.S.A   Honolulu   2005年12月  -  2005年12月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

U.S.A   2005年12月  -  2005年12月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

東京   2005年10月  -  2005年10月

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Biological phosphate ester (phosphoric ester) substances, e.g. ATP, ADP, AMP, pyrophosphate and deoxyribonucleic acid, play important roles as either energy-carrying substances or substances carrying biological information. The author has designed and synthesized an artificial enzyme PMP complex (Cu) which dephosphorylates phosphate ester substances. The synthesized PMP complex (Cu) showed a prominent dephosphorylating effect on biological phosphate ester substances, e.g. ATP, ADP, AMP and pyrophosphate. A PMP complex (Cu)-coated electrode was employed as a sensor device. A current response could be obtained as a reaction to the application of phosphate ester substances on the sensor when a constant potential of -250 mV versus Ag/AgCl was applied. In the case of ATP, the sensor could determine the ATP concentration within the range between 1 nM and 20 mM, and could also determine the presence of other biological phosphate ester substances. © 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.snb.2004.11.077

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=19944412512&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

A polymer-metal-polymer (PMP) complex was designed and synthesized as a molecular transducer for an amperometric biosensor. In the present study, the PMP complex was designed for the purpose of nitric-oxide (NO) determination in cell-culture media. It is composed of polyhistidine, copper ions, and polystyrene sulfonate. It is synthesized through coordinative self-assembly in an aqueous solution. The synthesized PMP complex is thick, and it can be spread on an electrode to form a thin membrane. NO accumulates in the PMP complex on the electrode surface, because NO forms complexes with the copper in present in the nano-cavities of the complex matrix. In that state, current response can be obtained through double-step potential application. The amount of obtained current is completely dependent on the dissolved NO concentration. The coexistence of interferents, as such as ascorbic acid, sodium nitrite, uric acid and dopamine, do not disturb the sensor response to NO. The sensor device can determine NO concentrations from 100 nM to 100 μM in cell-culture media. © 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.snb.2004.12.100

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=19744371234&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

東京   2005年07月  -  2005年07月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

東京   2005年07月  -  2005年07月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

主要雑誌

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Protein dot spot technology is presented using unique proteins such as hydrophobin HFB (from Trichoderma reesei). HFB is a protein of low molecular weight (7.8 kD) and is an outstanding hydrophobic molecule. The authors employ HFB as a carrier for protein dot spots. In this study, fluorescent-labeled HFB was spotted on a hydrophobic glass substrate using a solution drop contact spotter. HFB adsorbed on the glass surface uniformly. The results show that HFB provides prominent adsorption characteristics as a carrier protein. The small HFB molecule can be tagged onto other protein molecules through a conventional genetic procedure. By using HFB as a carrier protein, practical protein chip technology can be realized.

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=13744259473&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

A peculiar catalytic molecule polymer-metal-polymer complex (PMP complex) possessing a multiproperties such as catalytic activity and electro transduceability was investigated. The design of the PMP complex was synthesized with metal coordinative polymer and metal ion. The PMP complex can be applied for cellular biosensing to screen chemical stimulus on biological systems. The results suggest that the PMP complex possess catalytic function of diphosphoriation and molecular transduceability.

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=13844298914&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

つくば   2004年11月  -  2004年11月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

U.S.A   Honolulu   2004年10月  -  2004年10月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

U.S.A   Honolulu   2004年10月  -  2004年10月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

つくば   2004年07月  -  2004年07月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

つくば   2004年07月  -  2004年07月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Australia   Sydney   2004年05月  -  2004年05月

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）

北九州   2004年03月  -  2004年03月

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

Cells correspond to the minimum functional unit in the organism living system and respond first to the chemical and physical stimulus. Such signals might be useful as parameters for recognition of living system status which is damaged by various factors, and the detection will be applicative for chemical information for its safety, drug efficacy profile. However, such cellular signals are very week and intractable detected using conventional analytical methods. Recently, developments of technology such as nanotechnology, molecular designing, genetic engineering, cellular and tissue engineering etc., have been brought the great contribution for life science such as research of medicine, molecular biology. Bioimaging using fluorescence probes are enable to easily visible detection for cellular and tissular function, and more functional cells translated by gene cloning technology have brought to sharply extend the possibility of cellular biosensing. Using new technology of biosensor, cellular and tissular function have been detected in situ. This review paper includes cellular biosensing technologies response to either toxic compounds or chemicals being considered for a medicinal drug for humans.

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.53.135

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その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=1942452302&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

TOL plasmid pWW0 of Pseudomonas putida mt-2 encodes a series of enzymes for the degradation of benzene derivatives. In the presence of benzene derivatives, the complex formed from the regulating protein XylR and Ps promoter controls the expression of these enzymes in P. putida. For detecting of benzene derivatives, the plasmid called as pTS301-GFP has been constructed by introducing a gene encoding green fluorescent protein (GFP) into the downstream of the Ps promoter gene. GFP functioned as a reporter protein is transcribed by activation of the XylR complex. In the present study, the effects of the composition of culture medium and ATP addition on fluorescence of transformant were investigated. The optimal culture medium was found to NZM, and presence of casamino acid decreases the sensitivity for detection of chemicals. Furthermore, it was observed that the addition of 200 μM ATP was effective for detecting of fluorescence of transformants exposed to the low concentration (0.05 mM) of benzene derivatives for 4 h. Applying these results for the detection of the benzene derivatives, it will be expected that transformant with pTS301-GFP can be useful for environmental water evaluation. © 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/S1369-703X(03)00059-7

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=0142058337&origin=inward

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The TOL plasmid of Pseudomonas putida mt-2 encodes a series of enzymes for the degradation of benzene derivatives. The expression of the enzymes is controlled by the regulating protein XylR, of which the promoter, known as Ps, is activated in the presence of benzene derivatives. Sensitive and convenient sensing of benzene derivatives has been developed by fusing a gene encoding a green fluorescent protein (GFP) into the downstream of the Ps promoter. In the plasmid pTS301-GFP, GFP as a reporter protein is transcribed by controlling the promoter's activation by XylR and benzene derivatives. In the present study, a recombinant Escherichia coli transformed with this plasmid was applied to the environmental sensing of benzene derivatives in water. The expression of GFP was confirmed in water containing 0.1 mM m-xylene and fluorescence intensity was quantified by microplate reader. The optimal temperature for GFP expression was 27 °C and the lowest detectable concentration of xylene derivatives 0.1 mM. Benzene derivatives having CH3- or Cl- or both in the side chain of the benzene ring showed particularly high fluorescence intensity. To conclude, transformants harboring pTS301-GFP constitute an adaptable system for easy sensing of small amounts of benzene derivative in water. © 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/S1369-703X(03)00003-2

Scopus

その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=0037930286&origin=inward

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

代表的研究業績

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

Taiwan   台北   2002年11月  -  2002年11月

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）

China   上海   2001年10月  -  2001年10月

開催期間： 2022年12月12日 - 2022年12月14日   記述言語：英語  

開催期間： 2022年12月12日 - 2022年12月14日   記述言語：英語  

開催期間： 2022年12月07日   記述言語：日本語  

開催期間： 2022年12月07日   記述言語：日本語  

開催期間： 2022年07月02日   記述言語：日本語  

開催期間： 2022年07月02日   記述言語：日本語  

開催期間： 2022年07月02日   記述言語：日本語  

開催期間： 2021年12月05日 - 2021年12月08日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年12月05日 - 2021年12月08日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年12月05日 - 2021年12月08日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年11月25日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年11月19日 - 2021年11月20日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年11月19日 - 2021年11月20日   記述言語：英語  

開催期間： 2021年07月03日   記述言語：日本語  

開催期間： 2021年07月03日   記述言語：日本語  

開催期間： 2021年07月03日   記述言語：英語  

開催期間： 2020年12月12日 - 2020年12月19日   記述言語：英語  

開催期間： 2020年12月12日 - 2020年12月19日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年12月06日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年12月06日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年12月06日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年12月06日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年12月06日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年11月22日 - 2019年11月24日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年11月11日 - 2019年11月12日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年11月11日 - 2019年11月12日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年11月11日 - 2019年11月12日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年11月11日 - 2019年11月12日   記述言語：英語  

開催期間： 2019年09月16日 - 2019年09月18日   記述言語：日本語  

開催期間： 2018年11月28日 - 2018年11月30日   記述言語：日本語   開催地：パシフィコ横浜  

開催期間： 2018年09月18日 - 2018年09月20日   記述言語：日本語   開催地：鹿児島大学  

開催期間： 2018年09月18日 - 2018年09月20日   記述言語：日本語   開催地：鹿児島大学  

開催期間： 2018年09月05日 - 2018年09月07日   記述言語：英語   開催地：関西大学  

開催期間： 2018年09月05日 - 2018年09月07日   記述言語：日本語   開催地：関西大学  

開催期間： 2018年06月30日   記述言語：日本語  

開催期間： 2018年06月30日   記述言語：日本語  

開催期間： 2018年06月30日   記述言語：日本語  

開催期間： 2017年11月19日 - 2017年11月21日   記述言語：英語   開催地：北九州市  

開催期間： 2017年11月19日 - 2017年11月21日   記述言語：英語   開催地：北九州市  

開催期間： 2017年11月19日 - 2017年11月21日   記述言語：英語   開催地：北九州市  

開催期間： 2017年11月14日 - 2017年11月15日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年11月14日 - 2017年11月15日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年11月14日 - 2017年11月15日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年11月14日 - 2017年11月15日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年11月14日 - 2017年11月15日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年10月18日 - 2017年10月20日   記述言語：英語  

開催期間： 2017年09月11日 - 2017年09月14日   記述言語：英語   開催地：早稲田大学  

開催期間： 2017年09月11日 - 2017年09月14日   記述言語：日本語   開催地：早稲田大学  

開催期間： 2016年12月17日 - 2016年12月18日   記述言語：英語  

開催期間： 2016年12月17日 - 2016年12月18日   記述言語：英語  

開催期間： 2016年10月27日 - 2016年10月29日   記述言語：英語   開催地：Miyazaki SEAGAIA Resort  

開催期間： 2016年09月28日 - 2016年09月30日   記述言語：日本語   開催地：富山国際会議場  

開催期間： 2016年09月28日 - 2016年09月30日   記述言語：英語   開催地：富山国際会議場  

開催期間： 2016年03月13日 - 2016年03月15日   記述言語：英語   開催地：関西大学  

開催期間： 2016年03月13日 - 2016年03月15日   記述言語：英語   開催地：関西大学  

開催期間： 2015年12月01日 - 2015年12月04日   記述言語：日本語   開催地：神戸ポートアイランド  

開催期間： 2015年11月23日 - 2015年11月24日   記述言語：英語   開催地：UPM  

開催期間： 2015年11月23日 - 2015年11月24日   記述言語：英語   開催地：UPM  

開催期間： 2015年11月23日 - 2015年11月24日   記述言語：英語   開催地：UPM  

開催期間： 2015年10月26日 - 2015年10月28日   記述言語：日本語   開催地：鹿児島  

開催期間： 2015年10月26日 - 2015年10月28日   記述言語：日本語   開催地：鹿児島  

開催期間： 2015年03月19日 - 2015年03月21日   記述言語：日本語   開催地：芝浦工業大学　豊洲キャンパス  

開催期間： 2015年03月19日 - 2015年03月21日   記述言語：日本語   開催地：芝浦工業大学　豊洲キャンパス  

開催期間： 2015年03月19日 - 2015年03月21日   記述言語：日本語   開催地：芝浦工業大学　豊洲キャンパス  

開催期間： 2014年12月20日 - 2014年12月21日   記述言語：英語  

開催期間： 2014年12月20日 - 2014年12月21日   記述言語：英語  

開催期間： 2014年12月20日 - 2014年12月21日   記述言語：英語  

開催期間： 2014年12月20日 - 2014年12月21日   記述言語：英語  

開催期間： 2014年11月25日 - 2014年11月27日   記述言語：日本語   開催地：パシフィコ横浜  

開催期間： 2014年09月09日 - 2014年09月11日   記述言語：日本語   開催地：札幌コンベンションセンター  

開催期間： 2014年06月28日   記述言語：日本語  

開催期間： 2014年06月28日   記述言語：日本語  

開催期間： 2014年03月18日 - 2014年03月20日   記述言語：日本語   開催地：岐阜大学  

開催期間： 2014年03月18日 - 2014年03月20日   記述言語：日本語  

開催期間： 2013年11月07日 - 2013年11月09日   記述言語：英語  

開催期間： 2013年11月07日 - 2013年11月09日   記述言語：英語  

開催期間： 2013年09月30日 - 2013年10月01日   記述言語：英語  

開催期間： 2013年09月30日 - 2013年10月01日   記述言語：英語  

開催期間： 2013年09月18日 - 2013年09月20日   記述言語：日本語   開催地：広島  

開催期間： 2012年12月11日 - 2012年12月14日   記述言語：日本語   開催地：マリンメッセ福岡  

開催期間： 2012年10月23日 - 2012年10月26日   記述言語：日本語  

開催期間： 2012年03月29日 - 2012年03月31日   記述言語：日本語   開催地：浜松  

開催期間： 2012年03月25日 - 2012年03月28日   記述言語：日本語  

開催期間： 2012年03月25日 - 2012年03月28日   記述言語：日本語  

開催期間： 2011年09月26日 - 2011年09月28日   記述言語：日本語  

開催期間： 2011年09月21日 - 2011年09月22日   記述言語：日本語  

開催期間： 2011年09月14日 - 2011年09月16日   記述言語：英語  

開催期間： 2011年09月09日 - 2011年09月11日   記述言語：日本語  

開催期間： 2011年03月29日 - 2011年03月31日   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2011年03月26日 - 2011年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2011年03月26日 - 2011年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2011年01月06日   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2010年09月02日 - 2010年09月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 厚木　神奈川  

開催期間： 2010年07月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2010年07月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2010年07月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2010年07月10日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2010年03月26日 - 2010年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2010年03月26日 - 2010年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2010年03月26日 - 2010年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2010年03月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2010年03月03日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2009年11月13日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年11月13日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年11月13日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年10月15日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年10月15日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年10月15日   記述言語：英語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年09月13日 - 2009年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2009年07月11日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年07月11日   記述言語：日本語   開催地：日本 北九州  

開催期間： 2009年03月29日 - 2009年03月31日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2009年03月29日 - 2009年03月31日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2009年03月27日 - 2009年03月30日   記述言語：日本語   開催地：日本 船橋  

開催期間： 2009年03月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2009年03月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2009年03月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2009年03月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2008年12月09日 - 2008年12月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2008年12月09日 - 2008年12月12日   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2008年03月30日   記述言語：日本語   開催地：日本 甲府  

開催期間： 2008年03月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 甲府  

開催期間： 2008年03月28日   記述言語：日本語   開催地： 東京  

開催期間： 2008年03月28日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2008年03月28日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2008年03月04日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2008年03月04日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2007年09月28日 - 2007年09月29日   記述言語：日本語   開催地：日本 仙台  

開催期間： 2007年09月19日 - 2007年09月20日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2007年09月19日 - 2007年09月20日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2007年09月05日 - 2007年09月06日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2007年09月04日 - 2007年09月08日   記述言語：日本語   開催地：日本 札幌  

開催期間： 2007年03月26日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2007年03月26日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2007年03月26日   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2007年03月20日   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2006年09月28日 - 2006年09月30日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2006年09月28日 - 2006年09月30日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2006年09月20日 - 2006年09月22日   記述言語：日本語   開催地：日本 富山  

開催期間： 2006年09月14日 - 2006年09月15日   記述言語：日本語   開催地：日本 京都  

開催期間： 2006年06月23日 - 2006年06月24日   記述言語：日本語   開催地：日本 佐賀  

開催期間： 2006年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2005年04月   記述言語：日本語   開催地：日本  

開催期間： 2005年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 東京  

開催期間： 2005年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2004年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 横浜  

開催期間： 2003年09月   記述言語：日本語   開催地：日本 札幌  

開催期間： 2003年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 西宮  

開催期間： 2002年10月   記述言語：日本語   開催地：日本 神戸  

開催期間： 2002年10月   記述言語：日本語   開催地：日本 大阪  

開催期間： 2002年03月   記述言語：日本語   開催地：日本 福岡  

開催期間： 2001年07月   記述言語：日本語   開催地：日本 福井  

開催期間： 2001年04月   記述言語：日本語   開催地：日本 広島  

開催期間： 1999年09月   記述言語：日本語   開催地：日本 金沢  

開催期間： 1998年07月   記述言語：日本語   開催地：日本 富山  

講演種別：招待講演   開催地：リファレンス駅東ビル ３階会議室  

講演種別：招待講演   開催地：金沢  

研究区分：受託研究

研究区分：受託研究

研究区分：受託研究

研究成果最適展開支援プログラムフィージビリティスタディステージ探索タイプ
（Ａ－ＳＴＥＰ）

研究区分：共同研究

科目区分：学部専門科目

科目区分：大学院専門科目

科目区分：大学院専門科目

科目区分：学部専門科目

科目区分：学部専門科目